Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.

PLM-Logos
Bandera México

CONFORGEL Gel
Marca

CONFORGEL

Sustancias

CARBÓMERO

Forma Farmacéutica y Formulación

Gel

Presentación

1 Caja, 1 Tubo, 10 g,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada g contiene:

Carbómero

2.0 mg

Vehículo, c.b.p. 1.0 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: CONFORGEL es un producto que por su alta viscosidad y poder lubricante está indicado en el tratamiento sintomático de la deficiencia lagrimal (síndrome del ojo seco), la irritación y la resequedad ocular ocasionada por problemas paralíticos. CONFORGEL protege a la córnea y a la conjuntiva de la irritación provocada por la fricción de los párpados, reduciendo las molestias de la inflamación de los ojos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: CONFORGEL es un gel transparente, el cual con sus propiedades protectoras forma una película no visible después de su aplicación, no tiene capacidad de penetración intraocular y prolonga el tiempo de ruptura de la película lagrimal.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: CONFORGEL no es absorbido sistémicamente; sin embargo, se recomienda usarlo bajo vigilancia médica en mujeres embarazadas o lactando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Visión borrosa leve después de su aplicación, que desaparece 1 minuto después de la aplicación.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta el momento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado hasta el momento.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio hasta el momento.

PRECAUCIONES GENERALES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oftálmica.

Dosis: Aplique una porción de 1 cm en el fondo del saco conjuntival. La frecuencia de su aplicación varía según las necesidades.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Debido a la inocuidad de los componentes, no existen riesgos de sobredosificación por ingesta accidental.

PRESENTACIÓN: Caja con tubo con 10 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Consérvese el tubo bien cerrado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Si persisten las molestias consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.

Rodríguez Saro No. 630, Col. del Valle

C.P. 03100, Deleg. Benito Juárez, México, D. F.

Reg. Núm. 155M2003, SSA VI