FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada SOBRE contiene:
Fosfomicina trometamol equivalente a 3 g de fosfomicina
Excipiente cbp

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Tratamiento de las infecciones no complicadas del tracto urinario bajo: cistitis bacteriana aguda, episodios agudos de cistitis bacteriana recidivante, síndrome uretrovesical agudo bacteriano y uretritis bacteriana no específica producida por gérmenes sensibles a la fosfomicina. Bacteriuria significativa asintomática (embarazo). Infecciones postoperatorias. Profilaxis de las infecciones del tracto urinario en intervenciones quirúrgicas y en las maniobras diagnósticas transuretrales.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Código ATC: J01XX01

La fosfomicina trometamol es una nueva sal para administración única por vía oral con amplia absorción en relación con la fosfomicina cálcica. Las concentraciones urinarias que se alcanzan después de un tratamiento (dosis única) son altas y prolongadas, lo cual proporciona dosis potencialmente terapéuticas durante un mínimo de 36 horas en la mayoría de los pacientes tratados; por lo tanto, la fosfomicina trometamol es un fármaco con propiedades farmacocinéticas adecuadas para esta modalidad de tratamiento.

El mono-(2-amonio-2-hidroximetil-1,3-propanediol) (2R-CIS) (3-Metil-xivanil)-fosfonato cuya denominación común es fosfomicina trometamol, es una molécula nueva derivada del principio activo de la fosfomicina, fármaco bactericida descubierto en 1969 que inhibe un paso de la síntesis de la pared celular. Es activo in vitro contra una amplia variedad de bacterias Gram positivas y Gram negativas. Su espectro comprende cepas productoras de penicilinasas y las bacterias que habitualmente se aislan de las vías urinarias (E. coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Staphylococcus, etc.).

Después de la administración de una dosis única (tratamiento completo) de fosfomicina trometamol por vía oral se observó que hay una respuesta-dosis dependiente en términos de las concentraciones máximas plasmáticas; las dosis más bajas son absorbidas en mucha mayor proporción que las dosis altas.

Las concentraciones plasmáticas máximas comprendidas entre 30 y 35 y de 20 a 25 μg/mL, por lo general, se observan 2-3 horas después de administrar la dosis de 3 y 2 g respectivamente. La fosfomicina trometamol es una sal que se absorbe bien después de su administración oral (alrededor del 80%).

La vida media de eliminación está comprendida entre 3 a 5 horas en el adulto sano. La fosfomicina trometamol es una sal que se elimina como fosfomicina activa, sobre todo por vía urinaria, alcanzando su máxima concentración en orina a las 2-4 horas después de la administración del medicamento y permanece en concentraciones eficaces, desde el punto de vista bacteriológico, durante 36 a 48 horas. La biodisponibilidad de la fosfomicina trometamol, expresada como la proporción de la dosis oral recuperada en orina, varía de 45 a 55%. La fosfomicina trometamol es mucho mejor absorbida en el tubo digestivo que la fosfomicina cálcica. Las concentraciones plasmáticas máximas son aproximadamente 3 veces más altas después de la administración de la fosfomicina trometamol que con una dosis equivalente de fosfomicina cálcica y la fracción de la dosis que aparece en la orina es del doble aproximadamente.

La depuración renal (110 mL/min) es cercana a la de la creatinina y también a su propia depuración plasmática (120 mL/min). El fármaco no se une a las proteínas plasmáticas y parece que es depurado casi en su totalidad por filtración glomerular. El volumen de distribución aparente es de alrededor de 40 litros y la vida media plasmática es de alrededor de 3-7 horas. La administración repetida de 1 g de fosfomicina trometamol cada hora en dos individuos hasta por 6 días mostró que no se presenta acumulación después de los primeros dos días.

Después de administrar fosfomicina trometamol, la excreción de fosfomicina es más lenta que con la administración intravenosa de fosfomicina disódica y esto probablemente es debido a la vida media plasmática más prolongada que se ha observado, ya que el proceso de eliminación sería el mismo. Después de una dosis única de 3 g, el 17% del fármaco fue excretado en 4 horas, 33% en 12 horas, 41% en 24 horas y 46% en 48 horas. Por lo tanto, se mantienen concentraciones urinarias de fosfomicina durante un periodo considerable después de una dosis única de fosfomicina trometamol.

Concentraciones urinarias: Se discute mucho respecto al punto medio de equilibrio in vitro de la actividad de la fosfomicina; sin embargo, tomando en consideración su menor actividad en orina, comparada con las condiciones óptimas in vitro donde se utilizan medios artificiales y con el propósito de considerar los resultados farmacocinéticos, se tomó una concentración mínima de 128 mg/L, para que fuera la que mostrara una actividad consistente contra los patógenos urinarios típicos.

Durante las primeras 12 horas posteriores a la administración de una dosis de 3 g de fosfomicina trometamol, las concentraciones urinarias de fosfomicina son muy altas, mostrando concentraciones máximas de 2,000-3,000 mg/L a las 2-4 horas y disminuyendo hasta 700-900 mg/L a las 8-12 horas. Las concentraciones medias entre 12-24 y 24-48 horas, fueron de 514 y 153 mg/L respectivamente. Se puede observar que las concentraciones para una actividad confiable se mantienen durante 36 horas y posiblemente hasta 48 horas al utilizar una dosis de 3 g de fosfomicina trometamol.

La fosfomicina es depurada sin sufrir cambios casi completamente por vía renal y, por lo tanto, la excreción se retardará en casos de insuficiencia renal. La vida media plasmática entre los pacientes con hemodiálisis fue de 34 horas o aún mayor en pacientes anúricos y de 13 a 28 horas en pacientes con una depuración de creatinina de 7.5-15 mL/min; la recuperación urinaria de fosfomicina, durante 24 horas, disminuyó de 58 hasta 24%. En niños, la absorción de fosfomicina trometamol fue similar a la observada en adultos sanos, lo mismo que el tiempo de latencia para alcanzar las concentraciones plasmáticas máximas. La recuperación en orina y las concentraciones plasmáticas de fosfomicina disminuyeron más rápido que en los adultos, con valores de una vida media plasmática (t½) de 2 a 2.8 horas. Durante las primeras 4 horas después de la administración de la dosis se excretó entre un 17%-21%; a las 24 horas se excretó entre un 38%-43%. La concentración urinaria se excedió a 128 mg/L a las 36 horas con la dosis promedio que se sugiere para pacientes pediátricos.

En ancianos sanos, la absorción fue similar a la de los individuos jóvenes. La concentración plasmática máxima y el tiempo para alcanzar la concentración máxima fueron más prolongados en los ancianos, lo mismo que el periodo de eliminación, a consecuencia de una vida media plasmática más prolongada (8.3 horas). La recuperación urinaria media fue de 35% a las 24 horas.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad conocida a la fosfomicina, insuficiencia renal grave.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No hay estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Estudios en animales no han demostrado riesgo fetal.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En términos generales, el medicamento es bien tolerado tanto por el adulto como por el niño. En algunas ocasiones se han observado efectos gastrointestinales (náuseas, vómito, diarrea y dolor epigástrico), así como erupciones cutáneas (urticaria), cefalea y mareo que remiten espontánea y rápidamente y sin necesidad de alguna medida terapéutica en no más de 1 a 2 días tras la suspensión del tratamiento.

Con monodosis, el 3.1% de los pacientes presentó reacciones adversas siendo la más frecuente diarrea, con una incidencia del 1.8%.

Las reacciones adversas más severas y menos frecuentes son: angioedema, anemia aplásica, exacerbaciones en pacientes con asma, ictericia colestásica, necrosis hepática y megacolon tóxico.

Las reacciones adversas se enumeran a continuación según la clasificación y frecuencia de órganos del sistema de acuerdo con la convención de frecuencia MedDRA y la clasificación de órganos del sistema:

Muy común: (≥ 1/10)

Común: (≥ 1/100 a < 1/10)

No común: (≥ 1/1,000 a < 1/100)

Raro: (≥ 1/10,000 a < 1/1,000)
Muy raro: (< 1/10,000)

No conocido: (no puede estimarse con los datos disponibles)

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Diferentes estudios experimentales realizados sobre toxicidad aguda y crónica demostraron que la fosfomicina trometamol es bien tolerada aun a dosis elevadas.

En los estudios de fertilidad, éste no produjo algún tipo de efecto adverso sobre la misma, ni en las primeras etapas del desarrollo embrionario o proceso de implantación.

No se ha detectado fetotoxicidad de la fosfomicina trometamol. En un estudio realizado en mujeres gestantes (n = 291) utilizando una sola dosis de 3 g vía oral, sólo se observaron eventos adversos leves (limitados principalmente a síntomas gastrointestinales) en un 9%.

Estudio de teratogenicidad: El tratamiento no produjo algún tipo de reacción adversa en el desarrollo normal de los recién nacidos o de las madres tratadas y no se observaron efectos embriotóxicos o teratogénicos en los recién nacidos de los grupos tratados. Los estudios mutagénicos demostraron que el fármaco no posee acción mutagénica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La administración concomitante de metoclopramida disminuye considerablemente la absorción de la fosfomicina, por lo que no se recomienda su administración conjunta.

La toma de alimentos puede disminuir la absorción del medicamento teniendo como consecuencia bajas concentraciones urinarias. Por lo tanto, éste debe ser administrado en ayunas o 2 a 3 horas antes o después de los alimentos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: En los estudios clínicos en los que se practicaron pruebas de laboratorio, ninguno de los parámetros biológicos vigilados (biometrías hemáticas y pruebas funcionales hepáticas y renales) mostró cambios clínicamente significativos después de la administración del fármaco.

PRECAUCIONES GENERALES:

No deberá administrarse en infecciones de vías urinarias complicadas, pacientes diabéticos descompensados, pacientes inmunodeprimidos con infecciones urinarias ocasionadas por gérmenes multirresistentes o con malformaciones urológicas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Disolver el contenido de un sobre en medio vaso con agua.

Adultos: 1 sobre de FOSUNE®de 3 g una sola vez al día, de preferencia 2 o 3 horas antes o después de los alimentos.

Los síntomas clínicos generalmente desaparecen al cabo de 2 o 3 días. En las infecciones agudas de las vías urinarias bajas (cistitis o uretritis no gonocócicas) persistentes, producidas por gérmenes sensibles, una sola dosis de FOSUNE® es suficiente para la curación del episodio.

En la profilaxis de infecciones urinarias posquirúrgicas o posteriores a maniobras diagnósticas transuretrales, el tratamiento consiste en la administración de 2 dosis de FOSUNE®. La primera se administrará 3 horas antes de la intervención y la segunda 24 horas después de la primera.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Ningún efecto indeseable como consecuencia de una dosis excesiva ha sido registrado hasta la fecha.

PRESENTACIÓN: Caja con uno o dos sobres monodosis de 3 g e instructivo anexo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 25 ºC. Consérvese la caja bien cerrada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Léase instructivo anexo. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. En caso de embarazo o lactancia consulte a su médico. Hecha la mezcla adminístrese inmediatamente. Contiene 27.66% de azúcar.

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Reg. Núm. 212M2019 SSA IV