FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml de LOCIÓN contienen:

Propionato de clobetasol 0.05 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% es una formulación tópica de corticosteroide altamente potente, indicada para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis con respuesta a los corticoides.

CONTRAINDICACIONES: El uso de CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al propionato de clobetasol, a otros corticosteroides o algún ingrediente de esta preparación. En procesos infecciosos de la piel.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No hay estudios adecuados y bien controlados acerca del potencial teratogénico del propionato de clobetasol en embarazadas.

CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% deberá ser empleado en embarazadas solamente si el potencial beneficio justifica el riesgo para el feto.

Se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede o no causar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades adecuadas en la leche materna, se debe tener cuidado cuando se administra CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% a mujeres en periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ardor, picazón, prurito, edema, foliculitis, acné, piel seca, dermatitis irritante, alopecia, urticaria, atrofia dérmica y telangiectasia.

Con poca frecuencia se han informado las siguientes reacciones adversas locales adicionales con otros corticosteroides tópicos: hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, infección secundaria, atrofia dérmica, estrías y miliaria.

La absorción sistémica de corticosteroides tópicos produjo la supresión reversible del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico del propionato de clobetasol.

El propionato de clobetasol no produjo ningún aumento en alteraciones cromosómicas en células ováricas de hámsters chinos in vitro, en presencia o ausencia de activación metabólica. El propionato de clobetasol también fue negativo en la prueba de micronúcleos en ratones luego de la administración oral.

No se han llevado a cabo estudios acerca del efecto de CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Hasta el momento se desconocen.

PRECAUCIONES GENERALES:

• No se recomienda el uso en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad, debido a los porcentajes numéricamente altos de supresión del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS).

• No deberá emplearse con vendajes oclusivos a menos que el médico así lo determine.

La dosis total no debe exceder los 50 g (50 ml) por semana debido al potencial del medicamento para suprimir el eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS).

La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede producir la supresión reversible del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS) con el potencial de insuficiencia glucocorticosteroide luego de la suspensión del tratamiento. En algunos pacientes también puede producirse manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria mediante la absorción sistémica de corticosteroides tópicos durante el tratamiento.

Entre las condiciones que aumentan la absorción sistémica se incluye la absorción de los corticosteroides más potentes, el uso en grandes áreas de superficie, uso prolongado y el agregado de vendajes oclusivos o el uso en áreas ocluidas. Por consiguiente, los pacientes que se aplican un esteroide tópico en una gran área de superficie o bien en áreas bajo oclusión, deberán ser evaluados periódicamente por evidencias de la supresión del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS). Si se observa una supresión del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS) se deberá reducir la frecuencia de aplicación o sustituir con un esteroide menos potente. La recuperación de la función de eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS), generalmente es rápida y completa ante la discontinuación de los corticosteroides tópicos.

Con poca frecuencia puede producirse signos y síntomas de insuficiencia glucocorticoidea, lo que requiere un suplemento sistémico de corticosteroide.

Si se desarrolla irritación, se deberá discontinuar el uso de CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% e instituir una terapia adecuada. Por lo general, se diagnostica dermatitis de contacto alérgica con corticosteroides al observar una falta de curación, en vez de observar una exacerbación clínica, como con la mayoría de los productos tópicos que no contienen corticosteroides. Dicha observación se deberá de corroborar mediante una adecuada prueba diagnóstica del paciente.

Ante la presencia de infecciones dermatológicas se deberá instituir el uso de un agente antibacteriano o fungicida adecuado. Si se produce una respuesta favorable rápidamente, se deberá discontinuar el uso de CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% hasta que la infección haya sido controlada adecuadamente.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea.

CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% deberá aplicarse en las áreas afectadas de la piel dos veces al día y debe frotarse suave y completamente.

La duración del tratamiento será de dos semanas consecutivas para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis sensibles al corticoesteroide. Y hasta dos semanas adicionales en lesiones muy localizadas de psoriasis de placa moderada a severa (no más de 10% del área de superficie corporal) que no hayan mejorado lo suficiente después de las 2 semanas iniciales de tratamiento con CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05%.

La terapia debe descontinuarse cuando se haya alcanzado el control. Si no se observa mejoría dentro de las 2 semanas, puede ser necesaria una reevaluación del diagnóstico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Al aplicar tópicamente CLOBEXPROMR LOCIÓN 0.05% puede absorberse en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos si se excede del tiempo recomendado de tratamiento.

PRESENTACIÓN: Frasco con 59 ml en caja.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Mantener herméticamente cerrado. Almacenar a temperatura ambiente.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en Estados Unidos por:

DPT Laboratorios LTD

Para:

GALDERMA, S. A.

Distribuido por:

Alcon Laboratorios, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 629M2005, SSA IV

KEAR-05330060102675/R2005