BD INSYTE AUTOGUARD
Catéter intravascular periférico con sistema de seguridad
1 Dispositivo,
MÉTODO DE ESTERILIZACIÓN:
El reporte y protocolo de validación de la esterilización listados a continuación capturan el método de determinación a ciclo medio utilizado para validar el ciclo para un Nivel de Aseguramiento de Esterilidad (SAL) de producto de 10-6, las alertas de biocarga promedio y límites de carga biológica y la confirmación del perfil del ciclo a ser utilizado en el procesamiento de liberación de rutina. La verificación de los indicadores biológicos y los perfiles de ciclo son realizados en cada corrida de esterilización para asegurar que el producto tenga un SAL de 10-6 y permanezca dentro de los límites mínimos y máximos especificados durante la validación.
INDICACIONES DE USO:
BD Insyte™ Autoguard™ están indicados para ser insertados en el sistema vascular del paciente para un uso a corto plazo para toma de muestra sanguínea, monitoreo de presión sanguínea o la administración de fluidos por vía intravenosa.
PRECAUCIONES GENERALES:
• Producto estéril.
• No se garantiza la esterilidad del producto en caso de que el envase primario presente señales de haber sufrido ruptura previa.
• Si no se produce la retracción de la aguja, pulsar el botón de nuevo. Desechar inmediatamente cualquier aguja que carezca de protección. Mantener la punta alejada del cuerpo y de los dedos en todo momento.
• Nunca reinserte la aguja en el catéter.
• No doble la aguja al utilizar este producto.
• Los calibres 18 GA al 22GA son apropiados para su uso con inyectores de presión hasta un máximo de 300 psi.
• No pirogénico.
• No utilizar tijeras en el punto de inserción ni cerca de él.
• Producto para un solo uso. La reutilización puede ocasionar infecciones u otras enfermedades/lesiones.
• Libre de DEHP.
• Este producto no contiene látex de caucho natural.
PERIODO ESTABLECIDO:
3 años (36 meses) a partir de su fecha de fabricación.
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BD Insyte™ Autoguard™ |
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Catálogo |
Descripción |
Tasa de flujo de gravedad (ml/min) |
Diámetro Interior (mm) |
Diámetro Exterior (mm) |
Unidad mínima de venta |
Empaque secundario |
|
381812 |
24GA X .75IN |
20 |
0.521 |
0.699 |
Caja con 200 pzas |
1 caja = 50 unidades |
|
381823 |
22GA X 1.0IN |
35 |
0.648 |
0.876 |
Caja con 200 pzas |
1 caja = 50 unidades |
|
381834 |
20GA X 1.16IN |
60 |
0.8 |
1.08 |
Caja con 200 pzas |
1 caja = 50 unidades |
|
381844 |
18GA X 1.16IN |
105 |
0.978 |
1.308 |
Caja con 200 pzas |
1 caja = 50 unidades |
|
381857 |
16GA X 1.77IN |
205 |
1.359 |
1.74 |
Caja con 200 pzas |
1 caja = 50 unidades |
|
381867 |
14GA X 1.75IN |
330 |
1.74 |
2.146 |
Caja con 200 pzas |
1 caja = 50 unidades |
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BD Insyte-N™ Autoguard™ |
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Catálogo |
Descripción |
Tasa de flujo de gravedad (ml/min) |
Diámetro Interior (mm) |
Diámetro Exterior (mm) |
Unidad mínima de ventas |
Empaque secundario |
|
381811 |
24GA X .56IN |
20 |
0.521 |
0.699 |
Caja con 200 pzas |
1 caja = 50 unidades |
Becton Dickinson and Company
DENOMINACIÓN DISTINTIVA:
BD Insyte™ Autoguard™ Catéter intravascular periférico con sistema de seguridad activo.
DESCRIPCIÓN:
BD Insyte™ Autoguard™ fabricado de poliuretano BD Vialon™ es un catéter de seguridad que incluye un botón de seguridad activa, ayudando a reducir el riesgo de lesiones accidentales por pinchazo. Cuenta con una tecnología de aguja con muesca llamada BD Instaflash™ (20GA, 22GA y 24GA) que permite visualizar fácilmente el retorno de la sangre a lo largo del eje del catéter, lo que puede ayudar a aumentar el éxito en la primera punción.
DESCRIPCIÓN DE EMPAQUE:
Envase unitario: Blíster de papel grado médico y plástico termoformable.
Envase secundario: Caja de cartón.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacene el dispositivo en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente evitando la luz solar directa por tiempos prolongados.
