KARMOSAN 40
UREA
Crema
1 Envase(s), 30 g,
1 Envase(s), 60 g,
1 Envase(s), 120 g,
1 Envase(s), 180 g,
1 Envase(s), 240 g,
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 g de CREMA contienen:
Urea 40 g
Excipiente, c.b.p. 100.0 g
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: KARMOSAN 40® está indicado para el debridamiento enzimático y el favorecimiento del alivio de lesiones superficiales, particularmente cuando la recuperación es retardada por infecciones locales, tejido necrótico, bridas fibrosas o purulentas o escamas.
Adelgazante y suavizante de piel gruesa, áspera o seca, callosidades y uñas, incluyendo uñas enterradas.
KARMOSAN 40® es un tratamiento efectivo contra múltiples dermatosis como liquen simple crónico, ictiosis, queratosis pilar, queratosis friccionales, sudoacantosis nigricans, tilosis, xerosis, distrofias ungueales y otras.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La urea disuelve la matriz intracelular suavizando áreas hiperqueratósicas, reforzando el descamamiento. Aún no se conoce el mecanismo de acción de la urea aplicada tópicamente.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: El uso de este medicamento durante el embarazo deberá ser evaluado por el médico considerando riesgos y beneficios potenciales.
Lactancia: Las madres que reciben el tratamiento con urea a 40%, no deben amamantar a sus hijos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las siguientes reacciones adversas pueden ocurrir: picazón temporal, ardor, comezón e irritación. Los efectos colaterales pueden desaparecer durante el tratamiento, incluyendo la picazón o la irritación.
Si éstos continúan o son molestos, consulte a su médico. Cualquier otro efecto colateral deberá ser consultado con el médico.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta la fecha efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos de la urea, vía tópica.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado hasta la fecha.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica.
Dosis: Aplique la crema en las áreas afectadas utilizando el aplicador provisto.
Protéjase el tejido circundante. Aplique suavemente con el aplicador sobre el tejido afectado, uñas o áreas de la piel, hasta que la crema sea absorbida. Si lo desea cubra con un vendaje adhesivo o con una gasa asegurada con cinta adhesiva. Cuando se aplique en uñas dañadas o enfermas, utilícese una cantidad suficiente y cúbrase. Se recomienda emplear una cubierta plástica sobre el vendaje, asegurando la cubierta plástica con cinta adhesiva.
Manténgase el área seca y cubierta por 3 a 7 días, después de este periodo limpiese la zona afectada y reaplíquese si es necesario. Utilícese agua y jabón para eliminar cualquier exceso de producto en partes de piel sana, incluyendo las manos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se han reportado hasta la fecha, por lo que no existen datos disponibles.
PRESENTACIONES: Caja con 30, 60, 120, 180 y 240 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el tubo bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños. Para su uso
consulte a su médico. Este medicamento es de
empleo delicado. Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en México por:
LABORATORIOS DERMATOLÓGICOS DARIER,
S. A de C. V.
Reg. Núm. 555M2002, SSA IV
GEAR-083300415A0023/RM2008