FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

CATAFLAM® CATAFLAM®
JUNIOR DD

Cada GRAGEA contiene:

Diclofenaco potásico 25 mg 50 mg

Excipiente, c.b.p. 1 gragea 1 gragea

CATAFLAM® PEDIÁTRICO:

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Diclofenaco ácido libre 180 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

CATAFLAM® SUSPENSIÓN GOTAS:

Cada 100 ml contienen:

Resinato de diclofenaco equivalente a 1.5 g
de diclofenaco potásico

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Cada gota equivale a 0.5 mg de diclofenaco potásico.

Cada ml equivale a 30 gotas.

CATAFLAM® SUPOSITORIOS:

Cada SUPOSITORIO contiene:

Diclofenaco
potásico 12.5 mg 25 mg 75 mg

Excipiente,
c.b.p. 1 supositorio 1 supositorio 1 supositorio

CATAFLAM® Dispersable:

Cada TABLETA contiene:

Diclofenaco ácido libre 46.5 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CATAFLAM® EMULGEL:

Cada 100 g de GEL contienen:

Diclofenaco sódico 1 g

Excipiente, c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiinflamatorio no esteroideo con acción analgésica.

Tratamiento a corto plazo de las siguientes afecciones agudas:

• Dolor, inflamación y edema postraumático, por ejemplo, a causa de esguinces.

• Dolor, inflamación y edema postquirúrgico, por ejemplo, tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica.

• Afecciones dolorosas o inflamatorias en ginecología (por ejemplo, dismenorrea primaria o anexitis).

• Crisis de migraña.

• Síndromes dolorosos de la columna vertebral.

• Reumatismo no articular.

• Como tratamiento complementario en infecciones inflamatorias dolorosas graves de oído, nariz o garganta (por ejemplo, faringoamigdalitis, otitis). De acuerdo con los principios terapéuticos generales, la enfermedad subyacente se tratará con tratamiento básico, como resulte apropiado. La fiebre aislada no constituye una indicación.

CATAFLAM® EMULGEL:

• Inflamación postraumática de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, debida a torceduras, distensiones y contusiones.

• Formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, por ejemplo, tendovaginitis, bursitis, síndrome de hombro-mano y periartropatía.

• Formas localizadas de reumatismo degenerativo, por ejemplo, artrosis de las articulaciones periféricas y de la columna vertebral.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Propiedades farmacodinámicas:

Grupo farmacoterapéutico: Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroides, derivados del ácido acético y sustancias relacionadas (código ATC: M01A B05).

Productos tópicos para dolor articular y muscular, preparaciones antiinflamatorias no esteroideos para uso tópico (Código ATC: M02A A15).

Mecanismo de acción: CATAFLAM® contiene diclofenaco potásico, un antiinflamatorio no esteroide con notables propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Se considera que el mecanismo de acción fundamental es la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, el cual se ha demostrado experimentalmente. Las prostaglandinas desempeñan una función importante en la patogenia de la inflamación, el dolor y la fiebre.

Las grageas de CATAFLAM® tienen un inicio de acción rápido, lo que las hace particularmente indicadas en el tratamiento de las afecciones dolorosas e inflamatorias agudas.

In vitro, el diclofenaco potásico no suprime la biosíntesis de proteoglucanos en el cartílago en concentraciones equivalentes a las que se alcanzan en humanos.

Efectos farmacodinámicos: Se ha comprobado que CATAFLAM® ejerce un notable efecto analgésico en el caso de dolor moderado e intenso. Si existe inflamación —por ejemplo, debido a traumatismos o a intervenciones quirúrgicas—, alivia rápidamente el dolor espontáneo y el dolor que se produce con el movimiento; reduce la tumefacción inflamatoria y el edema de las heridas.

Los estudios clínicos también han revelado que en la dismenorrea primaria el principio activo puede aliviar el dolor y reducir el grado de hemorragia.

En las crisis de migraña se ha demostrado que CATAFLAM® es eficaz aliviando el dolor de cabeza y mejorando también los síntomas asociados, como las náuseas y los vómitos.

En la inflamación de origen traumático o reumático, CATAFLAM® EMULGEL ha demostrado que alivia el dolor, reduce el edema y abrevia el tiempo necesario para recuperar la función normal.

Propiedades farmacocinéticas:

Absorción: El diclofenaco se absorbe rápida y completamente a partir de las grageas de diclofenaco potásico. La absorción comienza inmediatamente después de la administración, y se absorbe la misma cantidad que con una dosis equivalente de grageas gastrorresistentes de diclofenaco sódico.

La media de las concentraciones plasmáticas máximas de 3.8 µmol/l se alcanza 20-60 minutos después de la ingestión de un comprimido de 50 mg. Se prevé que la ingestión con alimentos no influya en la cantidad de diclofenaco que se absorbe, aunque el inicio y la velocidad de absorción pueden retrasarse levemente.

Tras la administración única correspondiente a 50 mg de diclofenaco potásico (CATAFLAM® PEDIÁTRICO y CATAFLAM® SUSPENSIÓN GOTAS), se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas de 0.9 µg/ml (2.75 µmol/l) después de una Tmáx media de 0.5 horas (rango 0.25-1.5 horas).

Con la administración de supositorios de diclofenaco potásico la absorción comienza rápidamente. Tras administrar supositorios de 50 mg, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas por término medio al cabo de 1 hora, pero las concentraciones máximas por dosis unitaria son aproximadamente dos terceras partes de las que se alcanzan tras la administración de comprimidos de diclofenaco potásico. Las concentraciones plasmáticas que se alcanzan en niños que reciben dosis equivalentes (mg/kg) son similares a las que se obtienen en los adultos.

En todos los casos, la cantidad absorbida guarda una proporción lineal con el nivel de la dosis.

Dado que aproximadamente la mitad del diclofenaco se metaboliza durante su primer paso por el hígado (efecto de “primer paso”), el área bajo la curva de las concentraciones plasmáticas en función del tiempo (ABC) tras la administración por vía oral o rectal es aproximadamente la mitad que después de administrar una dosis equivalente por vía parenteral.

El comportamiento farmacocinético no cambia tras la administración repetida. No se produce acumulación del fármaco siempre que se observen los intervalos de administración recomendados.

La cantidad de diclofenaco absorbida por la piel es proporcional al tiempo de contacto y el área de aplicación y depende de la dosis tópica total y la hidratación de la piel. La absorción se eleva a alrededor de 6% de la dosis de diclofenaco tras la aplicación tópica de 2.5 g de CATAFLAM® EMULGEL por 500 cm² de piel. Dicha absorción se determina por referencia a la eliminación renal total en comparación con las grageas de diclofenaco.

El vendaje oclusivo durante un periodo de 10 horas triplica la cantidad de diclofenaco absorbida.

Distribución: El 99.7% del diclofenaco se une a las proteínas séricas, principalmente a la albúmina (99.4%). El volumen de distribución aparente calculado es de 0.12-0.17 l/kg.

El diclofenaco entra en el líquido sinovial, donde se determinan concentraciones máximas de 2 a 4 horas después de que se hayan alcanzado las concentraciones plasmáticas máximas. La vida media de eliminación aparente del líquido sinovial es de 3-6 horas. Dos horas después de alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas, las concentraciones del principio activo ya son mayores en el líquido sinovial que en el plasma, y se mantienen más elevadas durante un periodo de hasta 12 horas.

Tras la administración tópica de CATAFLAM® EMULGEL en las articulaciones de las manos y las rodillas se puede medir el diclofenaco en el plasma, tejido sinovial y líquido sinovial. Las concentraciones plasmáticas máximas de diclofenaco después de la administración tópica de CATAFLAM® EMULGEL son unas 100 veces menores que después de la administración oral de las grageas de diclofenaco. El 99.7% del diclofenaco se incorpora a las proteínas séricas, principalmente albúmina (99.4%).

Biotransformación: La biotransformación del diclofenaco se produce en parte por glucuronidación del fármaco intacto, pero principalmente por hidroxilaciones y metoxilaciones simples y múltiples, lo que produce diversos metabolitos fenólicos (3’-hidroxi-4’-hidroxi-,5-hidroxi-4’,5-dihidroxi-diclofenaco y 3’-hidroxi-4-metoxi-diclofenaco), la mayoría de los cuales se convierten en conjugados glucurónidos. Dos de estos metabolitos fenólicos son biológicamente activos, aunque en mucho menor grado que el diclofenaco.

Eliminación: La depuración sistémica total del diclofenaco del plasma es de 263 ± 56 ml/min (valor medio ± DE). La vida media terminal en plasma es de 1-2 horas. Cuatro de los metabolitos, incluidos los dos activos, también tienen vidas medias plasmáticas breves, de 1-3 horas. Un metabolito, el 3’-hidroxi-4’-metoxi-diclofenaco tiene una vida media plasmática mucho mayor. Sin embargo, este metabolito es prácticamente inactivo.

Aproximadamente 60% de la dosis administrada se excreta en la orina en forma de conjugado glucurónido del fármaco inalterado y como metabolitos, la mayoría de los cuales también se convierten en conjugados glucurónidos. Menos de 1% se excreta en forma de fármaco inalterado. El resto de la dosis se elimina en la bilis y las heces como metabolitos.

Características en los pacientes: No se han observado diferencias importantes atribuibles a la edad en lo que respecta a la absorción, el metabolismo o la excreción del fármaco.

En los pacientes que sufren de insuficiencia renal, la cinética tras dosis únicas no permite inferir que exista una acumulación del principio activo inalterado cuando se aplica el esquema posológico habitual. En situaciones en que el aclaramiento de creatinina es inferior a 10 ml/
min, las concentraciones plasmáticas estacionarias de los hidroximetabolitos son unas cuatro veces superiores a las de los individuos normales. Sin embargo, los metaboli-tos se eliminan en última instancia en la bilis.

En los pacientes que padecen hepatitis crónica o cirrosis no descompensada, la cinética y el metabolismo del diclofenaco son iguales a los que se observan en pacientes que no sufren hepatopatías.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes.

• Úlcera, hemorragia o perforación gástrica activa.

• Último trimestre del embarazo (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia).

• Insuficiencia hepática, renal y cardiaca grave (véase Precauciones generales).

• Como ocurre con otros antiinflamatorios no esteroides (AINEs), CATAFLAM® también está contraindicado en pacientes en los que el ácido acetilsalicílico u otros AINEs desencadenen crisis asmáticas, urticaria o rinitis aguda.

Adicionalmente, CATAFLAM® Supositorios está contraindicado en los siguientes casos:

• Proctitis.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: No se ha estudiado el uso de diclofenaco en mujeres embarazadas. Por lo tanto, no se debe utilizar CATAFLAM® durante los dos primeros trimestres del embarazo, a no ser que los posibles beneficios para la madre superen al riesgo para el feto. Al igual que ocurre con otros AINEs, el uso durante el tercer trimestre de embarazo está contraindicado, dada la posibilidad de inercia uterina o de cierre prematuro del conducto arterial (véase Contraindicaciones). Los estudios realizados en animales no han demostrado ningún efecto perjudicial directa o indirectamente sobre el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).

Lactancia: Diclofenaco, al igual que otros AINEs, pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Por consiguiente, no se administrará CATAFLAM® durante la lactancia para evitar efectos indeseables en el lactante.

Fertilidad: Como ocurre con otros AINEs, el uso de CATAFLAM® puede afectar la fertilidad femenina y no se recomienda su administración en mujeres que intenten embarazarse. En las mujeres que tengan dificultad para concebir o que se estén sometiendo a estudios de fertilidad, se deberá considerar la suspensión de CATAFLAM®.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas (tabla 1) se clasifican por orden decreciente de frecuencia, según la siguiente calificación: frecuentes (= 1/100, < 1/10); infrecuentes (= 1/1,000, < 1/100); raras (= 1/10,000, < 1/1,000); muy raras (< 1/10,000), incluidos los casos aislados.

Las siguientes reacciones adversas abarcan las observadas con las gotas orales en suspensión de CATAFLAM® y otras formas farmacéuticas de diclofenaco, tanto a corto como a largo plazo.

Tabla 1

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los datos preclínicos de los estudios de toxicidad tras dosis únicas y dosis repetidas, así como los obtenidos en los estudios de genotoxicidad, mutagenicidad y carcinogenicidad del diflofenaco, no han revelado que exista un riesgo específico para los humanos con las dosis terapéuticas previstas. No hay pruebas de que el diclofenaco tenga capacidad teratógena en ratones, ratas o conejos. En ratas, diclofenaco no influyó en la fertilidad de los animales progenitores. Tampoco afectó al desarrollo prenatal, perinatal y postnatal de las crías.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Las siguientes interacciones incluyen las observadas con las gotas orales en suspensión de CATAFLAM® y otras formas farmacéuticas de diclofenaco.

Litio: Cuando se usa concomitantemente, el diclofenaco puede aumentar las concentraciones plasmáticas de litio. Se recomienda controlar la concentración sérica de litio.

Digoxina: Cuando se usa concomitantemente, el diclofenaco puede aumentar las concentraciones plasmáticas de digoxina. Se recomienda controlar la concentración sérica de digoxina.

Diuréticos y antihipertensivos: Al igual que ocurre con otros AINEs, el uso concomitante de diclofenaco con diuréticos y antihipertensivos (por ejemplo, betabloqueadores, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina [ECA]) puede reducir su efecto antihipertensivo. Por consiguiente, dicha combinación se administrará con precaución y deberán monitorear periódicamente la presión arterial de los pacientes, especialmente los ancianos. Los pacientes deberán estar bien hidratados, y debe considerarse el monitoreo de la función renal después de iniciar el tratamiento concomitante y posteriormente de forma periódica, en particular en el caso de los diuréticos y los inhibidores de la ECA, debido a un mayor riesgo de nefrotoxicidad. El tratamiento concomitante con fármacos ahorradores de potasio puede asociarse a un aumento de la concentración sérica de potasio, que por tanto deberá controlarse con frecuencia (véase Precauciones generales).

Otros AINEs y corticosteroides: La administración concomitante de diclofenaco y otros AINEs o corticosteroides sistémicos puede aumentar la frecuencia de reacciones adversas digestivas (véase Precauciones generales).

Anticoagulantes y antiplaquetarios: Se recomienda tener precaución dado que la administración concomitante puede aumentar el riesgo de hemorragia (véase Precauciones generales). Aunque las investigaciones clínicas no parecen indicar que el diclofenaco afecte la acción de los anticoagulantes, existen reportes aislados de aumento del riesgo de hemorragia en pacientes que reciben concomitantemente diclofenaco y anticoagulantes. Por consiguiente, se recomienda hacer un control estrecho de tales pacientes.

Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS): La administración concomitante de AINEs y de ISRS puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal (véase Precauciones generales).

Antidiabéticos: Los estudios clínicos han demostrado que el diclofenaco puede administrarse junto con hipoglucemiantes orales sin influir en su efecto clínico. Sin embargo, se han registrado casos aislados de efectos hipoglucémicos e hiperglucémicos que requirieron cambiar la dosis de los antidiabéticos durante el tratamiento con diclofenaco. Por esta razón, se recomienda controlar la glucemia como medida de precaución durante el tratamiento concomitante.

Metotrexato: Se recomienda tener precaución cuando se administren AINEs en menos de 24 horas antes o después del tratamiento con metotrexato, ya que las concentraciones sanguíneas de metotrexato pueden aumentar y se puede incrementar la toxicidad de este fármaco.

Ciclosporina: El diclofenaco, al igual que otros AINEs, puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido al efecto sobre las prostaglandinas renales. Por consiguiente, se debe administrar en dosis menores que las que se utilizarían en pacientes que no reciban ciclosporina.

Antibióticos quinolínicos: Se han registrado casos aislados de convulsiones que pueden deberse al uso concomitante de quinolonas y AINEs.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado a la fecha.

PRECAUCIONES GENERALES:

Advertencias: Con todos los AINEs se han reportado casos de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales y pueden producirse en cualquier momento del tratamiento, con o sin síntomas de alerta o antecedentes previos de eventos gastrointestinales graves o sin ellos. Generalmente, tienen consecuencias más graves en los ancianos.Si se produjera una hemorragia o úlcera gastrointestinal en un paciente que reciba CATAFLAM®, se interrumpirá la administración del producto.

Se han registrado casos muy raros de reacciones cutáneas graves asociadas al uso de AINE, incluido CATAFLAM®, algunas de ellas mortales, como la dermatitis exfoliativa, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (véase Reacciones secundarias y adversas). Los pacientes presentan más riesgo de sufrir estas reacciones al principio del tratamiento; el inicio de la reacción ocurre en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. Se debe interrumpir la administración de CATAFLAM® en cuanto aparezcan erupciones cutáneas, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Como ocurre con otros AINEs, también se producen en raras ocasiones reacciones alérgicas, incluidas las reacciones anafilácticas o anafilactoides, sin que se haya producido una exposición anterior al diclofenaco.

Al igual que ocurre con otros AINEs, CATAFLAM® puede enmascarar los signos y síntomas de infección debido a sus propiedades farmacodinámicas.

La posibilidad de presentar reacciones adversas sistémicas con diclofenaco sódico por vía tópica es pequeña en comparación con la frecuencia de reacciones secundarias en pacientes tratados con diclofenaco por vía oral. Sin embargo, cuando CATAFLAM® EMULGEL se aplica en una gran extensión del cuerpo por un periodo prolongado, la posibilidad de presentar reacciones secundarias sistémicas no puede ser descartada. En caso de tratamiento prolongado, consulte la información para prescribir amplia de otras formas farmacéuticas de diclofenaco.

CATAFLAM® EMULGEL contiene propilenglicol, que puede ocasionar irritación cutánea leve localizada en algunos pacientes.

CATAFLAM® EMULGEL debe aplicarse únicamente en superficies cutáneas sanas e intactas (ausencia de heridas o lesiones abiertas). No debe permitirse el contacto con los ojos ni con las membranas mucosas. CATAFLAM® EMULGEL no debe administrarse por vía oral.

Precauciones generales: Se evitará el uso concomitante de CATAFLAM® con AINEs sistémicos, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, dado que no hay ninguna prueba que demuestre que existen efectos sinérgicos benéficos y debido a la posibilidad de reacciones adversas sobreañadidas.

Por razones médicas básicas, está indicado tener precaución en los ancianos. En particular, se recomienda utilizar la dosis eficaz mínima en pacientes ancianos que estén débiles o de bajo peso.

Las grageas de CATAFLAM® contienen sucrosa y por tanto, no se recomienda su uso en pacientes que tengan problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sucrasa-isomaltasa.

Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas: Los pacientes que sufran trastornos visuales, mareos, vértigo, somnolencia y otros trastornos del sistema nervioso central mientras reciban CATAFLAM® evitarán conducir o utilizar máquinas.

Asma previa: En pacientes que sufran asma, rinitis alérgica primaveral, edema de la mucosa nasal (es decir, pólipos nasales), enfermedades pulmonares obstructivas crónicas o infecciones crónicas del tracto respiratorio (en especial si se relacionan con síntomas similares a los de la rinitis alérgica), las reacciones bajo tratamiento con AINE como crisis asmáticas (denominadas intolerancia a los analgésicos o asma por analgésicos), edema de Quincke o urticaria son más frecuentes que en otros pacientes. Por consiguiente, se recomienda tener precaución especial con tales pacientes (preparación para una emergencia). Esto se aplica también a los pacientes que son alérgicos a otros fármacos, como los que presentan reacciones cutáneas, prurito o urticaria.

Efectos digestivos: Como ocurre con todos los AINEs, es indispensable realizar un control médico estrecho y tener particular precaución cuando se recete CATAFLAM® a pacientes que presenten síntomas indicativos de trastornos digestivos o que tengan antecedentes que señalen la presencia de úlceras, hemorragias o perforaciones gástricas o intestinales (véase Reacciones secundarias y adversas). El riesgo de hemorragia digestiva es mayor con dosis crecientes de AINEs y en pacientes con antecedentes de úlcera, en particular si se complicó con hemorragia y perforación y en los ancianos.

Para reducir el riesgo de toxicidad digestiva en pacientes con antecedentes de úlcera, en particular si se complicó con hemorragia o perforación, y en los ancianos, se iniciará el tratamiento y se mantendrá utilizando la menor dosis eficaz.

En estos pacientes se considerará el tratamiento combinado con fármacos protectores de la mucosa gástrica (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones o misoprostol), así como en los pacientes que precisen el uso concomitante de medicamentos que contengan dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que probablemente aumenten el riesgo de padecer problemas digestivos.

Los pacientes con antecedentes de toxicidad digestiva, en particular los ancianos, deberán notificar cualquier síntoma abdominal infrecuente (especialmente la hemorragia digestiva). Se recomienda ser precavido en los pacientes que reciben concomitantemente medicamentos que puedan aumentar el riesgo de úlceras o hemorragias, como los corticosteroides sistémicos, anticoagulantes, antiplaquetarios o inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

También se debe tener precaución y realizar un control médico estrecho en los pacientes con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que su enfermedad puede empeorar (véase Reacciones secundarias y adversas).

Efectos hepáticos: Es necesario un control médico estrecho cuando se recete CATAFLAM® a pacientes con insuficiencia hepática, ya que su enfermedad puede empeorar. Como ocurre con otros AINEs, los valores de una o más enzimas hepáticas pueden aumentar. Durante el tratamiento prolongado con CATAFLAM®, está indicado el control regular de la función hepática como medida de precaución. Si los valores anormales en las pruebas de función hepática persistieran o empeoraran, si aparecieran signos o síntomas clínicos compatibles con una hepatopatía, o se produjeran otras manifestaciones (por ejemplo, eosinofilia, erupción), se interrumpirá la administración de CATAFLAM®. Se puede producir una hepatitis sin síntomas prodrómicos. Se recomienda tener precaución cuando se use CATAFLAM® en pacientes con porfiria hepática, ya que puede desencadenar una crisis.

Efectos renales: Dado que se han reportado casos de retención de líquidos y edema asociados al tratamiento con AINEs, se tendrá especial precaución en los pacientes con insuficiencia cardiaca o renal, antecedentes de hipertensión, ancianos, pacientes que reciben tratamiento concomitante con diuréticos o medicamentos que afecten significativamente la función renal y en los pacientes con una reducción sustancial del volumen extracelular de cualquier causa, por ejemplo, antes o después de una intervención quirúrgica mayor (véase Contraindicaciones). Se recomienda controlar la función renal como medida de precaución cuando se use CATAFLAM® en tales casos. Normalmente, tras interrumpir el tratamiento se recupera el estado previo al mismo.

Efectos hematológicos: El uso de CATAFLAM® sólo se recomienda para el tratamiento a corto plazo. No obstante, si se usara CATAFLAM® durante un periodo prolongado, se recomienda controlar el hemograma, al igual que con otros AINEs.

Como ocurre con otros AINEs, CATAFLAM® puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria. Se controlará estrechamente a los pacientes que presenten defectos de la hemostasia.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Como recomendación general, la dosis debe ajustarse individualmente y se debe administrar la menor dosis eficaz durante el menor tiempo posible.

CATAFLAM® DD, CATAFLAM® JUNIOR, CATAFLAM® DISPERSABLE:

Adultos: La dosis diaria inicial recomendada es de 100-150 mg. En los casos más leves, suele bastar con 75-100 mg al día. La dosis diaria debe dividirse de 2 a 3 tomas separadas. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria debe ajustarse individualmente, y en general es de 50-150 mg. Se administrará inicialmente una dosis de 50-100 mg, y si fuera necesario, se aumentará a lo largo de varios ciclos menstruales hasta alcanzar un máximo de 200 mg/día. Se iniciará el tratamiento cuando aparezcan los primeros síntomas; dependiendo de la sintomatología, se mantendrá durante unos cuantos días. En la migraña, se debe tomar una dosis inicial de 50 mg en cuanto surjan los primeros signos de una crisis inminente. En los casos en que el alivio del dolor no sea suficiente dentro de las 2 horas posteriores a la primera dosis, se puede tomar otra dosis de 50 mg. Si fuera necesario, se pueden tomar más dosis de 50 mg con intervalos de 4-6 horas, sin superar una dosis total diaria de 200 mg.

Niños y adolescentes: No se recomienda usar CATAFLAM® Grageas en niños y adolescentes menores de 14 años; en estos pacientes se pueden utilizar otras formas de diclofenaco, como las gotas orales o los supositorios. En los adolescentes = 14 años, suele ser suficiente una dosis diaria de 75-100 mg. Generalmente, la dosis diaria total se divide en 2-3 tomas. No se debe exceder la dosis diaria máxima de 150 mg.

CATAFLAM® PEDIÁTRICO:

Adultos: Existen formulaciones farmacéuticas de CATAFLAM® específicas para adultos (por ejemplo, grageas, supositorios, solución inyectable). La dosis diaria inicial es de 50-75 ml. En los casos más leves, suele bastar con 37.5-50 ml al día. Generalmente, la dosis diaria total se divide en 2-3 tomas. No se debe superar la dosis diaria máxima de 75 ml.

Niños y adolescentes: El uso de la suspensión de CATAFLAM® Pediátrico está especialmente indicado en niños, ya que permite adaptar individualmente la dosis al peso del niño según la pauta posológica recomendada para los niños. Los niños = 1 año y los adolescentes deben recibir una dosis diaria de 0.25 a 1 ml/kg, dependiendo de la gravedad de la afección. En los adolescentes =14 años, suele ser suficiente con una dosis diaria de 37.5-50 ml. Generalmente, la dosis diaria total se divide en 2-3 tomas. No se debe superar la dosis diaria máxima de 75 ml.

CATAFLAM® SUSPENSIÓN GOTAS:

Adultos: La dosis diaria inicial es de 100-150 mg. En casos más leves, suele bastar con 75-100 mg al día. Generalmente, la dosis diaria total se divide en 2 -3 tomas.

Niños y adolescentes: El uso de las gotas orales de CATAFLAM® está especialmente indicado en niños, ya que permite adaptar individualmente la dosis al peso del niño según la pauta posológica recomendada para los niños (1 gota = 0.5 mg). Los niños = 1 año y los adolescentes deben recibir una dosis diaria de 0.5-2 mg/kg (1-4 gotas) dependiendo de la gravedad de la afección. En los adolescentes =14 años, suele ser suficiente con una dosis diaria de 75-100 mg. Generalmente, la dosis diaria total se divide en 2-3 tomas. No se debe superar la dosis diaria máxima de 150 mg.

CATAFLAM® Supositorios:

Adultos: La dosis diaria inicial recomendada es de 100-150 mg. En los casos más leves, suele bastar con 75-100 mg al día. La dosis diaria debe dividirse de 2 a 3 tomas separadas. En la dismenorrea primaria, la dosis diaria debe ajustarse individualmente, y en general es de 50-150 mg. Se administrará inicialmente una dosis de 50-100 mg, y si fuera necesario, se aumentará a lo largo de varios ciclos menstruales hasta alcanzar un máximo de 200 mg/día. Se iniciará el tratamiento cuando aparezcan los primeros síntomas; dependiendo de la sintomatología, se mantendrá durante unos cuantos días.

Niños y adolescentes: Los niños = 1 año y los adolescentes deben recibir una dosis diaria de 0.5 - 2 mg/kg, dependiendo de la gravedad de la afección. En los adolescentes =14 años, suele ser suficiente con una dosis diaria de 75 – 100 mg. Generalmente, la dosis diaria total se divide en 2-3 tomas. No se debe superar la dosis diaria máxima de 150 mg. En virtud de su dosis farmacéutica, los supositorios de CATAFLAM® no son adecuados para los niños y los adolescentes.

No se ha estudiado el uso de CATAFLAM® (todas las presentaciones) en crisis de migraña en niños y adolescentes.

CATAFLAM® EMULGEL:

Adultos: La cantidad necesaria depende de la extensión de la zona dolorosa. Por ejemplo, 2-4 g de CATAFLAM® EMULGEL (equivalentes al tamaño de una cereza o una nuez) son suficientes para tratar una superficie de unos 400 a 800 cm². La duración del tratamiento dependerá de la indicación y la respuesta obtenida. Se recomienda revisar el tratamiento después de 2 semanas.

Niños: No se han establecido las recomendaciones de dosificación e indicaciones para el empleo en niños.

Adultos mayores: No hay evidencia que sugiera que los adultos mayores requieran diferentes dosis o experimenten reacciones secundarias diferentes a los de los pacientes jóvenes.

Vía de administración:

• CATAFLAM® DD y CATAFLAM® JUNIOR: Oral.

Las grageas deben tragarse enteras con algún líquido, de ser posible antes de las comidas y no se deben partir ni masticar.

• CATAFLAM® DISPERSABLE: Oral.

Las tabletas de CATAFLAM® DISPERSABLE deben disolverse en agua y tomarse de ser posible antes de las comidas o con el estómago vacío. No las mastique ni las trague enteras.

• CATAFLAM® PEDIÁTRICO: Oral.

La suspensión debe ser tragada. Se debe agitar el frasco que contiene la suspensión antes de administrarse.

• CATAFLAM® SUSPENSIÓN GOTAS:

Las gotas deben tragarse. Se debe agitar el frasco que contiene la suspensión antes de administrar las gotas. Se pondrá completamente el frasco boca abajo cuando se administren las gotas.

• CATAFLAM® SUPOSITORIOS: Rectal.

Se insertarán bien los supositorios en el recto. Se recomienda poner los supositorios después de haber defecado. No se deben ingerir, están indicados sólo para uso rectal.

CATAFLAM® EMULGEL: Tópica.

Se aplica localmente sobre la piel 3 ó 4 veces al día, friccionando suavemente. Después de la aplicación, lavarse las manos, a excepción que éstas sean las zonas tratadas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Síntomas: La sobredosis de diclofenaco no tiene un cuadro típico. La sobredosis puede causar síntomas como vómitos, hemorragia gastrointestinal, diarrea, mareos, Tinnitus o convulsiones. En caso de intoxicación grave, la insuficiencia renal aguda o daño hepático son posibles.

La baja absorción sistémica del diclofenaco tópico hace poco probable una sobredosificación.

Medidas terapéuticas: El tratamiento de la intoxicación aguda por AINEs consiste básicamente en medidas de soporte y tratamiento sintomático. Se deben aplicar medidas de soporte y tratamiento sintomático para las complicaciones, como hipotensión, insuficiencia renal, convulsiones, trastorno digestivo y depresión respiratoria. Es probable que las medidas especiales, como la diuresis forzada, la diálisis o la hemoperfusión, no sean útiles para eliminar los AINEs, debido a su elevada tasa de unión a proteínas y su metabolismo extensivo.

Se puede plantear la administración de carbón activado tras la ingestión de una sobredosis potencialmente tóxica, y la limpieza gástrica (por ejemplo, provocación del vómito, lavado gástrico) tras la ingestión de una sobredosis potencialmente mortal.

PRESENTACIONES:

CATAFLAM® SUSPENSIÓN GOTAS : Caja con frasco gotero con 5, 10, 15 ó 20 ml.

CATAFLAM® PEDIÁTRICO: Caja con frasco y vaso dosificador con 100 ml, 120 ml ó 180 ml.

CATAFLAM® DD: Caja con 2, 12, 25 ó 50 grageas de 50 mg.

CATAFLAM® JUNIOR: Caja con 12 ó 20 grageas de 25 mg.

CATAFALAM® SUPOSITORIOS: Caja con 5 ó 10 supositorios de 12.5, 25 y 75 mg.

CATAFLAM® Dispersable: Caja con 6, 12, 18, 24 y 60 tabletas.

CATAFLAM® EMULGEL: Tubo con 30, 40, y 60 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Todas las presentaciones:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30 °C.

CATAFLAM® SUPOSITORIOS:

En clima caluroso el supositorio puede reblandecerse, en cuyo caso se recomienda ponerlo en agua fría o en refrigeración hasta que endurezca.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El uso de este medicamento durante los 2 primeros trimestres del embarazo es responsabilidad de su médico. No utilizar durante el tercer trimestre del embarazo ni durante la lactancia ni en niños menores a 1 año. Literatura exclusiva para médicos.

“Para mayor información, comuníquese al Centro de Atención a Clientes de Novartis Farmacéutica S.A. de C.V., Calzada de Tlalpan No. 1779 Col. San Diego Churubusco, Coyoacán, C.P. 04120, teléfono 54 20 86 85, en el Interior de la República 01 800 718 54 59”.

Hecho en México por:

NOVARTIS FARMACÉUTICA S.A. de C.V.

CATAFLAM® JUNIOR Grageas:

Reg. Núm. 074M84, SSA IV

KEAR-06350122090022/RM2006

CATFLAM® DD Grageas:

Reg. Núm. 064M90, SSA IV

BEAR-06350122090023/RM2007, SSA IV

CATFLAM® SUPOSITORIOS:

Reg. Núm. 073M84, SSA IV

JEAR-06350160100143/RM2006

CATAFLAM® SUSPENSIÓN GOTAS:

Reg. Núm. 071M86, SSA IV

DEAR-06350122090025/RM2007

CATAFLAM® DISPERSABLE Tabletas:

Reg. Núm. 197M93, SSA IV

CEAR-07330060102047/RM2007

CATFLAM® PEDIÁTRICO Suspensión:

Reg. Núm. 016M98, SSA IV

CEAR-06350122070107/RM2007

CATAFLAM® EMULGEL:

482M96, SSA IV

AEAR-07350122070041/RM2007

IPP Familia: 083501203A0985 SEP 2008

BPI: 28.Feb.2006

NPI: 29.Sep.2008