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Bandera México
PHARMAFET Tabletas
Marca

PHARMAFET

Sustancias

METFORMINA

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 30 Tabletas, 500 Miligramos

1 Caja, 30 Tabletas, 850 Miligramos

1 Caja, 60 Tabletas, 850 Miligramos

1 Caja, 60 Tabletas, 500 Miligramos

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metformina 500 mg y 850 mg
Excipiente, cbp 1 Tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PHARMAFET está indicado en pacientes con diabetes mellitus no dependiente de insulina cuando existen fallas en el control con dieta (fallas primarias y secundarias a sulfonilureas), diabéticos en tratamiento con sulfonilureas con tendencia al aumento de peso y diabéticos con sobrepeso.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética: Después de su administración oral, metformina se absorbe en forma parcial en el tracto gastrointestinal en aproximadamente 6 horas. Sus concentraciones plasmáticas máximas registradas son de 2 a 4 μg/mL y son obtenidas en 27-48 minutos. Tiene una vida media de 1.5 a 3 horas y su unión a proteínas plasmáticas es virtualmente nula. Se metaboliza a nivel microsomal en el hígado en forma limitada, obteniéndose la hidroximetilbiguanida como su metabolito principal. A dosis terapéuticas su biodisponibilidad es de 60%, aproximadamente. El 90% de la dosis se elimina a través de la orina como fármaco inalterado y se ha observado la presencia de pequeñas cantidades de fármaco en la saliva.

Farmacodinamia: Su mecanismo de acción no es bien conocido, pero se ha observado que disminuye la glucemia, efecto de tipo insulina, en diversos tejidos. Actúa en presencia de insulina aumentando la utilización de glucosa y reduciendo la producción de la misma, por lo tanto, contraataca la resistencia a insulina. Los efectos de metformina incluyen: un aumento de la utilización de glucosa, oxidación y glucogénesis por el músculo esquelético.

Aumenta el metabolismo de glucosa a lactato a nivel intestinal, reduce la gluconeogénesis hepática y, posiblemente, reduce el rango de absorción intestinal de glucosa. Con el uso de metformina puede existir pérdida de peso corporal, la cual es una disminución leve o puede no ser modificada en pacientes delgados. Causa una disminución en la glucosa e insulina plasmática en ayuno, mejora la tolerancia a la glucosa y disminuye los niveles plasmáticos de lípidos en forma independiente de los cambios en el peso corporal. Disminuye la cantidad de triglicéridos, colesterol total y lipoproteínas de baja densidad. No incrementa la concentración de lipoproteínas de alta densidad.

CONTRAINDICACIONES: PHARMAFET está contraindicado en:

Hipersensibilidad conocida al fármaco. Insuficiencia renal y/o hepática. Alteraciones cardiovasculares o respiratorias, desnutrición severa, pacientes de edad avanzada con deterioro de la función renal y/o hepática, deshidratación aguda. Alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda. Caso de estar bajo tratamiento con diuréticos, embarazo y lactancia, diabetes gestacional, diabetes mellitus tipo 1 o insulinodependientes, complicaciones agudas de la diabetes, como cetoacidosis o estado hiperosmolar, desnutrición importante con compromiso del estado general; complicaciones agudas como infecciones severas, cirugía mayor y trauma severo. Periodos previos a o urografías o aortografías. Deficiencia de vitamina B12 hierro o ácido fólico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: PHARMAFET es clasificado como categoría B por la FDA.

No existen estudios adecuados y bien controlados del uso de metfomina en mujeres embarazadas y durante la lactancia, motivo por el que metformina está contraindicada durante ambos periodos.

Las pacientes deben ser tratadas con insulina para un óptimo control metabólico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La metformina causa efectos adversos gastrointestinales con presencia de anorexia, náusea y vómito. Los pacientes pueden presentar un sabor metálico y puede llegar a presentarse pérdida de peso, lo que en algunos diabéticos obesos puede llegar a ser una ventaja. Rara vez: Anemia megaloblástica debido a que puede interferir con la absorción de vitamina B12. La hipoglucemia es un problema menor con la metformina que con las sulfonilureas. Ha ocurrido acidosis láctica, en algunas ocasiones fatal, pero en una menor proporción que con fenormina. La acidosis láctica usualmente ocurre en pacientes cuyas condiciones generales contraindican el uso de la metformina principalmente insuficiencia renal y colapso circulatorio.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios preclínicos llevados a cabo con este fin no mostraron evidencias de este tipo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La metformina potencializa el efecto de los anticoagulantes y de los fibrinolíticos. Inhibe la absorción de la vitamina B12, en casos aislados. La metformina por sí sola no causa hipoglucemia; sin embargo, se debe prestar atención en la posibilidad de hipoglucemia cuando se administra junto con otros agentes hipoglucemiantes. La clorpromazina, corticosteroides, diuréticos, hormonas tiroides, simpaticomiméticos y anticonceptivos orales pueden disminuir el efecto reductor de la glucosa. Los antiinflamatorios no esteroideos, el ácido acetilsalicílico o la cimetidina pueden reducir la excreción renal de metformina y por lo tanto, aumentar el riesgo de acidosis láctica.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: En casos aislados puede haber mala absorción de vitamina B12 que puede llevar al desarrollo de anemia megaloblástica . Disminuye los parámetros de triglicéridos, colesterol total y LDL. No modifica las HDL. Excepcionalmente puede haber incremento en los niveles séricos de lactato en pacientes predispuestos.

PRECAUCIONES GENERALES: Se conoce que metformina es excretada principalmente por los riñones y el riesgo de acumulación de este principio activo y acidosis láctica se incrementa en relación al grado de daño de la función renal. Pacientes con niveles mayores a los normales de creatinina sérica no deben ser tratados con este fármaco. Se debe monitorear la función renal antes de iniciar el tratamiento con metformina y una vez al año.

PHARMAFET no debe ser administrado en pacientes que consumen grandes cantidades de alcohol.

La administración de PHARMAFET debe ser interrumpida 48 horas antes de cualquier procedimiento quirúrgico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

La dosis inicial es de 500 mg 2 o 3 veces al día o de 850 mg una o dos veces al día, administrada con los alimentos o después su ingesta. Si es necesario, la dosis se puede incrementar gradualmente, a intervalos de 1 y 2 semanas, respectivamente, hasta alcanzar una dosis máxima de 2-3 g/día, dosis superiores de 2 g se asocian con una mayor incidencia de efectos adversos gastrointestinales. En diabéticos dependientes de insulina, se puede coadministrar con objeto de reducir la dosis de insulina y mejorar el control glucémico. La dosificación de insulina diaria se adapta mediante la medición de glucemia capilar, cuando la dosis diaria de insulina es menor a 40 unidades, la dosis de metformina será de 1700 mg/día y al mismo tiempo se reducirán de 2 a 4 unidades cada día. En caso necesario se puede incrementar la dosis hasta 3 tabletas diarias.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Signos y síntomas: Los síntomas tóxicos después de una sobredosis de metformina pueden incluir irritación gastrointestinal, acidosis metabólica, hipovolemia, acidosis láctica, convulsiones, depresión respiratoria, oliguria, anuria e hipoglucemia con síntomas que incluyen astenia, confusión, palpitaciones, transpiración y vómitos.

Tratamiento: Los episodios hipoglucémicos leves responden a la administración oral de glucosa o azúcar y al reposo. La corrección de la hipoglucemia moderadamente grave puede lograrse mediante la administración intramuscular o subcutánea de glucagón. Si el paciente está comatoso, se requiere la administración intravenosa de solución glucosada. Para el manejo de la sobredosis o ingesta accidental se deberá realizar lavado gástrico enérgico, se deberán tomar medidas adicionales adecuadas que dependerán de la sintomatología presente.

PRESENTACIONES:

Caja con 30 o 60 tabletas con 500 mg.

Caja con 30 o 60 tabletas de 850 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese la caja bien cerrada. Consérvese a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. No se administre junto con bebidas alcohólicas. Prohibida la venta fraccionada del producto.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en México por:

Neolpharma, S.A. de C.V.

Boulevard de los Ferrocarriles No. 277

Col. Industrial Vallejo, C.P. 02300

Deleg. Azcapotzalco, Ciudad de México, México

Para:

LABORATORIOS ALPHARMA, S.A. de C.V.

Boulevard Pípila No. 1, Esq. Av. del Conscripto

Col. Manuel Ávila Camacho, C.P. 11610

Deleg. Miguel Hidalgo, Ciudad de México, México

Reg. Núm. 358M2000, SSA IV