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PLM-Logos
Bandera México
Marca

RENYVOZON

Sustancias

LINEZOLID

Forma Famacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 10 Tabletas, 600 Miligramos

1 Caja, 20 Tabletas, 600 Miligramos

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Linezolid 600 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

- Neumonía Nosocomial.

- Neumonía Adquirida en la Comunidad.

- Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos.

Neumonía Nosocomial

Neumonía Adquirida en la Comunidad

RENYVOZON® se indica para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad y la neumonía nosocomial cuando se conoce o se sospecha que sean causadas por bacterias Gram-positivas susceptibles. Para determinar si Linezolid es un tratamiento adecuado, deben tomarse en cuenta los resultados de las pruebas microbiológicas o la información disponible sobre la prevalencia de resistencia a los agentes antimicrobianos entre las bacterias Gram-positivas (véase Farmacocinética y farmacodinamia para los organismos susceptibles).

Linezolid no es activo contra infecciones causadas por patógenos Gram-negativos. Se debe iniciar de manera concomitante un tratamiento específico contra organismos Gram-negativos si se sospecha o se encuentra documentada la presencia de estos patógenos.

Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos (véase Precauciones generales).

RENYVOZON® está indicado para el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos sólo cuando las pruebas microbiológicas hayan establecido que la infección es causada por una bacteria Grampositiva susceptible.

Linezolid no es activo contra infecciones causadas por patógenos Gram-negativos. Linezolid debe ser usado solamente en pacientes con infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos con infección concurrente, conocida o sospechada, con organismos Gram-negativos si no hay otras opciones de tratamiento alternativos disponibles (Véase Precauciones generales). En estas circunstancias el tratamiento contra los organismos Gram-negativos debe ser iniciado de manera concomitante. Linezolid sólo debe ser usado en un ambiente hospitalario después de la consulta con un especialista relacionado, como un microbiólogo o un especialista en enfermedades infecciosas. Se debe de tener en consideración a los lineamientos oficiales para el uso adecuado de agentes antibacterianos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética: RENYVOZON® contiene principalmente (s)-Linezolid que es biológicamente activa y se metaboliza para formar derivados inactivos.

Absorción: Linezolid se absorbe rápida y extensamente después de su administración por la vía oral. La concentración plasmática máxima se alcanza dentro de las 2 horas posteriores a su administración. La biodisponibilidad absoluta de Linezolid oral (administración oral e intravenosa en un estudio cruzado), es completa (aproximadamente del 100%). La absorción no se afecta significativamente por los alimentos.

La Cmáx. y la Cmín. de Linezolid plasmática (promedio y [DE]), en un estado de equilibrio posterior a la administración vía intravenosa dos veces al día de 600 mg, se determinó de 15.1 [2.5] mg/L y 3.68 [2.68] mg/L, respectivamente.

En otro estudio realizado, después de la administración oral de 600 mg dos veces al día hasta alcanzar el estado de equilibrio, la Cmáx. y la Cmin. fueron: 21.2 [5.8] mg/L y 6.15 [2.94] mg/L, respectivamente. Las condiciones del estado de equilibrio se alcanzan al segundo día de administración.

Distribución: El volumen de distribución en el estado de equilibrio es aproximadamente 40-50 litros en adultos sanos y se aproxima al contenido de agua corporal total. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 31% y no depende de su concentración sérica.

Las concentraciones de Linezolid han sido determinadas en varios líquidos corporales de un número limitado de pacientes en estudios de voluntarios después de múltiples dosis administradas. La relación de Linezolid en la saliva y el sudor en relación con el plasma es de 1.2:1.0 y 0.55:1.0, respectivamente. La relación para el líquido del revestimiento epitelial y las células alveolares del pulmón fue 4.5:1.0 y de 0.15:1.0, cuando se determinó la Cmáx. en estado de equilibrio, respectivamente. En un pequeño estudio de pacientes con derivaciones ventrículo-peritoneales y en meninges no inflamadas, la relación entre la Linezolid en líquido cefalorraquídeo con plasma en la Cmáx. fue de 0.7:1.0 después de múltiples dosis de Linezolid administrada.

Biotransformación: Linezolid se metaboliza primariamente mediante oxidación del anillo morfolínico, dando lugar, mayoritariamente, a la formación de dos derivados inactivos del ácido carboxílico de anillo abierto: el metabolito ácido aminoetoxiacético (PNU-142300) y el metabolito hidroxietil glicina (PNU-142586). El hidroxietil glicina (PNU-142586) es el metabolito humano predominante y se cree que se forma a través de un proceso no enzimático. El ácido aminoetoxiacético (PNU-143000) es menos abundante. También se han caracterizado otros metabolitos inactivos menores. Eliminación: En pacientes con función renal normal o insuficiencia renal leve a moderada, la Linezolid se excreta principalmente bajo condiciones de estado de equilibrio, a través de la orina como metabolito PNU-142586 (40%), como fármaco sin modificar (30%) y como metabolito PNU-142300 (10%). Virtualmente no se encuentra fármaco sin modificar en las heces, mientras que aproximadamente el 6% y el 3% de cada dosis aparecen como PNU-142586 y PNU-142300, respectivamente. La vida media de eliminación de Linezolid es en promedio, de 5 a 7 horas.

La depuración no renal representa aproximadamente el 65% de la depuración total de Linezolid. Se observa un menor grado de no linealidad en la depuración al incrementar las dosis de Linezolid. Esto parece ser debido a la menor depuración renal y no renal a concentraciones mayores de Linezolid. Sin embargo la diferencia en la depuración es mínima y no se refleja en la vida media de eliminación aparente.

Poblaciones especiales

Pacientes con insuficiencia renal:
Después de dosis únicas de 600 mg, se observa un incremento de 7-8 veces en la exposición a los dos principales metabolitos de Linezolid en el plasma de los pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 mL/min). Sin embargo, no se observa aumento en el AUC del fármaco inalterado.

A pesar de que existe cierta eliminación de los principales metabolitos de Linezolid mediante hemodiálisis, las concentraciones plasmáticas de los metabolitos después de la administración de dosis únicas de 600 mg, son considerablemente más elevadas después de la diálisis en comparación con las observadas en pacientes con función renal normal o insuficiencia renal leve o moderada.

De 24 pacientes estudiados con insuficiencia renal grave, 21 de ellos bajo tratamiento regular con hemodiálisis, las concentraciones plasmáticas máximas de los dos principales metabolitos después de varios días de administración fueron aproximadamente 10 veces mayores a las observadas en pacientes con función renal normal. Las concentraciones plasmáticas máximas de Linezolid no se afectaron.

La significancia clínica de estas observaciones no ha sido establecida debido a lo limitado de los datos de seguridad disponibles. (véase Dosis y vía de administración y Precauciones generales).

Pacientes con insuficiencia hepática: Datos limitados indican que la farmacocinética de Linezolid y de sus metabolitos PNU-142300 y PNU-142586, no se alteran en los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (Child-Pugh clase A o B). La farmacocinética de Linezolid en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C) no ha sido evaluada. Sin embargo, como la Linezolid se metaboliza mediante un proceso no enzimático, no se espera que la alteración de la función hepática altere significativamente su metabolismo (véase Dosis y vía de administración y Precauciones generales).

Niños y adolescentes (< 18 años de edad): En adolescentes (12 a 17 años de edad), la farmacocinética de Linezolid fue similar a la de los adultos después de una dosis de 600 mg.

En niños de 1 semana a los 12 años de edad, la administración de 10 mg/kg cada 8 horas, la exposición aproximada al fármaco es similar a la alcanzada en adultos con 600 mg dos veces al día.

En neonatos de hasta 1 semana de edad, la depuración sistémica de Linezolid (basada en kg de peso corporal) aumenta rápidamente durante la primera semana de vida. Por lo tanto, a los neonatos a quienes se les administra 10 mg/kg cada 8 horas diariamente tendrán la mayor exposición sistémica al fármaco durante el primer día después del parto. Sin embargo, no se espera acumulación excesiva con este esquema de dosificación durante la primera semana de vida ya que la depuración incrementa rápidamente durante este periodo.

En adolescentes (12 a 17 años de edad), la farmacocinética de Linezolid es similar a la observada en los adultos después de una dosis de 600 mg. Por lo tanto, la administración en adolescentes de 600 mg cada 12 horas diariamente tiene una exposición al fármaco similar a la observada en adultos que reciben la misma dosificación.

En pacientes pediátricos con derivación ventriculo-peritoneal a los que se les administró Linezolid a dosis de 10 mg/kg cada 8 u 12 horas, se observaron concentraciones variables de Linezolid en el líquido cefalorraquídeo (LCR) tras administración única o múltiple de Linezolid. Las concentraciones terapéuticas no fueron alcanzadas de manera consistente o sostenida en el LCR. Por lo tanto el uso de Linezolid para el tratamiento empírico de pacientes pediátricos con infecciones del sistema nervioso central no está recomendado.

Pacientes de edad avanzada: La farmacocinética de Linezolid no se encuentra alterada significativamente en los pacientes de edad avanzada, mayores de 65 años.

Pacientes del sexo femenino: Las pacientes del sexo femenino tienen un volumen de distribución ligeramente inferior al de los pacientes del sexo masculino y la depuración media se reduce en aproximadamente un 20% cuando se corrige de acuerdo al peso corporal. Las concentraciones plasmáticas son mayores en las pacientes del sexo femenino y esto puede atribuirse en parte a las diferencias de peso corporal. Sin embargo, debido a que las vidas media promedio de Linezolid no son significativamente diferentes entre los pacientes del sexo masculino y femenino, no se espera que las concentraciones plasmáticas en las pacientes del sexo femenino se eleven sustancialmente sobre aquellas que se sabe son bien toleradas y por tanto, no se requieren ajustes de la dosis.

Farmacodinamia:

Grupo Farmacoterapéutico:
Otros antibacterianos.

Propiedades Generales: Linezolid es un agente antibacteriano sintético, que forma parte de una nueva clase de antimicrobianos, las oxazolidinonas. Tiene actividad in vitro contra bacterias aerobias Gram-positivas y microorganismos anaerobios. Linezolid inhibe selectivamente la síntesis de proteínas bacterianas mediante un mecanismo de acción único. Específicamente, se une a un sitio del ribosoma bacteriano (23S de la subunidad 50S) y previene la formación de un complejo funcional de iniciación 70S que es un componente vital en el proceso de traducción.

Estudios realizados in vitro demostraron un efecto post-antibiótico (EPA) de Linezolid para Staphylococcus aureus de aproximadamente 2 horas. Cuando el EPA se midió en modelos animales in vivo, se observó de 3.6 y 3.9 horas para Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae, respectivamente. En estudios animales, el parámetro farmacodinámico clave para la eficacia fue el tiempo para el que la concentración plasmática de Linezolid excedió la concentración mínima inhibitoria (MIC, por sus siglas en inglés) para el organismo infectante.

Puntos de corte: Los puntos de corte de la concentración mínima inhibitoria (MIC) establecidos por el Comité Europeo de Evaluación de la Susceptibilidad Antimicrobiana (EUCAST, por sus siglas en inglés) para estafilococos y enterococos son: Susceptible ≤ 4 mg/L y Resistente > 4 mg/L. Para los estreptococos (incluyendo S. pneumoniae) los puntos de corte son: Susceptible ≤ 2 mg/L y Resistente > 4 mg/L.

Los puntos de corte de la MIC no relacionados con la especie son: Susceptible ≤ 2 mg/L y Resistente > 4 mg/L. Los puntos de corte no relacionados con la especie se determinaron principalmente de acuerdo a los datos de la PK/PD y son independientes de las distribuciones de la MIC de las especies específicas. Son de uso exclusivo para los organismos a los que no se les ha dado un punto de corte específico y no para aquellas especies en las que no se recomiendan las pruebas de sensibilidad.

Susceptibilidad: La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo para determinadas especies, por lo que es conveniente obtener la información local sobre la resistencia, sobre todo cuando se está realizando el tratamiento de infecciones graves. En caso necesario, debe buscarse asesoramiento de expertos cuando la prevalencia local de resistencia sea tal que la utilidad del agente en por lo menos algunos tipos de infecciones sea cuestionable.

Categoría

Organismos susceptibles

Organismos resistentes

Aerobios Grampositivos

Haemophilus influenzae

Enteroccus faecalis

Moraxella catarrhalis

Enterococcus faecium*

Especies de Neisseria

Staphylococcus aureus*

Enterobacteriaceae

Estafilococos coagulasa negativos

Especies de Pseudomonas

Streptococcus agalactiae*

Streptococcus pneumoniae*

Streptococcus pyogenes*

Estreptococos del Grupo C

Estreptococos del Grupo G

Anaerobios Grampositivos

Clostridium perfringens

Peptostreptococcus anaerobius

Peptostreptococcus species

* La eficacia clínica se demostró para aislados susceptibles en las indicaciones clínicas aprobadas.

A pesar de que Linezolid muestra algo de actividad in vitro contra Legionella, Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae, no existen suficientes datos para demostrar su eficacia clínica.

Resistencia

Resistencia cruzada:
El mecanismo de acción de Linezolid difiere del de otras clases de antibióticos. Estudios in vitro con aislados clínicos (incluyendo estafilococos resistentes a meticilina, enterococos resistentes a vancomicina, y estreptococos resistentes tanto a penicilina como a eritromicina) mostraron que Linezolid es usualmente activo contra organismos que son resistentes a una o más clases diferentes de agentes antimicrobianos.

La resistencia a Linezolid se asocia con mutaciones puntuales en el ARNr 23S.

Tal como se ha documentado con otros antibióticos cuando se ha utilizado en pacientes con infecciones difíciles de tratar y/o durante periodos prolongados, se ha observado disminución emergente en la susceptibilidad con Linezolid. La resistencia a Linezolid ha sido reportada en enterococos, Staphylococcus aureus y estafilococos coagulasa negativos. Por lo general, esto se ha asociado con cursos prolongados de tratamiento y la presencia de materiales protésicos o abscesos no drenados. Cuando se encuentran organismos resistentes a los antibióticos en el hospital es importante poner énfasis en las políticas de control de infecciones.

Información de estudios clínicos

Estudios en población pediátrica:
En un estudio abierto, la eficacia de Linezolid (10 mg/kg cada 8 h) se comparó con vancomicina (10-15 mg/kg cada 6-24 h) en el tratamiento de infecciones causadas por patógenos Gram-positivos resistentes sospechados o comprobados (incluyendo neumonía nosocomial, infecciones complicadas de la piel y estructuras de la piel, bacteriemia relacionada al catéter, bacteriemia de causa desconocida y otras infecciones), en niños desde su nacimiento a los 11 años de edad. Las tasas de curación clínicas en la población clínicamente evaluable fueron del 89.3% (134/150) y del 84.5% (60/71) para Linezolid y vancomicina, respectivamente (IC95%:-4.9, 14.6).

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.

Linezolid no deberá de ser usado en pacientes que consumen cualquier producto farmacéutico que inhiba la monoamina oxidasa A o B (por ejemplo, fenelzina, isocarboxazida, selegilina, moclobemida), o dentro de un lapso de dos semanas después de haber tomado dicho producto farmacéutico.

A menos de que se cuenten con instalaciones disponibles para observación cercana y monitorización de la presión sanguínea, la Linezolid no deberá ser administrada a pacientes con las siguientes condiciones clínicas subyacentes o que se encuentren bajo tratamiento con los siguientes fármacos concomitantes:

- Pacientes con hipertensión no controlada, feocromocitoma, tumor carcinoide, tirotoxicosis, depresión bipolar, trastorno esquizoafectivo, estados confusionales agudos.

- Pacientes bajo tratamiento concomitante con cualquiera de los siguientes fármacos: inhibidores de la recaptura de serotonina (véase Precauciones generales), antidepresivos tricíclicos, agonistas de los receptores 5-HT1 de serotonina (triptanos), agentes simpaticomiméticos de acción directa e indirecta (incluyendo los broncodilatadores adrenérgicos, pseudoefedrina y fenilpropanolamina), agentes vasopresores (por ejemplo, epinefrina, norepinefrina), agentes dopaminérgicos (por ejemplo, dopamina, dobutamina), petidina o buspirona.

Datos en animales sugieren que Linezolid y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna y, por lo tanto, la lactancia debe ser interrumpida antes y durante la administración (véase Uso en embarazo y lactancia).

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Uso durante el embarazo: No existen datos adecuados/suficientes sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad). Existe un riesgo potencial para los seres humanos. Linezolid no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que sea necesario, es decir, sólo si el beneficio potencial supera el riesgo teórico.

Uso durante la lactancia: Datos en animales sugieren que Linezolid y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna y, en consecuencia, se debe interrumpir la lactancia antes y durante su administración.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En la siguiente tabla se proporciona una lista de los eventos adversos que ocurrieron con frecuencia ≥ 0.1% o se consideraron serios en los estudios clínicos que reclutaron a más de 2,000 pacientes adultos que recibieron Linezolid a la dosis recomendada de hasta 28 días.

Aproximadamente el 22% de los pacientes experimentaron eventos adversos; los más comunes fueron cefalea (2.1%), diarrea (4.2%), náuseas (3.3%) y candidiasis (particularmente oral [0.8%] y vaginal [1.1%], véase la tabla a continuación). Los eventos adversos más frecuentemente reportados que condujeron a la suspensión del tratamiento fueron cefalea, diarrea, náuseas y vómitos. Aproximadamente el 3% de los pacientes suspendieron el tratamiento debido a que experimentaron un evento adverso relacionado con el fármaco.

Otras reacciones adversas reportadas durante la experiencia posterior a la comercialización se incluyen en la tabla con la categoría de frecuencia "Desconocida", ya que la frecuencia real no puede ser estimada a partir de los datos disponibles.

Los siguientes eventos adversos se observaron y reportaron durante el tratamiento con Linezolid con las siguientes frecuencias: Muy frecuente (≥ 1/10); frecuente (≥ 1/100 a < 1/10); poco frecuente (≥ 1/1,000 a < 1/100); raro (≥ 1/10,000 a < 1/1,000); muy raro (< 1/10,000); Desconocido (No se puede estimar a partir de los datos disponibles).

Clasificación de Órganos y Sistemas

Frecuente

Poco Frecuente

Raro

Frecuencia desconocida

Infecciones e infestaciones

Candidiasis oral, candidiasis vaginal, micosis

Vaginitis

Colitis asociada con antibióticos, incluyendo colitis pseudomembranosa*

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático

Leucopenia*, neutropenia, trombocitopenia*, eosinofilia

Mielosupresión*, pancitopenia*, anemia*, anemia sideroblástica*

Trastornos del Sistema Inmunológico

Anafilaxia

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Acidosis láctica*, hiponatremia

Trastornos Psiquiátricos

Insomnio

Trastornos del Sistema Nervioso

Cefalea, alteración del sentido del gusto (sabor metálico)

Mareo, hipoestesia, parestesia

Síndrome serotoninérgico**, convulsiones*, neuropatía periférica

Trastornos Oculares

Visión borrosa*

Neuropatía óptica*, neuritis óptica*, pérdida de la visión*, cambios en la agudeza visual*, cambios en la visión de colores*, cambios en el campo visual*

Trastornos del Oído y del Laberinto

Acúfenos

Trastornos Cardiacos

Arritmia (taquicardia)

Trastornos Vasculares

Hipertensión, flebitis, tromboflebitis

Ataques isquémicos transitorios

Trastornos Gastrointestinales

Diarrea, náusea, vómitos

Pancreatitis, gastritis, dolor abdominal localizado o generalizado, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, glositis, heces blandas, estomatitis, decoloración o trastornos de la lengua

Decoloración dental superficial

Trastornos Hepatobiliares

Pruebas de función hepática anormales; aumento de la AST, ALT o fosfatasa alcalina

Aumento de bilirrubina total

Trastornos de la Piel y Tejidos Subcutáneos

Urticaria, dermatitis, diaforesis, prurito, erupción cutánea

Trastornos ampulares descritos como Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, angioedema, alopecia

Trastornos Renales y Urinarios

BUN aumentado

Poliuria, aumento de creatinina

Insuficiencia renal

Trastornos del Aparato Reproductor y de Mama

Trastornos vulvovaginales

Trastornos Generales y Alteraciones en el sitio de Administración

Escalofríos, fatiga, fiebre, dolor en el sitio de inyección, aumento en la sensación de sed, dolor localizado

Análisis

Química

Aumento de LDH, creatinquinasa, lipasa, amilasa o glucosa después de los alimentos

Química

Aumento de sodio o calcio.

Disminución de glucosa después de los alimentos

Disminución de proteínas totales, albúmina, sodio o calcio.

Aumento o disminución de potasio o bicarbonato.

Hematología

Aumento de neutrófilos o eosinófilos.

Disminución de hemoglobina, hematócrito o recuento de eritrocitos.

Aumento o disminución: plaquetas o recuentos de leucocitos

Aumento o disminución de cloruro.

Hematología

Aumento de recuento de reticulocitos.

Disminución de neutrófilos

* Véase Precauciones generales.

** Véase Contraindicaciones e Interacciones medicamentosas y de otro género.

t Véase a continuación.

Los siguientes eventos adversos secundarios a la administración de Linezolid se consideraron serios en casos raros: dolor abdominal localizado, ataques isquémicos transitorios e hipertensión.

t En estudios clínicos controlados donde se administró Linezolid hasta por 28 días, menos del 0.1% de los pacientes reportaron anemia. En un programa de uso compasivo en pacientes con infecciones potencialmente mortales y comorbilidades subyacentes, el porcentaje de pacientes que desarrollaron anemia mientras eran tratados con Linezolid por ≤ 28 días fue de 2.5% (33/1326) en comparación con el 12.3% (53/430) que fue tratado por > 28 días.

La proporción de casos reportados de anemia seria relacionada al fármaco y que requirieron de transfusión sanguínea fue del 9% (3/33) en pacientes tratados por ≤ 28 días y de 15% (8/53) en aquellos tratados por > 28 días. Población Pediátrica: Los datos de seguridad de estudios clínicos realizados en más de 500 pacientes pediátricos (desde el nacimiento hasta los 17 años de edad), no indican que el perfil de seguridad de Linezolid para pacientes pediátricos difiera del de los pacientes adultos.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Linezolid disminuyó de manera reversible la fertilidad e indujo morfología anormal en los espermas de ratas macho adultas con niveles de exposición aproximadamente iguales a los esperados en seres humanos; se desconocen los posibles efectos de la Linezolid en el aparato reproductor masculino.

Datos de Seguridad Preclínicos: Linezolid disminuyó la fertilidad y el desempeño reproductivo de ratas machos a niveles de exposición aproximadamente similares a los esperados en humanos. En animales sexualmente maduros estos efectos fueron reversibles. Sin embargo, estos efectos no se revirtieron en los animales jóvenes tratados con Linezolid durante casi todo el periodo de maduración sexual. Se observó morfología anormal en los testículos de ratas macho adultos, e hipertrofia e hiperplasia de las células epiteliales en el epidídimo. Aparentemente, la Linezolid afecta la maduración de los espermatozoides de la rata. La suplementación con testosterona no tuvo influencia en los eventos adversos sobre la fertilidad mediados por Linezolid. No se observó hipertrofia del epidídimo en perros tratados por 1 mes, aunque fueron aparentes cambios en eI peso de la próstata, testículos y epidídimo.

Estudios de toxicidad reproductiva en ratones y ratas no mostraron evidencia de efectos teratogénicos a niveles de 4 veces o equivalentes, respectivamente, a los esperados en humanos. Las mismas concentraciones de Linezolid que causaron toxicidad materna en los ratones y que fueron relacionadas con mayor mortalidad de los embriones, incluyendo la pérdida total de la camada, disminución de peso corporal fetal y una exacerbación de la predisposición genética normal a variaciones esternales en la cepa de ratones. En ratas, se observó una ligera toxicidad materna con exposiciones inferiores a las exposiciones clínicas esperadas. Se observaron toxicidad fetal leve, manifestada como peso corporal fetal disminuido, reducción de la osificación del esternón, reducción leve de la supervivencia de crías y retraso leve en la maduración. Cuando se aparean, estas mismas crías mostraron evidencia de un aumento reversible relacionado con la dosis en la pérdida antes de la implantación con una disminución consecuente de la fertilidad. En conejos, la reducción de peso fetal se produjo sólo en presencia de toxicidad materna (signos clínicos, disminución de la ganancia de peso corporal y consumo de alimentos), a bajos niveles de exposición de 0.06 veces en comparación con la exposición humana prevista basada en las AUC. Se sabe que la especie es sensible a los efectos de los antibióticos.

La Linezolid y sus metabolitos se excretan en la leche de ratas lactantes, cuyas concentraciones observadas fueron mayores que en el plasma materno.

Linezolid produjo mielosupresión reversible en ratas y perros.

En ratas, la administración de Linezolid por vía oral durante 6 meses produjo degeneración axonal no reversible mínima a leve de los nervios ciáticos a 80 mg/kg/día; también se observó degeneración mínima del nervio ciático en 1 macho con esta dosificación observada durante una necropsia intermedia a 3 meses del inicio del tratamiento. Se realizó una evaluación morfológica sensible de tejidos fijados por perfusión para investigar los indicios de degeneración del nervio óptico. La degeneración mínima a moderada del nervio óptico se manifestó en 2 de 3 ratas machos después de 6 meses de administración, pero la relación directa con el fármaco fue ambigua debido a la naturaleza aguda de su hallazgo y su distribución asimétrica. La degeneración del nervio óptico observada fue microscópicamente comparable a la degeneración del nervio óptico unilateral espontánea reportada en ratas de edad avanzada y puede ser una exacerbación del cambio base común.

Datos preclínicos, basados en estudios convencionales de toxicidad por dosis repetida y genotoxicidad, no mostraron riesgos especiales para los seres humanos. No se han realizado estudios de carcinogenicidad/oncogenicidad en vista de la breve duración de la administración y la falta de genotoxicidad en la batería estándar de estudios.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

lnhibidores de la Monoamina Oxidasa: La Linezolid es un inhibidor reversible, no selectivo de la monoamino oxidasa (IMAO). Existen datos muy limitados de estudios de interacción farmacológica y sobre la seguridad de Linezolid cuando se administra a los pacientes con medicamentos concomitantes que puedan ponerlos en riesgo de inhibición de la MAO. Por lo tanto, Linezolid no está recomendado para su uso en estas circunstancias a menos de que exista la posibilidad de observación cercana y monitorización del paciente (véase Contraindicaciones y Precauciones generales).

Posibles Interacciones que Producen Incremento de la Presión arterial: En voluntarios sanos normotensos, la Linezolid incrementó los aumentos de la presión arterial causados por pseudoefedrina y clorhidrato de fenilpropanolamina. La coadministración de Linezolid con pseudoefedrina o con fenilpropanolamina, provocó incremento en la presión arterial media sistólica en 30-40 mmHg, en comparación con los aumentos en 11-15 mmHg asociados con únicamente Linezolid, 14-18 mmHg con únicamente pseudoefedrina o fenilpropanolamina y 8-11 mmHg asociada a placebo. No se han realizado estudios similares en pacientes hipertensos. Se recomienda que las dosis de fármacos con acción vasopresora, incluyendo agentes dopaminérgicos, sean ajustados de manera cuidadosa para alcanzar la respuesta deseada cuando se coadministran con Linezolid.

Posibles Interacciones Serotoninérgicas: Se estudió la posible interacción medicamentosa con dextrometorfano en voluntarios sanos, a quienes se les administró dextrometorfano (dos dosis de 20 mg con 4 horas de diferencia) con o sin Linezolid. No se observó síndrome serotoninérgico (confusión, delirio, agitación, temblores, rubor, diaforesis, hipertermia), en los voluntarios sanos a quienes se les administró Linezolid y dextrometorfano.

Experiencia posterior a la comercialización: existe un reporte de un paciente que presentó eventos similares al síndrome serotoninérgico mientras se encontraba tomando Linezolid y dextrometorfano que fue resuelto después de suspender ambos medicamentos.

Se han reportado casos de síndrome serotoninérgico, durante el uso clínico de Linezolid con agentes serotoninérgicos, como los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSR). Por lo tanto, aunque la coadministración está contraindicada (véase Contraindicaciones), el tratamiento de los pacientes en quienes el tratamiento con Linezolid y agentes serotoninérgicos es vital, se describe en la sección Precauciones generales.

Uso con alimentos ricos en tiramina: No se ha observado una reacción presora significativa en pacientes que reciben Linezolid y tiramina (menos de 100 mg). Esto sugiere que es sólo necesario evitar la ingesta de cantidades excesivas de alimentos y bebidas con un alto contenido de tiramina (por ejemplo, queso maduro, extractos de levaduras, bebidas alcohólicas no destiladas y productos de soya fermentados como salsa de soya).

Fármacos Metabolizados mediante Citocromo P450: La Linezolid no es metabolizada en forma detectable, por el sistema enzimático de citocromo P450 (CYP) y no inhibe ninguna de las isoformas humanas clínicamente significativas de la CYP (1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4). Igualmente, la Linezolid no induce isoenzimas de la P450 en ratas. Por lo tanto, no se esperan interacciones farmacológicas inducidas por CYP450.

Rifampicina: El efecto de rifampicina en la farmacocinética de Linezolid se estudió en dieciséis adultos sanos del sexo masculino a los que se les administraron 600 mg de Linezolid dos veces al día por 2.5 días con y sin 600 mg de rifampicina una vez al día por 8 días.

La rifampicina disminuyó la Cmáx. de Linezolid y el AUC en una media del 21% [IC de 90%, 15, 27] y una media del 32% [IC de 90%, 27, 37), respectivamente. Tanto el mecanismo de esta interacción y su significancia clínica son desconocidos.

Warfarina: Cuando se agregó warfarina al tratamiento con Linezolid en el estado de equilibrio, se observó una reducción del 10% en la INR media máxima en coadministración con una reducción del 5% en la AUC del INR. No existen suficientes datos de pacientes que han recibido warfarina y Linezolid para evaluar la significancia clínica, si es que existe, de estos hallazgos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Alteraciones en la biometría hemática y anormalidades en pruebas de función hepática. Se ha informado de acidosis láctica con el uso de Linezolid.

PRECAUCIONES GENERALES:

Mielosupresión: La mielosupresión (incluyendo anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia) ha sido reportada en pacientes que reciben Linezolid. En casos en los que se conoce el desenlace, cuando la Linezolid fue descontinuada, los parámetros hematológicos afectados aumentaron hacia el nivel que tenían previo al tratamiento. El riesgo de estos efectos parece estar relacionado con la duración del tratamiento. Los pacientes de edad avanzada tratados con Linezolid puede tener un mayor riesgo de experimentar discrasias sanguíneas en comparación con los pacientes jóvenes. La trombocitopenia puede ocurrir con más frecuencia en pacientes con insuficiencia renal grave, con o sin diálisis. Por lo tanto, se recomienda un estrecho monitoreo del recuento celular sanguíneo en pacientes con anemia, granulocitopenia o trombocitopenia previamente existentes; en pacientes que están recibiendo medicamentos concomitantes que disminuyen la concentración de hemoglobina, los recuentos celulares sanguíneos o afectar negativamente el número o la función plaquetarios; aquellos que tienen insuficiencia renal grave; y aquellos quienes reciben más de 10-14 días de tratamiento. La Linezolid debe ser administrado a estos pacientes sólo cuando sea posible realizar un monitoreo estrecho de la concentración de hemoglobina, y de los recuentos celulares sanguíneos y plaquetarios.

Si ocurre mielosupresión significativa durante el tratamiento con Linezolid, éste debe de detenerse a menos que sea absolutamente necesario continuar con el tratamiento, en cuyo caso debe aplicarse un monitoreo estrecho del recuento sanguíneo y deben aplicarse adecuadas estrategias de tratamiento.

Además, se recomienda el monitoreo de hemogramas (incluyendo los niveles de hemoglobina, plaquetas y recuentos totales y diferenciales de leucocitos) semanalmente en los pacientes que reciben Linezolid independientemente del recuento sanguíneo basal.

En estudios realizados, de tipo compasivo, se registró una mayor incidencia de anemia seria en los pacientes que recibieron Linezolid cuya duración fue mayor a la máxima recomendada de 28 días. Estos pacientes requirieron con más frecuencia de transfusiones sanguíneas. Posterior a la comercialización, también se han reportado casos de anemia que requirieron transfusión sanguínea, siendo más frecuentes entre los pacientes que recibieron tratamiento con Linezolid por más de 28 días.

Se han reportado casos de anemia sideroblástica posterior a la comercialización del medicamento. En aquellos casos donde se identificó la fecha de inicio, la mayoría de los pacientes había recibido tratamiento con Linezolid durante más de 28 días. La mayoría de los pacientes se recuperó total o parcialmente despues de la suspensión de la Linezolid con o sin tratamiento de la anemia.

Desequilibrio en la mortalidad en un estudio clínico en pacientes con infecciones del torrente sanguíneo por Gram-positivos relacionadas con el catéter: Se observó una mayor mortalidad en los pacientes tratados con Linezolid, en relación a la vancomicina/dicloxacilina/oxacilina, en un estudio abierto en pacientes gravemente enfermos con infecciones intravasculares relacionadas con catéteres [78/363 (21.5%) contra 58/363 (16.0%)]. El principal factor que influyó sobre la tasa de mortalidad fue el estado de la infección por Grampositivos al inicio del tratamiento. Las tasas de (mortalidad fueron similares en pacientes con infecciones causadas solamente por organismos Gram-positivos (razón de momios 0.96; Intervalo de Confianza de 95%: 0.58-1.59), pero fueron significativamente mayores (p=0.0162) en el brazo de Linezolid en pacientes con cualquier otro patógeno o sin patógeno asociado al inicio del tratamiento (valor basal) (razón de momios 2.48; Intervalo de Confianza de 95%: 1.38-4.46). El mayor desequilibrio ocurrió durante el tratamiento y en un lapso de 7 días después de la suspensión del fármaco en estudio. Más pacientes en el brazo de Linezolid adquirieron patógenos Gram-negativos durante el estudio y murieron por la infección causada por estos patógenos y por infecciones polimicrobianas. Por lo tanto, en infecciones de piel y tejidos blandos complicadas, la Linezolid sólo se debe utilizar en pacientes con infección conocida o infección concurrente por microorganismos Gram-negativos, si no hay otras opciones de tratamiento disponibles (véase Indicaciones terapéuticas). En estas circunstancias el tratamiento contra los microorganismos Gram-negativos debe iniciarse en forma concomitante.

Diarrea y Colitis Asociadas a Antibiótico: Existen reportes de colitis pseudomembranosa con casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Linezolid. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que acuden con diarrea después de la administración de cualquier agente antibacteriano. En casos de colitis asociada a antibióticos, sospechada o confirmada, la suspensión de Linezolid puede estar justificada. Se deben de instituir adecuadas medidas de tratamiento.

La diarrea asociada a antibióticos y la colitis asociada a antibióticos, incluyendo la colitis pseudomembranosa y la diarrea asociada a Clostridium difficile, se han informado asociadas con el uso de casi todos los antibióticos incluyendo Linezolid y puede tener un rango de gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. Por lo tanto es importante considerar este diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea seria durante o después del uso de Linezolid. Si se sospecha o confirma diarrea asociada a antibióticos o colitis asociada a antibióticos, el tratamiento en curso con agentes antibacterianos, incluyendo Linezolid, se debe suspender e iniciar inmediatamente las medidas terapéuticas adecuadas.

Los fármacos que inhiben la peristalsis se encuentran contraindicados en esta situación.

Acidosis Láctica: Se ha reportado acidosis láctica con el uso de Linezolid. Los pacientes que desarrollan signos y síntomas de acidosis metabólica incluyendo náusea recurrente o vómitos, dolor abdominal, baja concentración de bicarbonato sérico, o hiperventilación mientras se encuentran recibiendo Linezolid, deben recibir atención médica de manera inmediata. Si se presenta acidosis láctica, los beneficios del uso continuo de Linezolid deben ser considerados contra los riesgos potenciales. Disfunción Mitocondrial: Linezolid inhibe la síntesis proteica mitocondrial. Eventos adversos como la acidosis láctica, anemia y neuropatia (óptica y periférica), pueden presentarse como resultado de su inhibición; estos eventos son más comunes cuando el fármaco se usa por más de 28 días.

Síndrome Serotoninérgico: Se han reportado casos espontáneos de síndrome serotoninérgico asociado con la coadministración de Linezolid y agentes serotonérgicos, incluyendo antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRI). La coadministración de Linezolid y los agentes serotonérgicos está por lo tanto contraindicada (véase Contraindicaciones) excepto cuando la administración de Linezolid y agentes serotoninérgicos concomitantes sea esencial. En estos casos los pacientes deben de ser estrechamente observados en busca de signos y síntomas de síndrome serotoninérgico como disfunción cognitiva, hipertermia, hiperreflexia e incoordinación. En caso de que cualquiera de estos síntomas se presente, los médicos deberían considerar la posibilidad de suspender uno o ambos agentes; si el agente serotoninérgico concomitante se retira, pueden ocurrir síntomas de abstinencia.

Neuropatía Periférica y óptica: Se ha reportado neuropatía periférica, así como la neuropatía óptica y neuritis óptica que en ocasiones progresa hacia la pérdida de la visión, en pacientes tratados con Linezolid; estos reportes han sido principalmente en pacientes que han sido tratados por más tiempo de la duración máxima recomendada de 28 días.

Todos los pacientes deben de ser informados que deben reportar los síntomas de deficiencia visual, como alteraciones de la agudeza visual, cambios en la visión del color, visión borrosa o defectos del campo visual. En estos casos, se recomienda una evaluación rápida por un oftalmólogo según sea necesario. Si cualquier paciente se encuentra tomando Linezolid por más del tiempo recomendado de 28 días, su función visual debe ser vigilada periódicamente.

En el caso de que se desarrolle neuropatía periférica u óptica, el uso continuo de Linezolid debe considerarse contra los posibles riesgos.

Puede haber un mayor riesgo de neuropatía cuando la Linezolid se administra en pacientes que se encuentran bajo tratamiento o que han tomado recientemente medicamentos antimicobacterianos para el tratamiento de la tuberculosis.

Convulsiones: Se ha reportado la presencia de convulsiones en pacientes durante el tratamiento con Linezolid. En la mayoría de estos casos, se reportaron antecedentes de crisis convulsivas o factores de riesgo para crisis convulsivas. Todos los pacientes deben de ser informados que deben reportar los antecedentes de crisis convulsivas a sus médicos.

lnhibidores de la Monoamino Oxidasa: La Linezolid es un inhibidor reversible, no selectivo de la monoamino oxidasa (IMAO); sin embargo a las dosis utilizadas para el tratamiento antibacteriano, no ejerce un efecto antidepresivo. Existen datos muy limitados de estudios de interacción farmacológica y sobre la seguridad de Linezolid cuando se administra a pacientes con condiciones subyacentes y/o con medicamentos concomitantes que puedan ponerlos en riesgo de inhibición por MAO. Por lo tanto, la Linezolid no está recomendado para su uso en estas circunstancias a menos que se realice una estrecha observación y monitorización del posible receptor (véase Contraindicaciones e Interacciones medicamentosas y de otro género).

Uso con alimentos ricos en tiramina: Debe de advertirse a los pacientes contra el consumo de grandes cantidades de alimentos ricos en tiramina (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).

Sobreinfección: Los efectos del tratamiento con Linezolid sobre la flora normal no han sido evaluados en estudios clínicos.

El uso de los antibióticos puede en ocasiones dar como resultado un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. Por ejemplo, aproximadamente el 3% de los pacientes que recibieron las dosis recomendadas de Linezolid experimentaron candidiasis relacionada con el fármaco durante los estudios clínicos. En caso de que se presente sobreinfección durante el tratamiento, deben de tomarse las medidas adecuadas de tratamiento. Poblaciones Especiales: La Linezolid debe de ser utilizada con precauciones especiales en pacientes con insuficiencia renal grave sólo cuando el beneficio esperado se considere que sobrepasa el riesgo teórico (véase Dosis y Vía de Administración y Farmacocinética y Farmacodinamia).

Se recomienda que la Linezolid sea administrada a pacientes con insuficiencia hepática grave sólo cuando el beneficio esperado se considere que sobrepasa el riesgo teórico (véase Dosis y vía de administración y Farmacocinética y farmacodinamia).

Estudios clínicos: La seguridad y efectividad de Linezolid cuando se administra por periodos mayores de 28 días no ha sido establecida. Estudios clínicos controlados no incluyeron pacientes con lesiones de pie diabético, lesiones por decúbito o isquemia, quemaduras graves o gangrena. Por lo tanto, la experiencia de uso de Linezolid en el tratamiento de estas condiciones es limitada.

Efectos en la habilidad de conducir y usar máquinas: Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareo o los síntomas de deficiencia visual (como se describe en la sección Precauciones generales y Reacciones secundarias y adversas) mientras reciben este medicamento y se les recomienda no conducir ni manejar maquinaria si se presentan cualquiera de estos síntomas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Las tabletas de Linezolid pueden ser utilizadas como terapia inicial.

Posología:

Dosificación recomendada y duración del tratamiento para adultos: La duración del tratamiento depende del patógeno, del sitio de infección y de su gravedad, además de la respuesta clínica del paciente.

Las siguientes recomendaciones para la duración de la terapia reflejan aquellas usadas en los estudios clínicos. Esquemas más cortos de tratamiento pueden ser adecuados para algunos tipos de infección pero no han sido evaluados en estudios clínicos.

La máxima duración del tratamiento es de 28 días. La seguridad y efectividad de Linezolid cuando es administrado por periodos mayores a 28 días no han sido establecidas aún (véase Precauciones generales).

No se recomienda aumentar la dosificación recomendada o la duración del tratamiento en caso de infecciones asociadas con bacteriemia concurrente.

Infecciones

Dosificación

Duración del tratamiento

Neumonía nosocomial

600 mg dos veces al día

10-14 días consecutivos

Neumonía adquirida en la comunidad

Infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos

600 mg dos veces al día

Población pediátrica: No existen suficientes datos disponibles acerca de la seguridad y eficacia de Linezolid en niños y adolescentes (< 18 años de edad), como para establecer recomendaciones de dosificación (véase Farmacocinética y farmacodinamia). Por lo tanto, hasta que se tengan disponibles más datos, el uso de Linezolid en este grupo etario no está recomendado.

Pacientes de edad avanzada: No se requiere de ajuste de dosis.

Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere de ajuste de dosis (véase Precauciones generales y Farmacocinética y farmacodinamia).

Los pacientes con insuficiencia renal grave (es decir, CLCR < 30 mL/min): No se requiere de ajuste de dosis. Debido a la significancia clínica desconocida de una mayor exposición (hasta por 10 veces) a los dos metabolitos primarios de Linezolid en pacientes con insuficiencia renal grave, la Linezolid debe ser utilizada con precauciones especiales en estos pacientes y sólo cuando el beneficio esperado se considere que sobrepasa el riesgo teórico.

Debido a que el 30% de la dosis de Linezolid se elimina durante 3 horas de hemodiálisis, la Linezolid deberá ser administrada después de la sesión de diálisis en pacientes que reciben este tratamiento. Los metabolitos primarios de Linezolid se eliminan hasta cierto grado mediante hemodiálisis, pero sus concentraciones son consideradas mayores aún después de la hemodiálisis en comparación con las observadas en pacientes con función renal normal o insuficiencia renal leve o moderada.

Por lo anterior, la Linezolid deberá ser usado con precauciones especiales en pacientes con insuficiencia renal grave que están en tratamiento con hemodiálisis y sólo cuando el beneficio esperado se considere que sobrepasa el riesgo teórico.

Hasta la fecha no existe experiencia de la administración de Linezolid a pacientes que están en tratamiento con diálisis peritoneal ambulatoria continua (CAPD, por sus siglas en inglés) o en tratamientos alternativos para falla renal (otros diferentes a la hemodiálisis).

Pacientes con insuficiencia hepática: No se requiere de ajuste de dosis. Sin embargo, existen datos clínicos limitados y se recomienda que la Linezolid sea administrada a estos pacientes sólo cuando el beneficio esperado se considere que sobrepasa el riesgo teórico (véase Precauciones generales y Farmacocinética y farmacodinamia).

Método de administración: La dosificación recomendada de Linezolid debe ser administrada dos veces al día. Vía de administración: Uso oral.

Las tabletas con película de recubrimiento pueden ser tomadas con o sin alimentos.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existe un antídoto específico.

No se han reportado casos de sobredosis. Sin embargo, la siguiente información puede resultar útil:

Se recomienda tratamiento de soporte junto con el mantenimiento de la filtración glomerular. Aproximadamente el 30% de la dosis de Linezolid se elimina durante 3 horas de hemodiálisis, sin embargo no existen datos disponibles en relación a la eliminación de Linezolid mediante diálisis peritoneal o hemoperfusión. Los dos principales metabolitos de Linezolid también se eliminan en cierto grado mediante hemodiálisis.

Los signos de toxicidad en ratas después de dosis de 3000 mg/kg/día de Linezolid incluyeron disminución en la actividad y ataxia, mientras que perros tratados con 2000 mg/kg/día experimentaron vómitos y temblores.

PRESENTACIONES: Caja con 10 ó 20 tabletas de 600 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30°C. Consérvese la caja bien cerrada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia, queda bajo la responsabilidad del médico. Literatura exclusiva para médicos. ANTIBIÓTICO: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

SANDOZ, S.A. de C.V.

La Candelaria No. 186,

Col. Atlántida, C.P. 04370,

Deleg. Coyoacán,

Ciudad de México, México

Reg. Núm. 099M2016, SSA IV

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