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Bandera México

ENDOCODIL XR Tabletas de liberación prolongada
Marca

ENDOCODIL XR

Sustancias

OXICODONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas de liberación prolongada

Presentación

1 Caja, 20 Tabletas de liberación prolongada, 10 Miligramos

1 Caja, 30 Tabletas de liberación prolongada, 10 Miligramos

1 Caja, 30 Tabletas de liberación prolongada, 20 Miligramos

1 Caja, 20 Tabletas de liberación prolongada, 20 Miligramos

1 Caja, 20 Tabletas de liberación prolongada, 40 Miligramos

1 Caja, 30 Tabletas de liberación prolongada, 40 Miligramos

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de oxicodona equivalente a 10 mg, 20 mg y 40 mg
de oxicodona
Excipiente, cbp 1 Tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ENDOCODIL XR es un analgésico opiáceo, agonista puro, semi-sintético, derivado de la tebaína, indicado en el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, agudo o crónico, en los siguientes casos:

Dolor crónico de origen oncológico.

Dolor crónico no oncológico como:

• Enfermedades ostearticulares (osteo-artritis, bursitis, entre otros).

• Dolor lumbar.

Dolor agudo:

• Asociado a cáncer.

• Dolor postoperatorio: cirugía ortopédica, abdominal, ginecológica.

• Odontalgia.

Dolor neuropático.

Dolor irruptivo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética:

Absorción:
Después de la administración oral de oxicodona su efecto terapéutico es obtenido en 3-4 horas y presenta una biodisponibilidad de 60-87%, debido al leve metabolismo presistémico o de primer paso. La liberación prolongada (LP) de oxicodona es bifásica, con una liberación inicial relativamente rápida de 0.6 horas, seguida de una liberación de 6.9 horas, que determina las 12 horas de duración de su acción.

Las tabletas LP tiene un tiempo pico de concentración de 2.1 a 3.2 horas.

Distribución: Oxicodona se une en un 45% a proteínas plasmáticas y se distribuye en el músculo esquelético, hígado, tracto intestinal, pulmones, bazo y cerebro.

Metabolismo: El clorhidrato de oxicodona es ampliamente metabolizado vía hepática por el sistema enzimático citocromo P-450 (CYP2D6). Se metaboliza a noroxicodona, oximorfona y sus glucurónidos. El principal metabolito circulante es noroxicodona con una proporción del área bajo la curva de 0.6 relativo al de oxicodona; se ha informado que la noroxicodona es un analgésico considerablemente más débil que la oxicodona. La oximorfona, si bien posee actividad analgésica está presente en el plasma sólo en bajas concentraciones. La correlación entre las concentraciones de oximorfona y los efectos opioides fue mucho menor que la observada con las concentraciones de oxicodona en plasma.

Eliminación: Los metabolitos de oxicodona se excretan, junto con un porcentaje del fármaco inalterado, por la orina. La semivida de eliminación de oxicodona LP es de 4.5 a 8 horas lo que conduce a alcanzar un estado estacionario en aproximadamente 1 día. Se ha observado que este fármaco también es excretado en la leche materna.

Poblaciones especiales:

Pacientes mayores de 65 años:
Las concentraciones plasmáticas de oxicodona son afectadas normalmente por la edad, 15% más en ancianos que en sujetos jóvenes.

Sexo: La concentración plasmática de oxicodona es 25% mayor en mujeres que en hombres tomando en cuenta el peso corporal basal. Se desconoce la razón de esta diferencia.

Insuficiencia renal: La información preliminar reportada en base a un estudio que abarcó pacientes con insuficiencia renal leve a severa con excreción de creatinina < 60 mL/min presentan un pico de oxicodona en plasma y concentraciones de noroxicodona de 50% y 20% más altas, respectivamente, y valores del área bajo la curva de oxicodona y oximorfona en un 50-60% y 40% más altos que en sujetos normales, respectivamente. Como consecuencia, hay aumento de la sedación. En estos pacientes, hubo un incremento en la vida media de eliminación para oxicodona de solamente una hora.

Insuficiencia hepática: La información preliminar de un estudio que incluyó a pacientes con disfunción hepática leve a moderada y reportó concentraciones pico en plasma de oxicodona y noroxicodona 50% y 20% más altas respectivamente, que en sujetos normales. Los valores del área bajo la curva son 95% y 65% más altos, respectivamente. Las concentraciones plasmáticas pico de oximorfona y los valores del área bajo la curva son más bajas en un 30% y 40%. La vida media de eliminación para oxicodona aumentó en 2 a 3 horas.

Farmacodinamia: Oxicodona es un analgésico narcótico semi-sintético con propiedades farmacológicas similares a la morfina. La estructura química de oxicodona es similar a la codeína así como oximorfona lo es con morfina. Por consiguiente, oxicodona es un agonista opiáceo puro.

El mecanismo propuesto refiere que actúa inhibiendo selectivamente la liberación de neurotransmisores de las terminaciones nerviosas aferentes que conducen estímulos dolorosos. Además, la oxicodona es un agonista de los receptores de opioides Mu que se encuentran ampliamente distribuidos a lo largo del sistema nervioso central (SNC), principalmente en el sistema límbico, tálamo, hipocampo y cerebro medio, así como las láminas I, II, IV y V del asta dorsal de la médula espinal y en menor medida de los Kappa, que se localizan predominantemente en la médula espinal y en la corteza cerebral. Sin embargo, no induce la pérdida de conciencia aunque puede producir depresión respiratoria al aumentar su sensibilidad al bióxido de carbono y a la estimulación eléctrica. Así como, también puede inhibir el reflejo de la tos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, uso concomitante con depresivos del SNC, depresión respiratoria significativa, asma broquial agudo o severo y/o hipercapnia, ileón paralítico.

Está contraindicado en el embarazo y lactancia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categoría: C.

Estudios de reproducción animal (ratas y conejos) en las que se empleo dosis orales de oxicodona mayores a 8 mg/kg y 125 mg/kg, respectivamente. Dosis 3-46 veces mayores que la dosis recomendada en humanos, 160 mg/día, basadas en mg/kg. Los resultados no evidenciaron daño fetal con la administración de oxicodona. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

Debido a que los estudios sobre la reproducción en animales no predicen la respuesta humana, el uso de ENDOCODIL XR durante el embarazo debe ser realizado con extrema precaución y únicamente cuando sea necesario, por lo que el beneficio potencial debe superar el riesgo potencial.

No se recomienda su uso previo durante el trabajo de parto debido a que los opiáceos orales pueden causar depresión respiratoria en el neonato. Los neonatos de madres quienes recibieron un tratamiento prolongado con oxicodona, pueden presentar depresión respiratoria o síntomas de abstinencia durante el nacimiento o la lactancia.

Se han detectado bajas concentraciones de oxicodona en la leche materna; por lo tanto, pueden aparecer síntomas de abstinencia en los infantes cuando las madres en periodo de lactación suspenden el tratamiento con oxicodona. No se use durante el embarazo o la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En un estudio realizado para conocer la seguridad de oxicodona se observó que las reacciones adversas serias que se pueden asociar a la terapia con oxicodona son similares a las observadas con otros opioides, incluyendo depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, y con menor grado depresión, hipotensión, y choque circulatorio.

Los eventos adversos menos graves que se observan durante la terapia con oxicodona son los típicos de los opioides. Estos efectos y la frecuencia de los mismos dependen de la dosis, del nivel de tolerancia del paciente a los opioides, y de los factores específicos de cada paciente. Entre los más frecuentes se incluyen: estreñimiento, náusea, somnolencia, vértigos, vómito, prurito, cefalea, xerostomía, diaforesis y astenia.

En muchos casos la frecuencia de estos eventos adversos durante el inicio de la terapia se puede reducir al mínimo ajustando cuidadosamente la dosis, evitando grandes oscilaciones en la concentración plasmática del opioide. Muchos de estos acontecimientos adversos cesarán o disminuirán en intensidad a medida que se continúa la terapia con oxicodona ya que se desarrolla cierto grado de tolerancia al medicamento.

Las reacciones adversas siguientes fueron reportadas en pacientes tratados con oxicodona con una incidencia entre 1 y el 5%. En orden descendente fueron: anorexia, nerviosismo, insomnio, fiebre, confusión, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, erupción, ansiedad, euforia, disnea, hipotensión postural, calofríos, gastritis, trastornos del sueño, trastornos del pensamiento e hipo.

Las reacciones adversas siguientes ocurrieron en menos del 1% de pacientes incluidos en ensayos clínicos que fueron reportados en estudios a largo plazo.

General: Edema facial, malestar general, dolor cervical.

Cardiovascular: Síncope y depresión del segmento ST.

Digestivo: Disfagia, eructos, flatulencias, alteraciones en motilidad intestinal, aumento del apetito, estomatitis e íleo.

Hematológicos y linfáticos: Linfadenopatía.

Metabólico y alimenticio: Deshidratación, hiponatremia, síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética y polidipsia.

Nervioso: Marcha anormal, amnesia, depresión, irritabilidad, alucinación, hiperquinesia, hiperestesia, hipotonía, malestar general, parestesia, disartria, estupor, acúfenos, temblores, vértigo y síndrome de abstinencia.

Respiratorio: Faringitis y disfonía.

Piel: Piel seca, dermatitis exfoliativa y urticaria.

Órganos de los sentidos: Visión anormal y alteraciones del gusto.

Urogenital: Amenorrea, disminución de la libido, disuria, hematuria, impotencia, poliuria y retención urinaria.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No existen estudios que hayan evaluado el potencial carcinogénico de oxicodona.

Se realizaron estudios de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos y de micronúcleos de médula ósea de ratón, en los cuales no se observó algún efecto mutagénico de oxicodona.

Oxicodona no presentó efectos mutagénicos en los siguientes ensayos: Prueba de Ames en Salmonella y E. coli, con y sin activación metabólica a dosis mayores de 5000 μg; prueba de aberración cromosomal en linfocitos humanos en ausencia de activación metabólica a dosis mayores de 1500 μg/mL y con activación 48 horas después de la exposición a dosis mayores de 5000 μg/mL y en pruebas in vivo con micronúcleos de médula ósea en ratones (a niveles plasmáticos mayores a 48 μg/mL). La oxicodona tiene efecto clastogénico en ensayos cromosomales con linfocitos humanos en presencia de activación metabólica y en pruebas de aberración cromosomal humana (mayor o igual a 1250 μg/mL) a 24 pero no a 48 horas de exposición y en el ensayo de linfoma de ratón a dosis de 50 μg/mL o mayor con activación metabólica y a 400 μg/mL o más sin activación metabólica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La coadministración de oxicodona con fármacos como barbitúricos, benzodiacepinas, relajantes musculares, hidrato de cloral, Ginseng, analgésicos opiáceos y oxibato de sodio producen depresión respiratoria.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa producen depresión del SNC (sedación, letargo, alteraciones del habla).

El uso concomitante de etanol incrementa la sedación en pacientes tratados con oxicodona.

La coadministración de oxicodona y naltrexona precipitan síntomas de abstinencia por opiáceos.

Los agonistas y antagonistas opiáceos precipitan el síndrome de abstinencia (cólicos abdominales, náusea, vómito, lagrimeo, rinorrea, ansiedad, fatiga, elevación de la temperatura o piloerección).

La administración concomitante de inhibidores o sustratos del citocromo P450 2D6 puede disminuir el metabolismo de la oxicodona.

En cuanto a las interacciones farmacológicas oxicodona interacciona con sertralina y fluoxetina; reduce la biodisponibilidad de ciclosporinas. La rifampicina favorece el aclaramiento de oxicodona.

Los antihipertensivos y diuréticos pueden causar hipotensión arterial cuando se utilizan en forma simultánea con oxicodona.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Hasta la fecha no se han reportado.

PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento debe individualizarse para cada paciente y se debe iniciar el tratamiento del dolor con analgésicos no opiáceos.

Los comprimidos de liberación prolongada se deben tragar enteros y no deben fraccionarse, masticarse o triturarse, pues esto ocasionaría una liberación rápida del principio activo y la absorción de una dosis potencialmente tóxica o letal de oxicodona.

Este medicamento puede disminuir las habilidades para la operación de maquinaria, conducción de vehículos y otras actividades que requieran movimientos rápidos y precisos.

Los analgésicos opiáceos presentan un estrecho índice terapéutico al combinarlos con depresores del SNC, esto se reserva para casos en donde los beneficios de la analgesia con opiáceos son de mayor importancia que los riesgos de presentar depresión respiratoria, estados de alteración mental o hipotensión postural.

Debe usarse con precaución en las siguientes condiciones: Alcoholismo agudo; insuficiencia adrenocortical; (p. e., enfermedad de Addison); depresión del SNC o coma; aumento de la presión intracraneal; delirium tremens; pacientes debilitados; cifoescoliosis asociada con depresión respiratoria; mixedema o hipotiroidismo; hipertrofia prostática o uretral; pancreatitis aguda; alteraciones hepáticas, pulmonares o de la función renal y psicosis tóxica. Choque cardiogénico, hipovolemia o hipotensión.

En pacientes debilitados o geriátricos su uso puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria.

Puede agravar los episodios convulsivos, así como otros opiáceos pueden inducir o agravar el estado epiléptico.

Se considera que este fármaco es peligroso en los pacientes con porfiria, ya que se ha observado una acción porfirinogénica en animales.

La dependencia y la tolerancia son usuales durante el tratamiento prolongado con opiáceos.

El síndrome de abstinencia por opiáceos se caracteriza por: Inquietud, lagrimeo, rinorrea, bostezo, diaforesis, escalofrío, mialgia y midriasis.

Otros síntomas que también se desarrollan son: Irritabilidad, ansiedad, dorsalgia, dolor articular, debilidad, cólico abdominal, insomnio, náusea, anorexia, vómito, diarrea o incremento de la presión sanguínea, paro respiratorio o cardiaco.

La adicción al fármaco se caracteriza por su uso compulsivo, sin ningún propósito terapéutico. El abuso de opiáceos puede ocurrir en ausencia de una verdadera adicción y en combinación con otras substancias psicoactivas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Tabletas de liberación prolongada: La dosis deberá ser individualizada de acuerdo al estado y respuesta de cada paciente, dependerá de la severidad del dolor, de los antecedentes y constitución del mismo.

En pacientes no tratados previamente con opioides y ancianos debilitados, la dosis inicial recomendada es de 10 mg cada 12 horas.

En pacientes tratados previamente con oxicodona de liberación inmediata se debe calcular la dosis total diaria. Dividir la dosis cada 12 horas para la presentación de liberación prolongada.

En pacientes tratados previamente con opioides, la dosis inicial se basará en los requerimientos de los mismos en las 24 horas previas, como se muestra a continuación: Equivalencia aproximada entre opioides: El factor de conversión se expresa con respecto a morfina oral a una dosis de 30 mg de morfina.

Fármacos

Dosis equivalentes mg

Factor de conversión aproximado

Vida media

(horas)

Duración de acción

(horas)

Morfina oral

LI

30 mg

1

2-3

2-4

LP+

15 mg

4-8

8-12

Oxicodona oral

LI

15 mg

2: 1

2-3

2-4

LP (Dual)

10 mg

4.5-8

12

Matadona**

6-7.5 mg

5:1-4:1

13-25 **a

8-12

Hidromorfina

6 mg

5:1

2.6-4

4-6

(*) Los factores de conversión y dosis equivalentes son sólo orientadores, es necesario monitorizar la respuesta al pasar de un opioide a otro.

(**) La metadona tiene una marcada diferencia entre individuos en su vida media plasmática, la potencia analgésica y la duración de la acción.

(**a) Dosis en adultos sin antecedentes de uso previo de opiáceos, para administración prolongada. La vida media de eliminación se incrementa conforme se repiten las dosis.

(+) Las tabletas de liberación prolongada no deben ser masticadas, fraccionadas o trituradas.

LI: Liberación inmediata; LP: Liberación prolongada; Dual: patrón de liberación bifásico, que corresponde al 38% inmediato y al 62% prolongado.

Dolor no maligno: Tratamiento breve, sin superar una dosis diaria de 160 mg.

La dosis correcta es la que controla el dolor durante 12 horas. La necesidad de medicación de rescate más de dos veces al día será indicativo de aumentar la dosis (incrementos del 25-50%). Las dosis se pueden ajustar a los dos días.

Ancianos: En este grupo de pacientes se recomienda iniciar con las dosis mínimas e ir aumentando cuidadosamente hasta obtener la respuesta clínica deseada.

Suspensión de la terapia: Cuando el paciente no requiere de un tratamiento prolongado con oxicodona, la dosis debe disminuirse gradualmente para prevenir la aparición de sintomatología de abstinencia en pacientes con dependencia física.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación aguda con ENDOCODIL XR se manifiesta por depresión respiratoria, somnolencia progresiva a estupor o coma, flacidez del músculo esquelético, piel húmeda y fría, constricción pupilar, bradicardia, hipotensión y muerte.

Las muertes reportadas por sobredosis se deben al abuso y uso indebido del fármaco, por ingerir, inhalar o inyectar las tabletas trituradas. Los casos reportados indican que el riesgo de una sobredosis fatal se incrementa al combinar oxicodona con alcohol y depresores del SNC incluyendo otros opiáceos.

La atención primaria de la sobredosificación con oxicodona va dirigida a restablecer la vía área e instituir un control ventilatorio. Las medidas de soporte (incluyen oxigenación y vasopresores), deben emplearse en el manejo de choque circulatorio acompañado de edema pulmonar. El paro cardiaco o las arritmias pueden requerir masaje cardiaco o desfibrilación.

Los antagonistas opiáceos puros como la naloxona o nalmefeno son los antídotos específicos de la sobredosis por opiáceos. Los antagonistas opiáceos no deben administrarse en ausencia clínicamente significativa de depresión respiratoria o circulatoria secundaria a sobredosis por oxicodona. En pacientes físicamente dependientes a algún agonista opiáceo, incluyendo oxicodona, un efecto abrupto o completamente reversible puede precipitar un síndrome agudo de abstinencia. La severidad del síndrome de abstinencia producido dependerá del grado de dependencia física y la dosis del antagonista administrado.

PRESENTACIONES:

Caja de cartón con 20 o 30 tabletas de liberación prolongada de 10 mg.

Caja de cartón con 20 o 30 tabletas de liberación prolongada de 20 mg.

Caja de cartón con 20 o 30 tabletas de liberación prolongada de 40 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta o permiso especial con código de barras. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Las tabletas de liberación prolongada no deben ser masticadas, fraccionadas o trituradas. Este medicamento puede disminuir las habilidades para la operación de maquinaria, conducción de vehículos y otras actividades que requieren movimientos rápidos y precisos. No se administre junto con bebidas alcohólicas.

Hecho en México por:

PSICOFARMA, S.A. de C.V.

Calzada de Tlalpan No. 4369,

Col. Toriello Guerra, Deleg. Tlalpan,

C. P. 14050, D. F., México.

Reg. Núm. 246M2012, SSA I