FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antipsicótico.

Está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia crónica y psicosis paranoicas con síntomas como alucinaciones, delirios paranoicos y alteraciones del pensamiento, acompañadas de apatía, anergia y aislamiento.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La acción antipsicótica de los neurolépticos está relacionada con su efecto bloqueador sobre los receptores de dopamina, aunque posiblemente el bloqueo del receptor 5-HT (5-hidroxitriptamina) también contribuye.

Flupentixol es un neuroléptico del grupo de las tioxantinas. Es la mezcla de dos isómeros geométricos, el flupentixol activo y el trans(E)-flupentixol, manteniendo una proporción aproximada de 1:1.

In vitro e in vivo flupentizol tiene una alta afinidad para ambos receptores de dopamina D1 y D2. Flupentixol tiene una alta afinidad por los α1-adrenoreceptores y receptores 5-HT2; aunque menor que clorprotixeno, dosis altas de fenotiazinas y clozapina, pero ninguna afinidad para los receptores muscarínicos colinérgicos. Solamente tiene una leve propiedad antihistaminérgica y ninguna actividad de bloqueo sobre α2-adrenoreceptores.

Además de causar una reducción significativa o una eliminación completa de los síntomas nucleares de la esquizofrenia tales como alucinaciones, delirio y alteraciones del pensamiento, flupentixol también tiene actividad desinhibitoria (antiautística y activadora) y propiedades de elevación del estado de ánimo, haciendo de flupentixol un tratamiento particularmente útil para pacientes apáticos, introvertidos, deprimidos y poco motivados.

Flupentixol ha probado ser un neuroléptico potente en todos los estudios conductuales para neurolépticos con actividad (bloqueadora del receptor de dopamina). Se ha encontrado una correlación para los modelos in vivo, con afinidad para los sitios de unión de dopamina D2 in vitro y el promedio, de las dosis de antipsicóticos orales diaria.

La administración oral produce niveles séricos máximos en aproximadamente 4 a 12 horas. La biodisponibilidad del medicamento administrado por vía oral se reduce debido al metabolismo de primer paso. La biodisponibilidad es del 40.0%. Los niveles estables se alcanzan en promedio a los 7 días. La concentración plasmática promedio para 5 mg de flupentixol es de aproximadamente 1.7 ng/mL en muestras de 24 horas. El volumen de distribución aparente es de 14.1 L/kg. Lo que indica una marcada localización tisular y su unión a proteínas es de aproximadamente 99%. La vida media es de aproximadamente 56 horas aproximadamente seguida de la administración de una tableta recubierta de 1 mg.

Biotransformación: El metabolismo de flupentixol se lleva a través de 3 vías-sulfoxidación N-dealquilación de la cadena lateral y conjugación de ácido glucurónico. Los metabolitos son libres de actividad psicofarmacológica. La concentración de flupentixol predomina sobre los metabolitos en el cerebro y otros tejidos.

Linealidad: La cinética es linear. El estado estable de niveles en plasma se obtienen en aproximadamente 7 días. El nivel promedio mínimo del estado estable correspondiente a 5 mg de flupentixol oral una vez al día fue de aproximadamente 1.7 ng/mL (3.9 nmol/L).

Relación farmacocinética/farmacodinamia: En pacientes tratados con este medicamento, una concentración de 1-3 ng/mL (2-8 nmol/L) se considera como línea base para el tratamiento de mantenimiento en pacientes esquizofrénicos.

Flupentixol se secreta principalmente en heces pero también en cierto grado en la orina (la excreción por vía fecal de aproximadamente 4 veces la excreción urinaria).

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes de la formulación.

Estados de colapso circulatorio, con niveles disminuidos de conciencia por cualquier origen (intoxicación aguda por alcohol, barbitúrica y narcótica; estados comatosos).

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se use en el embarazo y la lactancia.

Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo flupentixol) durante el tercer trimestre de embarazo están en riesgo de reacciones adversas incluyendo síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia que pueden variar en severidad y duración, después del parto. Ha habido informes de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad para respirar o trastornos en la alimentación. En consecuencia, los recién nacidos deben ser monitoreados cuidadosamente.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En la mayoría de los casos, los efectos no deseados son dosis dependiente. La frecuencia y severidad de los mismos, son más notorios en la fase inicial del tratamiento y disminuyen durante el tratamiento continuo.

Neurológicos: Pueden ocurrir síntomas extrapiramidales, durante la fase inicial del tratamiento. En la mayoría de los casos, las reacciones secundarias pueden ser controladas satisfactoriamente con la reducción de la dosificación y/o fármacos antiparkinsonianos. El uso profiláctico rutinario de medicación antiparkinsoniana no es recomendado. De manera ocasional puede ocurrir disquinesia tardía en pacientes que reciben tratamiento a largo plazo. Los fármacos antiparkinsonianos no alivian estos síntomas. La Reducción de la dosis o la discontinuación del tratamiento es la terapia recomendada. En acatisia persistente, el uso de benzodiacepinas y propanolol pueden ser de utilidad.

Con base en los reportes espontáneos y los registros en la literatura las frecuencias de incidencia de las reacciones adversas consideradas se definen como:

Muy comunes (1/10), comunes (1/100 a < 1/10), poco común (1/1,000 a < 1/100), inusual (1/10,000 a < 1/1,000), muy raro (< 1/10,000), o no conocido (no puede ser estimado con los datos disponibles).

Como con otros medicamentos que pertenecen a la clase terapéutica de antipsicóticos, se han reportado casos raros de prolongación de QT, arritmias ventriculares-fibrilación ventricular, taquicardia ventricular, Torsade de Pointes y muerte repentina inexplicada.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado efectos teratogénicos.

Hasta el momento no se han registrado efectos carcinogénicos con el flupentixol.

Toxicidad en la reproducción: En los estudios de fertilidad en ratas, el flupentixol afectó levemente la tasa de embarazo en ratas hembra. Los efectos fueron observados a dosis excesivas, es decir, mayores de las aplicadas durante el uso clínico.

Los estudios de reproducción en ratones, ratas y conejos, no han demostrado evidencia de efectos teratogénicos. Se observaron efectos embriotóxicos en términos de aumento de la implantación posterior, pérdida/aumento en la tasa de absorción y ocasionalmente abortos en las ratas y conejos a dosis asociadas con la toxicidad materna.

Fertilidad: En humanos, los eventos adversos tales como hiperprolactinemia, galactorrea, amenorrea, disminución de la libido, disfunción eréctil y falla en la eyaculación han sido reportadas. Estos eventos pueden tener un impacto negativo en la función sexual femenina y/o masculina y fertilidad.

Si ocurre hiperprolactinemia, galactorrea, amenorrea o disfunción sexual clínicamente significante, una reducción de la dosis (si es posible) o suspensión deberá ser considerada. Los efectos son reversibles con la suspensión.

En los estudios de fertilidad preclínica en ratas, el flupentixol afectó ligeramente la tasa de embarazo en ratas hembras. Los efectos fueron vistos a dosis en exceso de aquellas utilizadas durante el uso clínico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El FLUANXOL® a dosis altas puede intensificar la respuesta a los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC. Los neurolépticos pueden incrementar o reducir el efecto de los medicamentos antihipertensivos, por lo que no deben administrarse en forma simultánea.

El uso concomitante de neurolépticos y litio incrementa el riesgo de neurotoxicidad.

Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos inhiben mutuamente el metabolismo de cada uno.

El FLUANXOL® puede reducir la acción de la levodopa y de los fármacos adrenérgicos. El uso simultáneo de la metoclopramida y la piperazina aumentan el riesgo de presentación de síntomas extrapiramidales.

Los medicamentos conocidos como causantes de las alteraciones electrolíticas tales como diuréticos tiazídicos hipopotasemiantes y medicamentos conocidos como que incrementan la concentración de plasma de flupentixol, deberán de ser usados con precaución ya que pueden incrementar el riesgo de la prolongación QT y de arritmias malignas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: El empleo de FLUANXOL® puede dar lugar a alteraciones ligeras y transitorias en las pruebas de funcionamiento hepático.

PRECAUCIONES GENERALES: Como con todos los neurolépticos vigilar la posibilidad de que ocurra el síndrome neuroléptico maligno (hipertermia, rigidez muscular, conciencia fluctuante, inestabilidad del sistema nervioso autónomo); tome en cuenta que los pacientes con síndrome orgánico cerebral pre existente, retraso mental, y opiáceos y abuso del alcohol son sobre representados dentro de los casos fatales.

Se deberá usar con precaución en pacientes con antecedentes de síndrome convulsivo; enfermedades hepáticas y cardiovasculares.

No se recomienda en caso de pacientes excitables o hiperactivos, ya que su efecto activador puede conducir a que se excedan estas características. Si el paciente ha sido tratado previamente con otros neurolépticos, éstos deberán retirarse gradualmente. Los pacientes sujetos a terapéuticas de larga duración, tienen que evaluarse periódicamente.

Como se describe para otros psicotrópicos el flupentixol puede modificar las respuestas de insulina y glucosa declarando un ajuste en la terapia antidiabética en pacientes con diabetes.

Como con otros medicamentos pertenecientes a la clase terapéutica de antipsicóticos, el flupentixol puede causar prolongación QT. Los intervalos prolongados QT persistentes pueden incrementar el riesgo de arritmias malignas. Es por ello, que el flupentixol debe ser usado con precaución en individuos susceptibles (con hipopotasemia, hipomagnesia o predisposición genética) y en pacientes con un historial de trastornos cardiovasculares, eje, prolongación QT, bradicardia importante (< 50 latidos por minuto), un reciente infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca descompensada, o arritmia cardiaca. El tratamiento concomitante con otros antisicóticos deberá evitarse.

El incremento en el intervalo QT relacionado con el tratamiento antipsicótico puede ser exacerbado por la coadministración de otros medicamentos conocidos por incrementar significativamente el intervalo QT.

Se han reportado casos de tromboembolismo venoso (TEV) asociados al uso de antipsicóticos; por lo que todos los factores de riesgo posible para TEV deben de ser identificados antes y durante el tratamiento.

Aunque el FLUANXOL® es un fármaco no sedante, la capacidad para manejar u operar maquinaria puede ser afectada, por lo tanto deben tomarse precauciones iniciales hasta que la reacción del individuo al tratamiento sea conocida.

Cerebrovascular: Se ha observado un incremento 3 veces mayor de riesgo de eventos adversos cerebrovasculares en los estudios clínicos aleatorios controlados con placebo en la población con demencia con algunos antipsicóticos atípicos. El mecanismo para este incremento en el riesgo no es conocido. Un incremento en el riesgo no puede ser excluido para otros antipsicóticos y otras poblaciones de pacientes. El flupentixol debe de ser utilizado con precaución en pacientes con factores de riesgo de embolia.

Los datos de dos estudios observacionales mostraron que los adultos mayores con demencia que son tratados con antipsicóticos tienen un pequeño incremento en el riesgo de muerte comparado con aquellos que no son tratados.

El flupentixol no está autorizado para el tratamiento de las alteraciones en comportamiento relacionadas con la demencia.

La suspensión abrupta del flupentixol puede ocasionar síntomas de abstinencia. Los síntomas más comunes son náusea, vómito, anorexia, diarrea, rinorrea, sudor, mialgia, parestesias, insomnio, inquietud, ansiedad y agitación. Los pacientes también pueden experimentar vértigo, sensaciones alternas de calor y frío, y temblores. Los síntomas generalmente inician dentro del 1ero al 4to día de la abstinencia y disminuyen dentro de los días 7 al 14.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis debe ajustarse individualmente de acuerdo a la condición del paciente. En general, dosis bajas deben ser usadas inicialmente e incrementarse hasta alcanzar el nivel efectivo óptimo tan rápidamente como sea posible, basado en la respuesta terapéutica. La dosis inicial es de 5 a 15 mg/día, dividida en dos o tres dosis al día, se puede incrementar a 40 mg/día si es necesario. La dosis de mantenimiento por lo general es de 5 a 20 mg/día, que puede administrarse en una sola toma por la mañana.

Vía de administración: Oral. Las tabletas deben ser ingeridas por vía oral.

Adultos Mayores: Los Pacientes Adultos Mayores deberán recibir la posología correspondiente al extremo inferior del rango de dosis.

Función renal reducida: Epentixol puede ser administrado en dosis normales a pacientes con función renal reducida.

Función hepática reducida: Una dosificación cuidadosa y, si es posible, es recomendable la determinación del nivel de suero.

Niños: El flupentixol no se recomienda para su uso en niños debido a la falta de experiencia clínica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sintomatología puede comprender somnolencia, coma, síntomas extrapiramidales, convulsiones, hipotensión, choque, hipo o hipertermia. El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. Debe efectuarse lavado gástrico, tan pronto como sea posible y administrar carbón activado. Deben instituirse medidas de apoyo respiratorias y cardiovasculares. No se debe utilizar epinefrina (adrenalina) debido a que puede disminuir aún más la presión arterial. Las convulsiones pueden ser tratadas con diazepam y los síntomas extrapiramidales con biperiden.

PRESENTACIÓN: Caja con Frasco de polietileno de alta densidad etiquetado con 20 tabletas con 5 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco. Consérvese el frasco bien tapado. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para el médico. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso.

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