FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada SOBRE contiene:

Esomeprazol magnésico trihidratado equivalente a 2.5, 5, 10, 20 y 40 mg de esomeprazol

Excipiente, c.b.p. 1 sobre.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: NEXIUM® está indicado en:

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE):

• Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo.

• Prevenir recaídas en el tratamiento a largo plazo de esofagitis cicatrizada.

• Tratamiento sintomático de la ERGE.

Pacientes que requieren terapia sostenida (o continua) con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs):

• Tratamiento de síntomas gastrointestinales superiores asociados a la terapia con AINEs.

• Cicatrización de úlceras gástricas asociadas a la terapia con AINEs, incluidos AINEs selectivos para COX-2.

• Prevención en pacientes con riesgo de úlceras gástricas y duodenales asociadas a la terapia con AINEs, incluidos AINEs selectivos para COX-2.

Erradicación de H. pylori en combinación con antibióticos apropiados:

• Cicatrización de úlcera duodenal asociada a H. pylori.

• Prevenir recaídas en pacientes con úlceras pépticas asociadas a H. pylori.

Como continuación del tratamiento con NEXIUM® IV: Mantenimiento de la hemostasia y prevención del resangrado de úlceras gástricas o duodenales.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacocinéticas:

Absorción y distribución: Esomeprazol es lábil al ácido y se administra generalmente como gránulos de capa entérica. La conversión in vivo al R-isómero es insignificante.

La absorción de esomeprazol es rápida, con una concentración plasmática máxima en una a dos horas después de la toma.

Su biodisponibilidad absoluta es de 64% después de una sola dosis de 40 mg y se incrementa a 89% después de dosis repetidas una vez al día. Para 20 mg, los valores correspondientes son 50 y 68%, respectivamente.

El volumen aparente de distribución en personas sanas es de aproximadamente 0.22 L/kg. La unión de esomeprazol a las proteínas plasmáticas es de 97%, aproximadamente.

El efecto de esomeprazol sobre la acidez intragástrica no sufre ninguna influencia no obstante que la ingestión de alimentos retrasa y disminuye la absorción del mismo.

Metabolismo y excreción: Esomeprazol se metaboliza por completo a través del sistema citocromo P-450(CYP). La mayor parte del metabolismo es dependiente de la isoforma CYP2C19, responsable de la formación de los metabolitos hidroxi y desmetil esomeprazol.

La parte remanente depende de otra isoforma específica, CYP3A4, responsable de la formación de esomeprazol sulfona, el metabolito principal en el plasma.

Los parámetros siguientes reflejan principalmente la farmacocinética en sujetos con enzima CYP2C19 funcional, metabolizadores extensos.

La depuración plasmática total es 17 L/h aproximadamente después de una sola dosis y de 9 L/h después de la administración repetida.

La vida media de depuración plasmática es cercana a 1.3 horas después de una dosis repetida diariamente. El área bajo la curva (AUC) concentración-tiempo aumenta con la administración repetida de esomeprazol.

Este aumento es dosis-dependiente y resulta en una relación no-lineal-dosis-AUC después de administración repetida.

Esta dependencia dosis-tiempo es debida al decremento del metabolismo de primer paso y a la eliminación sistémica probablemente causada por una inhibición de la enzima CYP2C19 por esomeprazol y/o su metabolito sulfona.

Esomeprazol se elimina completamente del plasma entre las dosis sin que exista tendencia a la acumulación durante la administración de una vez al día.

Los metabolitos principales de esomeprazol no tienen efecto sobre la secreción de ácido gástrico. Casi 80% de una dosis oral de esomeprazol es excretada como metabolitos en la orina y el remanente en heces. Menos de 1% del medicamento es encontrado en la orina.

Poblaciones especiales de pacientes: Aproximadamente 3% de la población son metabolizadores lentos que carecen de la enzima CYP2C19 funcional, por lo que es probable que en estos individuos el metabolismo de esomeprazol sea catalizado mediante CYP3A4.

Después de administrar 40 mg diarios de esomeprazol, el AUC concentración-tiempo fue aproximadamente 100% mayor en los metabolizadores lentos que en los metabolizadores extensos.

Las concentraciones plasmáticas promedio aumentaron alrededor de 60%. Estos datos no tienen implicaciones en la posología de NEXIUM®.

El metabolismo de esomeprazol no cambia de manera significativa en sujetos de edad avanzada (71-80 años).

Después de una dosis de 40 mg, el AUC promedio de concentración plasmática-tiempo es aproximadamente 30% mayor en mujeres que en hombres.

No hay diferencias con respecto al sexo en las dosis subsecuentes de una vez al día.

Estos hallazgos no tienen implicaciones en la posología de NEXIUM®.

El metabolismo de esomeprazol en pacientes con disfunción hepática leve a moderada puede estar afectado.

El nivel metabólico disminuye en pacientes con disfunción hepática severa dando como resultado un aumento al doble del AUC concentración plasmática-tiempo de esomeprazol.

De ahí que no deba excederse de 20 mg en pacientes con disfunción severa. Esomeprazol o sus metabolitos no muestran ninguna tendencia a acumularse en la dosis de una vez al día.

No se han realizado estudios en pacientes con disminución de la función renal. Debido a que el riñón es el responsable de la excreción de los metabolitos de esomeprazol, pero no de la eliminación del fármaco precursor, no se espera que el metabolismo de esomeprazol cambie en pacientes con daño de la función renal.

Después de la administración de dosis repetidas de esomeprazol, 20 y 40 mg en niños de 12 a 18 años, la exposición total (AUC) y el tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma del fármaco (Tmáx.) fueron similares a las observadas en adultos para ambas dosis de esomeprazol.

Después de la administración de dosis repetidas de 10 y 20 mg de esomeprazol, la exposición total (AUC) y el tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma del fármaco (Tmáx.) para la dosis de 10 mg fueron similares en niños de
1 a 11 años de edad y para la dosis de 20 mg el AUC observada fue similar en niños de 12 a 18 años y adultos.

Con la dosis de 20 mg se observó una mayor exposición en niños de 6 a 11 años en comparación con niños de 12 a 18 años y con adultos.

Se observó una exposición insuficiente en niños de 1 a 5 años de edad con la administración de dosis repetidas de esomeprazol 5 mg.

Después de la administración de dosis repetidas de 1.0 mg/kg de esomeprazol en niños de 1 a 11 meses de edad, la exposición (AUC) fue ligeramente más alta que la observada después de administrar 0.5 mg/kg de esomeprazol en niños < 1 mes de edad, pero similar a la observada después de administrar 10 mg en niños de 1 a 11 años de edad y 20 mg en niños de 12 a 18 años, así como en adultos.

Propiedades farmacodinámicas: Esomeprazol es el S-isómero de omeprazol y reduce la secreción de ácido gástrico a través de un mecanismo de acción específico y selectivo. Es un inhibidor específico de la bomba de ácido en la célula parietal. Ambos isómeros R- y S- de omeprazol tienen una actividad farmacodinámica similar.

Sitio y mecanismo de acción: Esomeprazol es una base débil que se concentra y convierte en la forma activa en el ambiente altamente ácido del canalículo secretor de la célula parietal, en donde inhibe la enzima H+K+-ATPasa (bomba de ácido), así como la secreción basal y estimulada.

Efecto en la secreción de ácido gástrico: Después de la administración oral de esomeprazol 20 y 40 mg, el inicio del efecto se presenta en una hora.

La administración repetida de 20 mg de esomeprazol una vez al día durante cinco días, disminuye en 90% la producción media de ácido después de la estimulación de pentagastrina cuando se mide 6-7 horas después de la administración en el día cinco.

Después de cinco días de dosis diaria de esomeprazol 20 y 40 mg, el pH intragástrico se mantuvo arriba de 4 por un tiempo promedio de 13 a 17 horas en pacientes con ERGE sintomática monitoreados por 24 horas.

En la tabla 1 se muestran las proporciones de pacientes que mantuvieron un pH superior a 4 por al menos 8, 12 y 16 horas.

Tabla 1. Porcentaje de pacientes con pH > 4

Usando el AUC como parámetro subrogado de la concentración en plasma, se ha mostrado una relación entre la inhibición de la secreción de ácido y la exposición al fármaco.

Después de la administración de dosis repetidas de 0.5 mg/kg y 1.0 mg/kg de esomeprazol en niños < 1 mes de edad y niños de 1 a 11 meses de edad, respectivamente, el efecto en el pH intragástrico (expresado como el cambio del porcentaje de tiempo en el que el pH intragástrico es > 4 con respecto al de referencia), es similar al observado en adultos después de la administración de 20 mg de esomeprazol.

Además, la administración de 0.5 y 1.0 mg/kg de esomeprazol en niños < 1 mes de edad y niños de 1 a 11 meses de edad, respectivamente, resultan en una reducción significativa de la exposición ácida esofágica.

Efectos terapéuticos de la inhibición de ácido: La cicatrización de esofagitis por reflujo con esomeprazol 40 mg diarios se presenta en 78% de los pacientes a las cuatro semanas aproximadamente, y en 93% después de ocho semanas.

Una semana de tratamiento con esomeprazol 20 mg dos veces al día y antibióticos apropiados, tiene como resultado la erradicación efectiva de H. pylori en aproximadamente 90% de los pacientes.

Después del tratamiento de erradicación, no es necesario continuar con monoterapia subsecuente de antisecretores para la curación efectiva de la úlcera, y la resolución de los síntomas en úlceras duodenales no complicadas.

Otros efectos relacionados a la inhibición del ácido: Durante el tratamiento con medicamentos antisecretores, la gastrina sérica aumenta en respuesta a la disminución de la secreción de ácido.

También la cromogranina A (CgA) aumenta debido a la disminución de la acidez gástrica.

El aumento del nivel CgA puede interferir con las investigaciones de tumores neuroendócrinos.

Para evitar esta interferencia el tratamiento de esomeprazol debe suspenderse temporalmente cinco días antes de las mediciones de CgA.

En algunos pacientes se ha observado un incremento en la cantidad de células enterocromafines probablemente relacionado al aumento en los niveles de gastrina sérica durante el tratamiento a largo plazo con esomeprazol.

Durante el tratamiento a largo plazo con medicamentos antisecretores, se han reportado quistes gástricos glandulares con mayor frecuencia.

Estos cambios son una consecuencia fisiológica de la inhibición pronunciada de la secreción de ácido, son benignos y aparentemente reversibles.

La disminución de la acidez gástrica debida a algún medio, incluyendo a los inhibidores de la bomba de protones, incrementa el conteo de bacterias que se encuentran normalmente presentes en el tracto gastrointestinal.

El tratamiento con inhibidores de la bomba de protones puede conducir a un ligero incremento en el riesgo de infecciones gastrointestinales, como Salmonella, Campylobacter y en pacientes hospitalizados posiblemente también Clostridium difficile.

Estudios clínicos comparativos: En un estudio cruzado de 5 vías, el perfil de pH intragástrico de esomeprazol 40 mg, lansoprazol 30 mg, omeprazol 20 mg, pantoprazol 40 mg y rabeprazol 20 mg una vez al día fue evaluado en 24 pacientes sintomáticos de ERGE.

Al día 5, el pH intragástrico se mantuvo por arriba de 4.0 para un promedio de 15.3 horas con esomeprazol, 13.3 horas con rabeprazol, 12.9 horas con omeprazol, 12.7 horas con lansoprazol y 11.2 horas con pantoprazol (p < 0.001 para las diferencias entre esomeprazol y los otros comparadores).

Esomeprazol también proporcionó un porcentaje significativamente mayor de pacientes con pH intragástrico mayor de 4.0 por más de 12 horas en comparación a otros inhibidores de la bomba de protones (p < 0.05).

Pacientes que requieren terapia con AINEs:

Tratamiento de síntomas gastrointestinales superiores asociados a la terapia con AINEs: Esomeprazol mostró ser significativamente mejor que el placebo en pacientes con tratamiento de síntomas gastrointestinales superiores que con medicamentos AINEs no selectivos o selectivos para COX-2.

Curación de úlceras gástricas asociadas a la terapia con AINEs: Esomeprazol fue significativamente mejor que ranitidina para curar úlceras gástricas en pacientes tratados con AINEs, incluyendo AINEs selectivos para COX-2.

Prevención en pacientes con riesgo elevado de úlceras gástricas y duodenales asociadas a la terapia con AINEs: Esomeprazol fue significativamente mejor que el placebo en pacientes con riesgo elevado, para prevenir úlceras gástricas y duodenales que están siendo tratados con AINEs, incluyendo AINEs selectivos para COX-2.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a esomeprazol, benzomidazoles sustituidos, o cualquier otro componente de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Existen datos clínicos limitados de esomeprazol en el embarazo. Estudios clínicos en animales con esomeprazol no indican efectos dañinos directos o indirectos en el desarrollo del embrión o feto.

Los estudios en animales con la mezcla racémica, no indican efectos dañinos directos o indirectos en el embarazo, parto o desarrollo postnatal.

Se debe tener precaución al prescribirlo durante el embarazo.

Lactancia:

No se sabe si esomeprazol es excretado en la leche humana.

No se han realizado estudios en mujeres durante la lactancia, de ahí que NEXIUM® no deba ser utilizado durante la misma.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las siguientes definiciones de frecuencia son utilizadas: común (³ 1/100), poco común (³ 1/1,000 y < 1/100), raro (³ 1/10,000 y < 1/1,000), muy raro (< 1/10,000).

A continuación se listan las reacciones adversas que se han identificado o sospechado en el programa de estudios clínicos con esomeprazol y/o del uso poscomercialización; sin embargo, ninguna dependió de la dosis.

Tabla de reacciones adversas al medicamento

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios preclínicos de toxicidad, genotoxicidad y toxicidad reproductiva basados en estudios convencionales de dosis repetidas, no indican que exista riesgo particular para los humanos.

En estudios de carcinogénesis en ratas con la combinación racémica se han observado células gástricas ECL y células carcinoides.

Estos efectos gástricos en las ratas son resultado de hipergastrinemia sostenida secundaria, debida a la reducción en la producción de ácido gástrico, y se han observado en ratas después del tratamiento a largo plazo con inhibidores de la secreción de ácido.

Después del tratamiento con esomeprazol, no hubo toxicidad inesperada y/u otros efectos en ratas o perros en periodo neonatal, durante la lactancia ni después del destete, comparados con aquellos observados previamente en animales adultos.

Tampoco hubo algún hallazgo que indicara que los animales recién nacidos/jóvenes son más susceptibles a desarrollar cambios proliferativos en la mucosa gástrica después del tratamiento con esomeprazol. Así, no hubo hallazgos de toxicidad juvenil en estos estudios que indiquen algún riesgo específico en la población pediátrica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Efectos de esomeprazol en la farmacocinética de otros fármacos: La supresión de la acidez gástrica durante el tratamiento con esomeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones puede disminuir o incrementar la absorción de fármacos con una absorción dependiente del pH gástrico. Como otros fármacos que disminuyen la ácidez intragástrica, la absorción de fármacos como ketoconazol, itraconazol y erlotinib puede disminuir mientras la absorción de fármacos como digoxina puede aumentar durante el tratamiento con esomeprazol. El tratamiento concomitante con omeprazol (20 mg al día) y digoxina en sujetos sanos aumentó la biodisponibilidad de la digoxina en 10% (hasta 30% en dos de cada 10 sujetos).

Esomeprazol inhibe CYP2C19, la principal enzima que lo metaboliza. La administración concomitante de esomeprazol 30 mg y diazepam resultó en una disminución de 45% en la depuración de este último por CYP2C19. Esta interacción probablemente no tiene relevancia clínica. La administración concomitante de esomeprazol 40 mg y fenitoína en pacientes epilépticos incrementó 13% la concentración plasmática de esta última. La administración concomitante de esomeprazol 40 mg a pacientes tratados con warfarina demostró que, a pesar de una ligera elevación en la concentración plasmática mínima del R-isómero menos potente de warfarina, los tiempos de coagulación estuvieron dentro del rango aceptado. Sin embargo, en la poscomercialización se han reportado casos de INR (International Normalized Ranges) elevado clínicamente significativo durante el tratamiento concomitante con warfarina. Por consiguiente, se recomienda estrecho monitoreo al iniciar o terminar un tratamiento con warfarina u otros derivados de cumarina.

Los resultados de estudios realizados en sujetos sanos, han mostrado una interacción entre la farmacocinética/farmacodinamia de clopidogrel (300 mg dosis de carga/75 mg dosis diaria de mantenimiento) y omeprazol (80 mg vía oral diariamente), resultando en una reducción promedio de 40% a la exposición del metabolito activo de clopidogrel y dando lugar a una disminución promedio de 14% en la inhibición máxima de agregación plaquetaria (ADP-inducida).

Sin embargo, es incierto hasta que punto esta interacción es clínicamente importante. Un estudio prospectivo, aleatorizado (aunque incompleto), en más de 3,760 pacientes que comparó placebo con omeprazol 20 mg, en pacientes tratados con clopidogrel y ácido acetilsalicílico (AAS), así como el análisis post-hoc de datos no aleatorios de los resultados de grandes estudios clínicos prospectivos y aleatorizados (en más de 47,000 pacientes) no mostraron ninguna evidencia de incremento en el riesgo de eventos cardiovasculares adversos, cuando clopidogrel y los inhibidores de la bomba de protones, incluyendo omeprazol, son administrados concomitantemente.

Los resultados de una serie de estudios observacionales son inconsistentes con respecto al riesgo de aumento o no aumento, de eventos cardiovasculares tromboembólicos cuando clopidogrel es administrado junto con un inhibidor de la bomba de protones.

Cuando clopidogrel fue administrado en combinación con una dosis fija de esomeprazol 20 mg + AAS 81 mg en comparación con clopidogrel sólo en un estudio en sujetos sanos, hubo una disminución de casi 40% a la exposición del metabolito activo de clopidogrel. Sin embargo, los niveles máximos en la inhibición de agregación plaquetaria (ADP-inducida), en estos grupos de sujetos fueron los mismos para clopidogrel y clopidogrel más la combinación (esomeprazol+AAS), probablemente debido a la administración concomitante de dosis bajas de AAS.

Omeprazol y esomeprazol actúan como inhibidores de la CYP2C19. En un estudio cruzado con sujetos sanos donde se administró omeprazol a dosis de 40 mg, aumentó la Cmáx. y el AUC de cilostazol en 18 y 26%, respectivamente, uno de sus metabolitos activos en 29 y 69%, respectivamente.

En voluntarios sanos, la administración concomitante de esomeprazol 40 mg con cisaprida aumentó 32% el AUC concentración plasmática-tiempo y 31% la vida media de eliminación (t½), pero sin un incremento significativo en los niveles plasmáticos de cisaprida. El ligero aumento en el intervalo QTc observado después de la administración de cisaprida sola, no fue observado cuando se administró en combinación con esomeprazol (véase Precauciones generales).

Se ha reportado que la administración concomitante de omeprazol incrementa la concentración sérica de tacrolimus.

Se ha reportado que los niveles de metotrexato se incrementan en algunos pacientes cuando se administran junto con los inhibidores de la bomba de protones. Cuando se administran dosis altas de metotrexato puede ser necesario retirar temporalmente el esomeprazol.

Se ha reportado que omeprazol interactúa con algunos medicamentos antirretrovirales. La importancia clínica y los mecanismos de estas interacciones no siempre se conocen.

El aumento del pH gástrico durante el tratamiento con omeprazol puede cambiar la absorción del medicamento antirretroviral. Otro posible mecanismo de interacción es a través de CYP2C19.

Para algunos medicamentos antirretrovirales, como atazanavir y nelfinavir, se ha reportado que hay una disminución en los niveles séricos cuando se administran concomitantemente con omeprazol, por lo que no es recomendable. Se ha reportado que otros medicamentos antirretrovirales como saquinavir, aumentan los niveles séricos cuando se administran con omeprazol.

Debido a efectos similares en la farmacodinamia y farmacocinética de omeprazol, la administración concomitante de esomeprazol con otros medicamentos antirretrovirales, como atazanavir y nelfinavir, no se recomienda.

Esomeprazol ha mostrado no tener efectos clínicos relevantes en la farmacocinética de amoxicilina o quinidina.

En estudios de evaluación de la administración concomitante de esomeprazol y naproxeno (AINEs no selectivo) o rofecoxib (AINEs selectivo para COX-2) no se encontraron interacciones clínicamente importantes.

Efectos de otros medicamentos en la farmacocinética de esomeprazol: Esomeprazol es metabolizado por CYP2C19 y CYP3A4. La administración concomitante de esomeprazol y un inhibidor de CYP3A4, claritromicina (500 mg dos veces al día) aumenta al doble el AUC de esomeprazol.

La administración concomitante de esomeprazol y voriconazol (inhibidor de CYP2C19 y CYP3A4) puede aumentar en más del doble la exposición de esomeprazol. Sin embargo, no se requiere hacer ajustes a la dosis de esomeprazol en cualquiera de estas situaciones.

Los fármacos que inducen CYP2C19 o CYP3A4, o ambos (como la rifampicina y la hierba de San Juan), pueden llevar a la disminución de los niveles séricos de esomeprazol al aumentar su metabolismo.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No existen datos de alteraciones en pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES GENERALES: En presencia de cualquier síntoma de alarma (por ejemplo, pérdida significativa de peso no voluntaria, vómito recurrente, disfagia, hematemesis o melena) y cuando se sospecha o existe úlcera gástrica, debe descartarse la presencia de malignidad, ya que el tratamiento con NEXIUM® puede aliviar los síntomas y retardar el diagnóstico.

Pacientes con tratamiento a largo plazo (particularmente aquéllos tratados por más de un año) deben mantenerse bajo vigilancia. Los pacientes con tratamiento por razón necesaria deben ser instruidos para contactar a su médico si sus síntomas cambian de características.

Cuando se prescribe esomeprazol por razón necesaria, deben considerarse las posibles interacciones con otros fármacos, debido a las fluctuaciones en las concentraciones plasmáticas de esomeprazol que pueden ocurrir (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

Los resultados de estudios realizados en sujetos sanos, han mostrado interacción entre la farmacocinética/farmacodinamia de clopidogrel (300 mg dosis de carga/75 mg dosis diaria de mantenimiento) y omeprazol (40 mg vía oral diariamente), resultando en una reducción promedio de 40% a la exposición del metabolito activo de clopidogrel y dando lugar a una disminución promedio de 14% en la inhibición máxima de agregación plaquetaria (ADP-inducida).

Algunos estudios observacionales publicados sugieren que la terapia con el inhibidor de la bomba de protones (IBP) puede estar asociada con un pequeño incremento en el riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis; sin embargo, en otros estudios observacionales similares, no se ha encontrado tal incremento.

En estudios clínicos de AstraZeneca aleatorizados, doble ciego y controlados con omeprazol y esomeprazol (incluidos dos estudios a largo plazo abiertos a más de 12 años) no hay indicios de que la terapia con inhibidores de la bomba de protones (IBP) esté asociada con fracturas por osteoporosis.

Aunque no se ha establecido una relación entre omeprazol/esomeprazol y las fracturas osteoporóticas, se recomienda a los pacientes con riesgo de desarrollar osteoporosis o fracturas osteoporóticas un monitoreo clínico apropiado de acuerdo con las guías clínicas vigentes para estas condiciones.

Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: Con NEXIUM® no hay probabilidades de que se afecte la capacidad de manejar u operar maquinaria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Según sea el caso, vacíe el contenido de un sobre de 2.5 mg o de 5 mg en un vaso conteniendo 5 mL de agua no carbonatada. Para el caso de las concentraciones de 10, 20 y 40 mg, el contenido del sobre se vacía en un vaso conteniendo 15 mL de agua no carbonatada.

Revuelva el contenido hasta formar una suspensión viscosa. Ingiera la suspensión inmediatamente o dentro de los siguientes 30 minutos después de la reconstitución. Si queda algún residuo en el vaso, adicione más agua, agite y bébalo inmediatamente. En el caso donde exista la necesidad de utilizar dos sobres se pueden mezclar de una manera similar añadiendo el doble de la cantidad necesaria de agua.

Para los pacientes que requieran la administración a través de sondas gástricas o nasogástricas, el contenido del sobre de 10, 20 o 40 mg puede ser adicionado a una jeringa que contenga 15 mL de agua. Para los sobres de 2.5 y 5 mg el volumen de agua en la jeringa debe ser de 5 mL. Inmediatamente después agite la jeringa y deje reposar por unos minutos hasta que se forme una suspensión viscosa.

Agite la jeringa e inyecte a través de la sonda gástrica o nasogástrica hacia el estómago, dentro de los 30 minutos posteriores a la reconstitución. Vuelva a rellenar la jeringa (15 o 5 mL) de agua para remover y lavar cualquier remanente en la sonda nasogástrica o gástrica y hacerlo pasar hacia el estómago.

Alternativamente, la suspensión puede ser preparada primeramente y a continuación pasar a la jeringa. Vacíe el contenido de un sobre de 10, 20 o 40 mg en 15 mL de agua. Para los sobres de 2.5 y 5.0 mg vacíe el contenido en 5 mL de agua. Agite y deje reposar por unos minutos hasta que se forme una suspensión viscosa. Agite de nuevo y pase la suspensión a la jeringa. Inyecte a través de la sonda entérica (tamaño francés 6 o más) hacia el estómago dentro de los 30 minutos posteriores a la reconstitución. Vuelva a rellenar la jeringa (15 o 5 mL) de agua para remover o lavar cualquier remanente en la sonda entérica hacia el estómago.

Adultos:

Niños de 12-18 años:

Niños de 12 meses-11 años:

Niños de 0-1 año:

Insuficiencia renal: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.

Debido a la experiencia limitada en pacientes con insuficiencia renal severa, éstos deben ser tratados con precaución (véase Farmacocinética y farmacodinamia).

Insuficiencia hepática: No se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada.

En aquellos pacientes con insuficiencia hepática severa, no debe excederse una dosis máxima de 20 mg diarios de NEXIUM® (véase Farmacocinética y farmacodinamia).

Ancianos: No se requiere ajuste de dosificación.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los síntomas descritos con relación a sobredosis deliberada con NEXIUM® (experiencia limitada de dosis arriba de 240 mg) son transitorios.

Dosis únicas de 80 mg de esomeprazol no tuvieron ningún evento. No se conoce un antídoto específico. Esomeprazol es un compuesto que se une completamente a proteínas plasmáticas, y por lo tanto no es dializable. Como en cualquier caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático y deben utilizarse medidas de soporte generales.

PRESENTACIONES: Cajas con 7, 14 y 28 sobres con 2.5, 5, 10, 20 y 40 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo
ni en la lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

ASTRAZENECA, S. A. de C. V.

Súper Avenida Lomas Verdes No. 67

Fracc. Lomas Verdes, C.P. 53120

Naucalpan de Juárez, México

Reg. Núm. 158M2008, SSA IV

133300415D0438/RM2014