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CUROSURF Suspensión
Marca

CUROSURF

Sustancias

FOSFOLÍPIDOS, SURFACTANTE NATURAL

Forma Farmacéutica y Formulación

Suspensión

Presentación

1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula, 1.5 mL, 80 mg/ml

1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula, 3 mL, 80 mg/ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de niños recién nacidos con síndrome de distrés respiratorio (SDR).

Uso profiláctico en niños prematuros con riesgo de SDR.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacodinámicas:

Farmacodinamia:
El surfactante pulmonar es una mezcla de sustancias principalmente fosfolípidos y proteínas específicas, que tapizan la superficie interna de los alvéolos y son capaces de disminuir la tensión superficial de las interfaces aire-líquido. Este efecto es esencial para estabilizar los alvéolos, y para evitar su colapso al final de la espiración, de modo que se mantenga un intercambio de gases adecuado.

El déficit de surfactante pulmonar, cualquiera que sea su causa, da lugar a una insuficiencia respiratoria grave, que en los niños prematuros se denomina síndrome distrés respiratorio (SDR), el cual es una causa importante de mortalidad y morbilidad agudas y puede originar secuelas respiratorias y neurológicas a largo plazo.

CUROSURF® se desarrolló para suplir este déficit de surfactante pulmonar endógeno, mediante la administración de surfactante exógeno en las vías respiratorias bajas.

Las propiedades de superficie de CUROSURF® favorecen su distribución uniforme en los pulmones y su difusión en las interfaces aire-líquido de los alvéolos.

Los efectos fisiológicos y terapéuticos de CUROSURF® en el déficit de surfactante se han documentado ampliamente en varios modelos animales.

En fetos de conejo inmaduros sacrificados al nacer la administración de CUROSURF®, provocó una mejoría considerable de la expansión pulmonar. En conejos recién nacidos prematuros ventilados con oxígeno al 100%, se produjo una extraordinaria mejoría del volumen corriente y de la compliancia torácico-pulmonar, respecto a los animales control, tras la administración de CUROSURF® mediante una cánula traqueal.

También en conejos recién nacidos prematuros, el tratamiento con CUROSURF® (manteniendo un volumen corriente estandarizado de unos 10 mL/kg) aumentó la compliancia del sistema torácico-pulmonar hasta un nivel similar al de los animales recién nacidos maduros.

Mediante ensayos clínicos controlados internacionales y ensayos clínicos abiertos, se han documentado los efectos terapéuticos de CUROSURF® en niños con SDR. Los niños prematuros tratados con CUROSURF® (dosis única de 1,25-2,5 mL/kg = 100-200 mg/kg) mostraron una rápida mejoría de la oxigenación con una reducción de la FiO2, un aumento de la PaO2 y de los cocientes PaO2/FiO2 y a/A PO2; la tasa de mortalidad y la incidencia de complicaciones pulmonares importantes disminuyeron.

La administración de una segunda o tercera dosis de 100 mg/kg parece reducir aún más la incidencia de neumotórax y la mortalidad.

Farmacocinética: CUROSURF® permanece fundamentalmente en los pulmones tras su administración intratraqueal, la vida media de la dipalmitoilfosfatidilcolina marcada con C14 es de 67 horas en conejos recién nacidos. En el suero y en órganos distintos del pulmón, sólo pueden detectarse trazas de lípidos del surfactante, a las 48 horas de la administración.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: CUROSURF® no está indicado para su utilización durante el embarazo o la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La hemorragia pulmonar es una complicación rara y a veces mortal de los recién nacidos prematuros, cuya incidencia es mayor cuanto más inmaduro es el niño. No existe evidencia de que la administración de CUROSURF® incremente el riesgo de presentarla.

No se han descrito otras reacciones adversas hasta la actualidad.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios de toxicidad aguda, realizados en distintas especies animales por vía intraperitoneal e intratraqueal, no mostraron signos de toxicidad pulmonar o sistémica ni mortalidad. El estudio de toxicidad subaguda por vía intratraqueal en el perro, conejo y rata (14 días) no mostró efectos clínicos, cambios hematológicos, ni alteraciones macroscópicos. Además CUROSURF® no mostró signos de toxicidad directa en la rata por vía intraperitoneal (4 semanas).

CUROSURF®, administrado por vía parenteral en cobayas, no provoca reacciones anafilácticas activas ni estimula la producción de anticuerpos detectables mediante la reacción anafiláctica cutánea pasiva.

Tampoco se observó ninguna reacción anafiláctica por vía intratraqueal. Además, no existe evidencia de potencial de sensibilización dérmica (prueba de Magnusson y Kligman).

CUROSURF® no mostró evidencia de actividad mutagénica ni clastogénica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Tras la administración del fármaco, es aconsejable un control estricto de las gasometrías arteriales, puesto que suele producirse un aumento inmediato de la PaO2 o de la saturación de oxígeno. Es recomendable continuar monitorizando la PaO2 transcutánea o la saturación de oxígeno, con objeto de evitar la hiperoxia.

PRECAUCIONES GENERALES: CUROSURF® sólo debe utilizarse en hospitales por médicos entrenados y con experiencia en el cuidado y resucitación de niños prematuros y siempre que existan instalaciones adecuadas para la ventilación y monitorización de niños con SDR.

Los niños nacidos después de un período muy prolongado tras la rotura de membranas (mayor de 3 semanas) pueden no responder de forma óptima.

Deben estabilizarse las condiciones generales del recién nacido. También se recomienda corregir la acidosis, hipotensión, anemia, hipoglicemia e hipotermia.

La administración de surfactante puede disminuir la gravedad del SDR, pero no elimina totalmente la mortalidad y morbilidad asociadas a la prematuridad, ya que estos niños tienen otras complicaciones asociadas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Endotraqueal.

Posología: Tratamiento: CUROSURF® debe instilarse por vía intratraqueal o intrabronquial, a dosis única de 100-200 mg/kg (1,25-2,5 mL/kg). Dosis adicional puede administrarse repartida en 2 dosis de 100 mg/kg, la primera de las cuales debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas, en caso de que las condiciones clínicas continuasen siendo críticas (dosis máxima total: 300-400 mg/kg).

Es recomendable iniciar el tratamiento lo antes posible, una vez realizado el diagnóstico de SDR.

Profilaxis: Debe administrarse una dosis única de 100-200 mg/kg lo antes posible después del nacimiento (preferentemente dentro de los primeros 15 minutos). Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg 6-12 horas después de la primera y otra dosis 12 horas más tarde, en los neonatos que tengan signos persistentes de SDR y sigan requiriendo ventilación asistida (dosis máxima total: 300-400 mg/kg).

Forma de administración: CUROSURF® se presenta en frascos ámpula que deben conservase en refrigeración, a una temperatura comprendida entre 2°C y 8°C. Antes de su utilización, el frasco ámpula debe calentarse a temperatura ambiente, por ejemplo, sosteniéndolo en la mano por pocos minutos e invertirse suavemente varias veces, sin agitar, hasta obtener una suspensión uniforme.

La suspensión debe extraerse del frasco ámpula mediante una aguja fina y una jeringa estéril, e instilarse como dosis única directamente en el segmento inferior de la tráquea, o bien dividiendo la dosis en dos: la mitad de la dosis se instilaría en el bronquio principal derecho y la otra mitad, en el bronquio principal izquierdo.

Tras la instilación, es necesario que el niño se ventile manualmente mediante un ambú, durante un breve período (alrededor de 1 minuto), con la misma mezcla de oxígeno utilizada antes del tratamiento, para permitir una distribución uniforme. A continuación, el niño puede volver a conectarse al respirador, y éste debe ajustarse inmediatamente, en función del estado clínico y de los resultados de las gasometrías.

Dosis adicional puede administrarse del mismo modo.

Los niños que, tras la administración de CUROSURF®, ya no requieren ventilación asistida, debe extubarse.

Tras la administración del fármaco, es aconsejable un control estricto de las gasometrías arteriales, puesto que suele producirse un aumento inmediato de la PaO2 o de la saturación de oxígeno.

Es recomendable continuar monitorizando la PaO2 transcutánea o la saturación de oxígeno, con objeto de evitar la hiperoxia.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se conocen todavía los efectos de la sobredosificación de CUROSURF®.

En el caso de una sobredosificación accidental, y sólo en caso de claros efectos clínicos sobre la respiración, ventilación u oxigenación del neonato, debe aspirarse la mayor cantidad posible de suspensión y administrar tratamiento de soporte con atención especial al equilibrio hidroelectrolítico.

PRESENTACIONES:

Caja con un frasco ámpula con 1.5 mL (80 mg/mL) e instructivo anexo.

Caja con un frasco ámpula con 3.0 mL (80 mg/mL) e instructivo anexo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: El producto debe conservarse en refrigeración, a una temperatura comprendida entre 2°C y 8°C, protegido de la luz, hasta el momento de su uso.

No debe utilizarse ninguna cantidad residual que pudiera quedar en el frasco ámpula tras la primera aspiración.

Los frascos ámpula calentados no deben volver a introducirse en refrigeración.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Léase instructivo anexo. Este producto deberá ser administrado por médicos neonatólogos, especialistas en terapia intensiva. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado. Consérvese en refrigeración de 2°C a 8°C. No congelar. Protéjase de la luz. No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

Reporte las sospechas de reacciones adversas al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y al correo farmacovigilancia.mx@chiesi.com

Hecho en Italia por:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Via Palermo 26/A - Via San Leonardo 96

43122 Parma (PR), Italia.

Representante Legal e Importador en México:

CHIESI MÉXICO, S.A. DE C.V.

Avenida Coyoacán 1622, Edificio 2 Piso 1, 208 A,

Col. del Valle, C.P. 03100, Benito Juárez,

Ciudad de México, México.

Almacenado y Distribuido por:

Logística y Transporte para la Industria de la Salud, S.A.P.I de C.V

Av. Industria Automotriz No. 128, Lote C, Edificio A-2

Parque Industrial El Coecillo, C.P. 50246,

Toluca, México, México.

Reg. Núm. 539M2004 SSA IV