ESSVENTIA
ESTRADIOL
Gel
1 Caja, 1 Tubo, 80 g,
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 g contienen:
Hemihidrato de Estradiol 0.06 g
Excipiente cbp 100 g
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Corrección de las carencias estrogénicas y síntomas por el déficit de estrógenos notablemente ligados a la menopausia natural o artificial; desórdenes vasomotores (Bochornos vasomotrices), desórdenes genitourinarios, atrofia vulva-vaginal, incontinencia urinaria y desórdenes psíquicos (problemas de sueño, astenia) y en prevención de osteoporosis.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La absorción a través de la piel es igual al 10% aproximadamente de la dosis aplicada; una medida del aplicador corresponde 150 μg de estradiol. Con almacenaje transitorio a nivel de tejido adiposo subcutáneo. La tasa plasmática de estradiol 17β- obtenido en las mujeres menopáusicas es en promedio 80 pg/ml en una relación estrona/estradiol similar a las mujeres en in periodo de actividad genital.
La vía cutánea se caracteriza por la ausencia de sobredosis hepática, minimiza de hecho los efectos secundarios metabólicos inherentes a la estrogenoterapia por vía oral asegurando una estrogenización general.
CONTRAINDICACIONES:
A) Absolutas:
Tumores malignos de seno y de útero.
Tumores hipofisiarios.
Hemorragias genitales.
Porfirias.
Daño hepático severo.
Embarazo.
B) Relativas:
Enfermedades tromboembólicas (en cuerpos recientes o con secuelas).
Tumores benignos de seno y distrofias uterinas (hiperplasia, fibroma) endometriosis.
Galactorrea, elevación de la tasa de prolactina.
Colestasis recurrente o prurito reincidente, insuficiencia renal.
Afección cardiovascular, valvulopatías, desórdenes del ritmo, trombógenos.
Accidentes cerebrovasculares.
Patología ocular de origen vascular.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No debe administrarse durante el embarazo, ni en el periodo de la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Tensión dolorosa de las glándulas mamarias.
Inflamación abdomino-pelviana.
Ansiedad, nerviosismo, agresividad.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los riesgos de cáncer en endometrio y de patología mamaria, aumentan con administraciones aisladas y prolongadas de estrógenos; es pues altamente recomendado asociar un progestágeno al menos 10 días por mes.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Los medicamentos que suscitan una inducción de enzimas hepáticas tales como barbitúricos, hidantoínas, carbamacepinas, meprobamato, fenilbutazona o rifampicina pueden alterar la acción de los estrógenos. La existencia de tal interferencia por vía cutánea no es conocida.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado alteraciones de resultados de pruebas de laboratorio.
PRECAUCIONES GENERALES: La monoterapia prolongada con estrógenos aumenta el riesgo de hiperplasia y carcinoma de endometrio en las mujeres posmenopáusicas, si no es complementada mediante la administración secuencial de progestágeno para proteger el endometrio.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Aplicar en promedio una medida del aplicador por día durante 25 días del mes calendario.
Vía de administración: Cutánea.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de irritación suspender y lavar con agua la región afectada en forma gentil.
PRESENTACIÓN: Caja de cartón con un tubo con 80 g y aplicador e instructivo anexo.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conserve a no más de 25°C.
Consérvese el tubo bien cerrado.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Su venta requiere receta médica. Léase instructivo antes de usar. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:
farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Hecho en Francia por:
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Reg. Núm. 479M2001 SSA IV