LOCERYL
AMOROLFINA
Crema
1 Caja,1 Tubo,20 g,
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ml de CREMA contiene:
Clorhidrato de amorolfina equivalente a 0.25 g
de amorolfina base
Vehículo, c.b.p. 100 g.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: LOCERYLMR está indicado en micosis superficiales causadas por dermatofitos, levaduras y mohos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: LOCERYLMR es un antifúngico tópico con propiedades fungistáticas y fungicidas.
El principio activo basa su acción en la modificación de la membrana celular del hongo, interfiriendo en la biosíntesis de los esteroles de la misma, reduciendo el nivel de ergosterol y al mismo tiempo acumulándose esteroles de estructura no plana poco comunes.
La amorolfina posee amplio espectro in vitro, siendo eficaz contra las siguientes especies:
Dermatofitos: Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton.
Levaduras: Candida, Malassezia, Pityrosporum, Cryptococcus.
Mohos: Alternaria, Scytalidium, Scopulariopsis, Hendersonula, Aspergillus.
Dematiacea: Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella.
Hongos dimórficos: Coccidioides, Histoplasma, Sporothrix.
La absorción sistémica del principio activo de LOCERYLMR es mínima, no se detectan concentraciones plasmáticas aun después de la administración prolongada.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al componente de la fórmula.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No existen datos reportados hasta la fecha.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Dermatitis por contacto, ardor, picazón, enrojecimiento y descamación, que muy probablemente se deban a la misma enfermedad (exacerbación de los síntomas preexistentes más que al medicamento).
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han observado efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos ni sobre la fertilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: LOCERYLMR ha mostrado tener un efecto sinérgico in vitro e in vivo contra los dermatofitos, con algunos antifúngicos, dentro de los que se incluyen: ketoconazol, itraconazol, terbinafina y griseofulvina.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No existen datos reportados hasta la fecha.
PRECAUCIONES GENERALES: Ninguna.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: Cutánea.
Dosis: Aplicar LOCERYLMR sólo una vez por las noches cubriendo totalmente las zonas afectadas. El tratamiento debe proseguir sin interrupción hasta la curación clínica y algunos días después. En general el tratamiento debe tener una duración de por lo menos 2 o 3 semanas. En micosis del pie pueden ser necesarias hasta seis semanas de tratamiento.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existen datos reportados a la fecha.
PRESENTACIÓN: LOCERYLMR caja con tubo con 20 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere
receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consérvese el tubo bien tapado.
Hecho en Francia por:
Laboratoires Galderma
Distribuido por:
GALDERMA MÉXICO, S. A. de C. V.
Reg. Núm. 319M2002, SSA IV