FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada mL contiene:
Tobramicina 3.00 mg
Fosfato de Dexametasona sódica equivalente a 1.00 mg de Dexametasona
Vehículo cbp 1.00 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

OBRYDEX® está indicado en infecciones superficiales del ojo acompañadas de inflamación, como blefaritis, conjuntivitis, queratitis, dacriocistitis, queratoconjuntivitis meibomianitis, causadas por bacterias susceptibles. Como coadyuvante en el tratamiento de infecciones intraoculares severas. También está indicado para el control de la inflamación ocular postoperatoria y evitar la infección de microorganismos susceptibles.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

La Tobramicina es un antibiótico bactericida, efectivo contra bacterias aeróbicas grampositivas y gramnegativas como: Acinetobacter calcoaceticus Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. aegyptius, Moraxella lacunata, Neisseria y contra microorganismos indol negativos como: Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus aureus, S. epidermidis y Serratia. Aparentemente actúa inhibiendo las síntesis de las proteínas al enlazarse irreversiblemente a la subunidad 30S ribosomal. Tobramicina es una solución oftálmica, se absorbe al humor acuoso después de su aplicación tópica en aproximadamente 15-30 min.

La Dexametasona tiene una acción antiinflamatoria que se ejerce directamente sobre los tejidos, protegiéndolos de las noxas inflamatorias y evitando su reacción a las mismas; o sea, una acción supervisada; inhibe el edema, los depósitos de fibrina, la dilatación capilar y la migración de macrófagos al sitio de la inflamación, así como la proliferación capilar y de fibroblastos, los depósitos de colágena y la formación de cicatrices asociadas con la inflamación. También, posee acción antialérgica, pues inhibe la acción de la histamina (sin antagonizar con ella) al bloquear la acción de la histidina-descarboxilasa, disminuye la síntesis de prostaglandinas y retarda la regeneración epitelial.

Los glucocorticosteroides se absorben por todas las vías. Aplicados a la córnea, pasan al humor acuoso y estructuras adyacentes y producen elevación de la presión intraocular.

Su biotransformación ocurre, principalmente, por vía hepática, renal y tisular, en su mayor parte a metabolitos inactivos. Su eliminación se efectúa, principalmente, por excreción renal de los metabolitos inactivos.

CONTRAINDICACIONES:

OBRYDEX® está contraindicado en casos de: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros antibióticos aminoglucósidos. Tuberculosis ocular, queratitis epiletial, afecciones micóticas, herpes simple, infecciones purulentas, queratoconjuntivitis virales, erosión por cuerpo extraño, quemaduras por álcalis, glaucoma de ángulo abierto o historia familiar del mismo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No hay estudios controlados en mujeres embarazadas, se recomienda su uso sólo si es absolutamente necesario. En su uso sistémico, la Tobramicina se distribuye en la leche materna y puede ocasionar reacciones alérgicas serias, por lo que no se recomienda el uso de OBRYDEX® durante la lactancia. Los corticosteroides se excretan en la leche materna, por lo que no se recomienda el uso de OBRYDEX® durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Ocasionalmente, con la Tobramicina ocurren reacciones de sensibilización: lagrimación excesiva, prurito dolor ocular, edema de ojo y del párpado, eritema conjuntival. Con el uso excesivo puede ocurrir queratitis punteada.

Los corticosteroides pueden ocasionar aumento de la presión intraocular con posible aparición de glaucoma, cataratas, infecciones secundarias, retraso de la cicatrización y perforación del globo ocular si la córnea o esclerótica se encuentran adelgazadas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No hay estudios bien controlados de uso de la Tobramicina en carciogenésis y mutagénesis. Su uso en aplicaciones tópicas en concentraciones de 50 y 100 mg/kg/día, realizado en ratones, no ha mostrado efectos sobre la fertilidad.

Estudios en animales de laboratorio han demostrado que los corticosteroides son teratogénicos, no hay estudios adecuados para valorar el potencial en carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

El uso concomitante de corticosteroides y Tobramicina puede enmascarar signos clínicos de infección por bacterias, hongos o virus. Debido a que la presencia de conticosteroides pueden suprimirse las reacciones de hipersensibilidad al antibiótico o a otros componentes de la fórmula.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

El uso de antibióticos previo a la toma de frotis o cultivo, puede dar resultados falsos negativos. No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio con el uso tópico de los esteroides.

PRECAUCIONES GENERALES:

OBRYDEX® no se deberá administrar a pacientes con infecciones oculares debidas a virus. Deberá ser usada con precaución en pacientes con abrasión de la córnea. Puede aumentar la presión intraocular, de modo que ésta deberá ser administrada con precaución a los pacientes que padezcan algún tipo de glaucoma.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oftálmica. No ingerible.

Dosis: En infecciones leves, 1 o 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas.

En infecciones severas, 1 o 2 gotas cada 30 a 60 min.

La frecuencia de la administración debe disminuirse a medida que ceda la infección, durante 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido.

Estudios en animales de laboratorio han demostrado que los corticoesteroides son teratogénicos, no hay estudios adecuados para valorar el potencial en carcinogénesis, mutagénesis y efectos sobre la fertilidad.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación puede favorecer la aparición de las reacciones secundarias.

El uso prolongado de esteroides puede provocar glaucoma, daño al nervio óptico, defectos y formación de catarata subcapular posterior.

La ingesta accidental no es significativa, dado que la concentración es baja en relación con el medicamento sistémico, en todo caso, se pueden presentar ligeros malestares estomacales que son transitorios.

PRESENTACIONES:

Caja con frasco gotero con 5 mL.

Caja con frasco gotero con 10 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a no más de 30 oC y en lugar seco.

Conserve el frasco bien cerrado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y lactancia. Su venta requiere de receta médica. Literatura exclusiva para médicos. El empleo prolongado de corticoides en aplicación oftálmica es capaz de favorecer la aparición de Glaucoma de ángulo abierto. Antibiótico: el uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@lgrin.com

LABORATORIOS GRIN S.A. de C.V.

Rodríguez Saro No. 630

Col. Del Valle, C.P. 03100

Benito Juárez, Ciudad de México, México.

Reg. Núm. 282M99 SSA IV

Aviso de publicidad: 2409142002C00255