FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Sulfasalazina 500 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

La sulfasalazina, en su presentación de tabletas con cubierta entérica, está indicada en el tratamiento sistémico de las enfermedades inflamatorias del intestino (v.g., colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn).

Las tabletas de sulfasalazina con revestimiento entérico están indicadas en el tratamiento sistémico de artritis reumatoide de adultos, curso pauciarticular y poliarticular de la artritis idiopática juvenil.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacocinéticas: Estudios in vivo han indicado que la biodisponibilidad absoluta de la sulfasalazina (SSZ) administrada oralmente es menor al 15% para el medicamento base. En el intestino, la sulfasalazina es metabolizada por bacterias intestinales a sulfapiridina (SP) y ácido 5-aminosalicílico (A5-AS). De los dos compuestos, la SP es relativamente bien absorbida desde el intestino y altamente metabolizada, mientras que el A5-AS no se absorbe tan bien.

Absorción: Después de la administración de 1 g de SSZ a 9 varones sanos, menos del 15% de la dosis de SSZ se absorbió como medicamento base. Se han detectado concentraciones séricas en sujetos sanos 90 minutos después de la ingestión. Las concentraciones máximas de SSZ ocurren entre 3 y 12 horas posingestión, con la concentración pico promedio (6 μ/mL) ocurriendo a las 6 horas.

En comparación, los niveles pico plasmáticos, tanto de SP como de A5-AS ocurren aproximadamente diez horas después de la dosificación. Este mayor tiempo para llegar al máximo es indicativo del tránsito gastrointestinal al intestino delgado, en donde ocurre metabolismo mediado por bacterias. Aparentemente la SP es bien absorbida desde el colon, con una biodisponibilidad estimada de un 60%. En este mismo estudio, el A5-AS es mucho menos absorbido desde el tracto gastrointestinal, con una biodisponibilidad estimada del 10 al 30%.

Distribución: Después de la inyección intravenosa, el volumen de distribución calculado (Vd) para la SSZ fue 7.5 ± 1.6 L. La SSZ se une fuertemente a la albúmina (> 99.3%), mientras que la SP se une a la albúmina solamente en un 70%. La acetilsulfapiridina (AcSP), el principal metabolito de la SP, se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 90%.

Metabolismo: Cómo se mencionó anteriormente, la SSZ es metabolizada por bacterias intestinales a SP y A5-AS. Aproximadamente 15% de la dosis de la SSZ se absorbe como medicamento base y es metabolizada hasta cierto punto en el hígado a las mismas dos especies. La vida media en el plasma observada para la SSZ intravenosa es de 7.6 ± 3.4 horas. La ruta primaria metabólica de la SP es por la vía de la acetilación para formar AcSP. La velocidad del metabolismo de la SP a AcSP depende del fenotipo acetilador. Entre los acetiladores rápidos, la vida media plasmática de la SP es de 10.4 horas, mientras que en los acetiladores lentos es 14.8 horas. La SP también se puede metabolizar a 5-hidroxi-sulfapiridina (OHSP) y N-acetil-5-hidroxi-sulfapiridina. El A5-AS se metaboliza principalmente tanto en el hígado como en el intestino a ácido N-acetil-5-aminosalicílico por medio de una ruta dependiente del fenotipo no acetilador.

Debido a los bajos niveles plasmáticos producidos por el A5-AS después de la administración oral, no es posible tener estimados confiables de la vida media plasmática.

Excreción: La SP y el A5-AS y sus metabolitos son eliminados principalmente en la orina ya sea como metabolitos libres o cóomo conjugados glucurónidos. La mayoría del A5-AS se mantiene dentro de la luz del colon y es excretada como A5-AS y como acetil A-5AS con las heces. La eliminación calculada de la SSZ después de la administración intravenosa fue de 1 L/h. Se estima que la eliminación renal representó el 37% de la eliminación total.

Propiedades farmacodinámicas: El modo de acción de la sulfasalazina (SSZ) o sus metabolitos, el ácido 5-aminosalicílico (A5-SA) y la sulfapiridina (SP), puede estar relacionada a las propiedades antiinflamatorias y/o inmunomoduladoras que han sido observadas en animales y en modelos in vitro, por su afinidad para el tejido conectivo y/o la concentración relativamente alta que alcanza en fluidos serosos, hígado y paredes intestinales, tal y como se demostró en estudios autorradiográficos en animales. En la colitis ulcerativa, los estudios clínicos usando la administración rectal de SSZ, SP y A5-SA han indicado que la principal acción terapéutica puede residir en la porción de la A5-SA. La contribución relativa del medicamento base y los metabolitos mayores en la artritis reumatoide es desconocida.

CONTRAINDICACIONES:

La AZULFIDINA® está contraindicada en pacientes con:

• Hipersensibilidad conocida a la sulfasalazina, sus metabolitos, o cualquier otro componente del producto, así como sulfonamidas o salicilatos.

• Pacientes con porfiria.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Los estudios de reproducción en ratas y conejos no han revelado ninguna evidencia de daños para el feto.

La administración oral de sulfasalazina inhibe la absorción y metabolismo del ácido fólico y puede causar deficiencia de ácido fólico (ver sección Precauciones generales). Aunque no se ha determinado el papel de la sulfasalazina en estos casos, han habido reportes de bebés con defectos del tubo neural, nacidos de madres expuestas a la sulfasalazina durante el embarazo. Debido a que la posibilidad de causar daños no puede descartarse por completo, la sulfasalazina deberá usarse durante el embarazo únicamente si es claramente necesario.

Lactancia: La sulfasalazina y la sulfapiridina aparecen a bajas concentraciones en la leche materna. Deberán tomarse precauciones, particularmente en caso de que se opte por el amamantamiento de niños prematuros o niños con deficiencia de G-6-PD. Ha habido reportes de heces sanguinolentas o diarrea en lactantes amamantados por madres que toman sulfasalazina. En los casos en que se reportó este resultado, las heces sanguinolentas o la diarrea se resolvieron en el recién nacido después de la interrupción de la sulfasalazina en la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se han reportado los siguientes eventos en pacientes que recibe sulfasalazina:

Categorías de las frecuencias: muy frecuente ≥ 1/10; frecuente ≥ 1/100 a < 1/10; infrecuente ≥ 1/1,000 a < 1/100; raro ≥ 1/10,000 a < 1/1,000; muy raro < 1/10,000; se desconoce (no puede calcularse a partir de los datos disponibles).

* Reacción adversa a medicamento identificada después de la comercialización.

†** Ver sección Precauciones generales.

Frecuencia de reacciones medicamentosas adversas en estudios clínicos (ADR)

Categorías de frecuencia: muy frecuente ≥ 1/10; frecuente ≥ 1/100 a < 1/10; infrecuente ≥ 1/1,000 a < 1/100; raro ≥ 1/10,000 a < 1/1,000; muy raro < 1/10,000; se desconoce (no puede evaluarse a partir de los datos disponibles).

* ADR identificado poscomercialización.

† ver sección Precauciones generales.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Se condujeron estudios de carcinogenicidad oral durante dos años en ratas F344/N y ratones B6C3F1 machos y hembras. Se probó la sulfasalazina en dosis de 84 (496 mg/m2), 168 (991 mg/m2) y 337.5 (1991 mg/m2) mg/kg/día en ratas. Se observó un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de papilomas de células transicionales de la vejiga urinaria en ratas macho. En ratas hembra, dos (4%) de las ratas de 337.5 mg/kg tuvieron papilomas de células transicionales del riñón. El aumento en la incidencia de neoplasias de la vejiga urinaria y del riñón en ratas también estuvo asociado con un incremento en la formación de cálculos renales e hiperplasia de células transicionales del epitelio. Para el estudio en ratones se probó la sulfasalazina a 675 (2025 mg/m2), 1350 (4050 mg/m2) y 2700 (8100 mg/m2) mg/kg/día. La incidencia de adenoma hepatocelular o carcinoma en los ratones machos y hembras fue significativamente más grande que el control en todas las dosis probadas.

La sulfasalazina no mostró mutagenicidad en el ensayo de mutación inversa bacteriana (prueba de Ames) o en el ensayo de células de linfoma de ratón L51784 en el gen HGPTR. Sin embargo la sulfasalazina mostró una respuesta mutagénica equivocada en el ensayo de micronúcleo en médula ósea en ratón y en rata y en glóbulos rojos periféricos en ratón, así como en los ensayos del intercambio de cromátides hermanas, aberración cromosómica, y ensayos de micronúcleo en linfocitos obtenidos de humanos.

Se observó una disfunción de la fertilidad en machos en estudios reproductivos realizados en ratas con una dosis de 800 mg/kg/día (4800 mg/m2). Se ha descrito oligospermia e infertilidad en hombres tratados con sulfasalazina. El retiro de la droga parece revertir estos efectos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se ha reportado reducción en la absorción de la digoxina y la consecuente obtención de niveles terapéuticos séricos deficientes, cuando se usó concomitantemente con sulfasalazina oral.

Debido a la inhibición producida por la sulfasalazina de la tiopurina metiltransferasa (TPMT), se ha reportado supresión de la médula ósea y leucopenia cuando se administró concomitantemente la tiopurina 6-mercaptopurina o su precursor, azatioprina, con sulfasalazina oral.

La administración concomitante de sulfasalazina oral y metotrexato en pacientes con artritis reumatoide no alteró la biodisponibilidad de ninguno de los fármacos. Sin embargo, se ha reportado un incremento en la incidencia de eventos adversos gastrointestinales, especialmente náuseas.

Se han observado diversos informes de posibles interferencias con las mediciones, mediante cromatografía líquida, de normetanefrina urinaria que causa una prueba con un resultado falso positivo en pacientes expuestos a la sulfasalazina o a su metabolito, mesalamina/mesalazina.

La sulfasalazina o sus metabolitos pueden interferir con la absorbancia ultravioleta, en particular a 340 nm, además, y puede causar interferencia con algunos estudios de laboratorio que utilizan la NAD(H) o la NADP(H) para medir la absorbancia ultravioleta en esa longitud de onda. Algunos de estos estudios pueden incluir la determinación de la alanina aminotransferasa (ALT), la aspartato aminotransferasa (AST), la creatinina quinasa muscular-cerebral (CK-MB), la glutamato deshidrogenasa (GLDH), el amoniaco, la tiroxina o la glucosa. Consulte al laboratorio de análisis acerca de la metodología utilizada. Se debe tener precaución en la interpretación de estos resultados de laboratorio en pacientes a los que se les administre sulfasalazina. Los resultados se deben interpretar en conjunto con los hallazgos clínicos (ver sección Precauciones generales).

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

La sulfasalazina oral inhibe la absorción y metabolismo del ácido fólico y puede causar su deficiencia, resultando potencialmente en trastornos sanguíneos graves (por ejemplo, macrocitosis y pancitopenia).

Se han observado varios casos de posible interferencia con las mediciones, mediante cromatografía líquida, de normetanefrina urinaria que causa una prueba positiva falsa en pacientes expuestos a la sulfasalazina o a su metabolito, mesalamina/mesalazina.

PRECAUCIONES GENERALES:

Se han informado infecciones serias asociadas con la mielosupresión, incluidas sepsis y neumonía. Los pacientes que desarrollen una nueva infección mientras están sometidos a tratamiento con sulfasalazina deben ser monitoreados de cerca. Debe suspenderse la administración de sulfasalazina si el paciente desarrolla una infección seria. Debe tenerse precaución al considerar el uso de la sulfasalazina en pacientes con historia de infecciones recurrentes o crónicas, o en enfermedades que puedan predisponer a los pacientes a infecciones. Se deben realizar conteos sanguíneos completos, incluyendo conteo diferencial de leucocitos y pruebas de función hepática, antes de iniciar la terapia con sulfasalazina y después cada dos semanas durante los primeros 3 meses del tratamiento. Durante el segundo trimestre se deben hacer las mismas pruebas una vez al mes y después de eso una vez cada tres meses, y según se considere clínicamente. Se debe de realizar un análisis de función renal (incluyendo un análisis de orina) en todos los pacientes al iniciar por lo menos cada mes durante los primeros tres meses del tratamiento. La presencia de signos clínicos tales como dolor de garganta, fiebre, palidez, púrpura o ictericia durante el tratamiento con sulfasalazina puede indicar mielosupresión, hemólisis o hepatotoxicidad. Descontinúe el tratamiento con sulfasalazina mientras espera los resultados de la prueba de sangre. La sulfasalazina o sus metabolitos pueden interferir con la absorbancia ultravioleta, en particular a 340 nm, además, puede causar interferencia con algunos estudios de laboratorio que utilizan la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD[H]) o la nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP[H]). Se debe tener precaución en el momento de interpretar estos resultados de laboratorio en los pacientes a los que se les administre sulfasalazina (ver sección Interacciones medicamentosas y de otro género).

La sulfasalazina no debe ser administrada en pacientes con deterioro hepático o deterioro de la función renal o con discrasias sanguíneas, a menos que el beneficio potencial supere el riesgo.

La sulfasalazina se debe dar con precaución a pacientes con alergia severa o asma bronquial.

Las reacciones de hipersensibilidad severas pueden afectar órganos internos, causando hepatitis, nefritis, miocarditis, síndrome tipo mononucleosis (es decir, pseudomononucleosis), anormalidades hematológicas (incluida histiocitosis hematofagocítica), o neumonitis, incluida infiltración eosinofílica.

Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad sistémica graves y potencialmente mortales como exantema con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) en pacientes que toman varios fármacos incluida la sulfasalazina. Es importante notar que las manifestaciones tempranas de hipersensibilidad, como fiebre o linfadenopatía, pueden encontrarse incluso cuando la erupción no es evidente. Si se descubren tales signos o síntomas, el paciente debe evaluarse de inmediato. La sulfasalazina se debe suspender si no es posible establecer una causa distinta para los signos o síntomas.

Se han informado casos muy raros de reacciones cutáneas graves, algunas mortales, vinculadas al uso de la sulfasalazina. Éstas incluyen dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Para el paciente, el riesgo más alto de estos episodios parece ocurrir al principio del tratamiento; en la mayoría de los casos se inician dentro del primer mes de tratamiento. Debe suspenderse la sulfasalazina ante el primer brote de erupciones cutáneas, lesiones mucosas, o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

El uso en niños con artritis idiopática juvenil con inicio generalizado puede dar como resultado una reacción de tipo enfermedad del suero; por lo tanto, no se recomienda la sulfasalazina en estos pacientes.

La sulfasalazina oral inhibe la absorción y metabolismo del ácido fólico y puede causar su deficiencia (ver sección Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia), resultando potencialmente en trastornos sanguíneos graves (por ejemplo, macrocitosis y pancitopenia).

Como con otras sulfonamidas, la sulfasalazina puede causar hemólisis en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD).

Debido a que la sulfasalazina causa cristaluria y formación de piedras en el riñón, se debe mantener una ingesta adecuada de líquidos.

Puede ocurrir oligospermia e infertilidad en hombres tratados con sulfasalazina. La descontinuación de la droga parece revertir estos efectos a los 2 o 3 meses.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

La dosificación de la sulfasalazina deberá ajustarse para cada individuo de acuerdo con la tolerabilidad del paciente al medicamento y la respuesta al tratamiento.

Las tabletas con cubierta entérica se tienen que deglutir intactas, de preferencia después de la comida y no se deben aplastar o romper.

Tratamiento sistémico de enfermedades inflamatorias intestinales con sulfasalazina tabletas con cubierta entérica*.

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada):

Enfermedad activa: Iniciar la terapia con 1 a 2 g/día en 3 o más dosis iguales divididas. Incrementar gradualmente a una dosis de 3 a 8 g/día.

Mantenimiento de la remisión: 2 a 3 g/día en 3 o más dosis iguales divididas.

Niños (6 años y más):

Enfermedad activa: 40 a 150 mg/kg/día en 3 o más dosis iguales divididas.

Mantenimiento de la remisión: 20 a 75 mg/kg/día en 3 o más dosis iguales divididas.

Las tabletas con cubierta entérica deberán tragarse intactas, preferiblemente después de las comidas, y no deberán masticarse ni molerse.

Tratamiento sistémico de adultos y de la artritis idiopática juvenil pauciarticular y poliarticular con sulfasalazina tabletas con cubierta entérica*

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada):

La dosis inicial es 500 mg/día, con incrementos de 500 mg cada semana hasta llegar a 2 g/día administrados en 2 a 4 dosis.

Puede requerirse un tratamiento durante 12 semanas en algunos pacientes antes de que se observe algún beneficio clínico. La dosis diaria puede incrementarse a 3 g si la respuesta clínica observada después de 12 semanas es inadecuada; no obstante, se recomienda vigilancia estrecha con dosis superiores a 2 g/día.

Niños (6 años o más):

30 a 75 mg/kg/día divididos en 2 dosis iguales. Generalmente, la dosis máxima es 2 g/día. Para reducir la posible intolerancia gastrointestinal, comenzar con un cuarto a un tercio de la dosis planeada para el mantenimiento y efectuar incrementos semanales hasta alcanzar la dosis de mantenimiento en un mes.

* Las tabletas con cubierta entérica deberán tragarse intactas, preferiblemente después de las comidas, y no deberán masticarse ni molerse.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Los síntomas de sobredosificación más frecuentes son similares a los producidos por otras sulfonamidas, como son las náuseas y el vómito. Los pacientes con deterioro de la función renal se encuentran ante un riesgo incrementado de desarrollar reacciones de toxicidad graves. El tratamiento es sintomático y basado en medidas de soporte, incluyendo la alcalinización de la orina. Los pacientes deberán observarse respecto al posible desarrollo de metahemoglobinemia o sulfahemoglobinemia. Si esto ocurre, tratar apropiadamente.

PRESENTACIÓN:

Caja con frasco con 60 tabletas de 500 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese el frasco bien cerrado a no más de 30 °C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. El empleo de este producto por tiempo prolongado requiere frecuentes biometrías hemáticas y exámenes de orina

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

MEX.AEReporting@pfizer.com

o a la línea Pfizer 01800 401 2002.

PFIZER, S.A. de C.V.

Km. 63 Carretera México Toluca

Zona Industrial, C.P. 50140

Toluca, México, México.

Reg. Núm. 49702 SSA IV

Clave de IPP: 193300415J0085

Fecha de aprobación: 18Oct19

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