FÓRMULA:

Cada mL contiene:

Albendazol 40 mg

Vehículo cbp 1 mL.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA:

Para el tratamiento de las parasitosis intestinales tales como: Ascariasis (lombrices), teniasis (solitaria), oxiuriasis, giardiasis, entre otras más.

CONTRAINDICACIONES: No se use ESKAZOLE® durante el embarazo, la lactancia, en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y en niños menores de 1 año.

USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: No se use ESKAZOLE® durante el embarazo y la lactancia.

No se use en mujeres con sospecha de embarazo.

REACCIONES adversas: Pueden presentarse alteraciones gastrointestinales ocasionales como: dolor abdominal, náusea y vómito, mareos y dolor de cabeza. En forma rara se ha observado adelgazamiento o caída moderada del cabello que se corrige al terminar el tratamiento y erupciones cutáneas. Estas reacciones se han presentado en tratamientos a dosis elevadas (800 mg/día) y durante periodos prolongados. En caso de presentarse alguno de estos síntomas se debe suspender el medicamento y acudir al médico.

Interacciones medicamentosas y alimentarias: Si está tomando cualquier otro medicamento, consulte a su médico antes de tomar este producto.

Precauciones y advertencias: En mujeres en edad de concebir, ESKAZOLE® debe administrarse dentro de los 7 días del inicio de la menstruación y se deben tomar precauciones anticonceptivas durante un mes después de haber completado el tratamiento con ESKAZOLE®.

Dosis y modo de empleo:

Niños de 2 a 12 años: Tomar todo el contenido del frasco (10 mL). Dosis única.

No exceda la dosis recomendada.

USO PEDIÁTRICO: No se administre en menores de 1 año.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Agítese antes de usarse.

Ingesta accidental o sobredosis: En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte a su médico.

PRESENTACIÓN: Caja con 1 frasco con 10 mL.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños.

Si persisten las molestias consulte a su médico.

Consérvese a no más de 30°C.

Consérvese la caja bien cerrada.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

pharmacovigilance@lab-armstrong.com.mx

Hecho en México por: Armstrong Laboratorios de México, S.A. de C.V.

Almacenado y Distribuido por: ARMSTRONG Laboratorios de México, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 264M95, SSA VI

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