FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Desloratadina 5 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihistamínico.

Desloratadina tabletas está indicado para el rápido alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica y otras afecciones alérgicas, incluyendo estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal, así como prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos, prurito del paladar y tos.

Desloratadina tabletas también está indicado para el alivio de los síntomas y signos de la urticaria aguda y crónica y de otras afecciones dermatológicas alérgicas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética: La Desloratadina es un antagonista de la histamina no sedante, de acción prolongada, con potente actividad antagonista del receptor H1 periférico. La Desloratadina ha demostrado tener actividad antialérgica, antihistamínica y antiinflamatoria.

Las concentraciones plasmáticas de Desloratadina se pueden detectar dentro de los 30 minutos de su administración. El agente se absorbe bien, lográndose concentraciones máximas al cabo de aproximadamente 3 horas; la vida media de fase terminal es aproximadamente de 27 horas. El grado de acumulación de la Desloratadina se correlaciona con su vida media y con su administración de una vez al día. La biodisponibilidad de la Desloratadina es proporcional a la dosis entre 5 y 20 mg.

Farmacodinamia:

La Desloratadina se conjuga moderadamente (83% a 87%) con las proteínas plasmáticas. No hay evidencia de acumulación clínicamente significativa del fármaco después de su administración una vez al día (a dosis de 5 a 20 mg) hasta por 14 días.

La enzima responsable del metabolismo de la Desloratadina aún no ha sido identificada, por lo que algunas interacciones con otros medicamentos no pueden ser completamente excluidas. Estudios in vivo con inhibidores específicos de CYP3A4 y CYP2D6 han mostrado que estas enzimas no son importantes en el metabolismo de la Desloratadina. La Desloratadina no inhibe CYP3A4 ni CYP2D6 y no es sustrato ni inhibidor de la glucoproteína P.

En un estudio de dosis individuales, usando una dosis de 7.5 mg de Desloratadina, los alimentos (desayuno rico en grasas, rico en calorías) no modificaron los parámetros de absorción de la Desloratadina. En otro estudio, el jugo de toronja no tuvo efecto sobre la biodisponibilidad de la Desloratadina.

Después de la administración oral, la Desloratadina bloquea específicamente los receptores periféricos de histamina H1 debido a que el agente no penetra al sistema nervioso central (SNC).

Además de la actividad antihistamínica, la Desloratadina ha demostrado actividad antialérgica y antiinflamatoria en numerosos estudios in vitro (principalmente realizados en células de origen humano) e in vivo. Estos estudios han demostrado que la Desloratadina inhibe la amplia cascada de eventos que inician y propagan la inflamación alérgica, entre los que se incluyen:

• La liberación de citocinas proinflamatorias como: IL-4, IL-6, IL-8, IL-13.

• La liberación de importantes quimiocinas proinflamatorias como el activador y regulador del linfocito T normal expresado y secretado (RANTES, por sus siglas en inglés).

• Producción de anión superóxido por los neutrófilos polimorfonucleares activados.

• Adherencia y quimiotaxis de eosinófilos.

• La expresión de moléculas de adherencia como la P-selectina.

• Liberación de histamina, prostaglandina PGD2 y leucotrieno LTC4, dependientes de IgE.

• La respuesta broncoconstrictora alérgica aguda y la tos alérgica en modelos animales.

En dos estudios con dosis única, Desloratadina tabletas fue bien tolerada como se documentó por hallazgos de laboratorio clínico, exploración física, signos vitales e intervalos en el ECG.

A dosis recomendadas, Desloratainda Tabletas fue bioequivalente a las formulaciones convencionales en tabletas y jarabe de Desloratadina. Por lo tanto, se espera que la eficacia de Desloratadina tabletas sea la misma que con la presentación Desloratadina Jarabe.

En un estudio clínico con dosis múltiples, en que se administraron hasta 20 mg diarios de Desloratadina durante 14 días, no se observaron efectos cardiovasculares estadística ni clínicamente significativos. En un estudio farmacológico clínico, en que la Desloratadina se administró a una dosis de 45 mg diarios (nueve veces la dosis clínica) durante diez días, no se observó prolongación del intervalo QTc.

La Desloratadina no penetra hacia el sistema nervioso central. A la dosis recomendada de 5 mg diarios, la incidencia de somnolencia fue similar a la del placebo. En los estudios clínicos con dosis de hasta 7.5 mg diarios, Desloratadina tabletas no afectó el desempeño psicomotor. Una dosis de 5 mg de Desloratadina no afectó los indicadores estándar de capacidad de vuelo de pilotos incluyendo exacerbación de la somnolencia subjetiva o los procesos relacionados con el pilotaje.

No se observaron cambios en las concentraciones plasmáticas de Desloratadina, clínicamente significativos, en los estudios de interacciones farmacológicas de dosis múltiples, realizados con ketoconazol, eritromicina, azitromicina, fluoxetina y cimetidina.

En estudios farmacológicos clínicos, la administración concomitante de alcohol no incrementó el efecto de reducción en el desempeño psicomotor inducido por el alcohol, ni aumentó la somnolencia. No se hallaron diferencias significativas en los resultados de pruebas psicomotoras entre los grupos que recibieron Desloratadina y placebo, ya sea que se administraran por sí solos o con alcohol.

En pacientes con rinitis alérgica, Desloratadina tabletas fue efectivo en aliviar los síntomas, como estornudos, rinorrea,prurito nasal, congestión nasal; así como para el alivio de síntomas oculares, como prurito ocular, lagrimeo, ojos rojos y prurito palatino. Desloratadina tabletas controló de manera efectiva los síntomas durante 24 horas.

Adicionalmente a la clasificación establecida de estacional y perenne, la rinitis alérgica se puede clasificar alternativamente en rinitis alérgica intermitente y rinitis alérgica persistente de acuerdo con la duración de los síntomas. La rinitis alérgica intermitente se define como la presencia de los síntomas durante menos de 4 días a la semana o menos de 4 semanas.

La rinitis alérgica persistente se define como la presencia de los síntomas durante 4 días o más por semana y por más de 4 semanas.

En dos estudios clínicos de 4 semanas realizados en pacientes con rinitis alérgica estacional y asma, la Desloratadina demostró ser efectiva en reducir los síntomas de la rinitis alérgica estacional (estornudos, rinorrea, congestión y prurito nasal, así como prurito, lagrimeo y enrojecimiento de los ojos, prurito del paladar y de oídos) y del asma (tos, sibilancias, dificultad para respirar), y disminuyó el uso de medicamentos betaagonistas. El FEV1 no se alteró en los grupos que recibieron Desloratadina y placebo.

En estudios conducidos en adultos y adolescentes con urticaria idiopática crónica, la Desloratadina se mostró efectiva para aliviar el prurito y disminuir el tamaño y número de las pápulas a las 24 horas de iniciado el tratamiento. En cada estudio, los efectos permanecieron durante el intervalo de 24 horas de la dosificación. El tratamiento con Desloratadina también mejoró la calidad del sueño y de la actividad diurna, como se demostró por la disminución en la interferencia de la calidad del sueño y de las actividades diurnas.

Se ha visto que Desloratadina tabletas es efectivo aliviando las molestias oculares de la rinitis alérgica estacional como se demostró en el cuestionario sobre calidad de vida por la calificación total en rinoconjuntivitis. La mejor respuesta terapéutica está asociada con incremento en varios dominios de la calidad de vida, entre ellos, la vitalidad y el funcionamiento social.

Con respecto a la duración del tratamiento, los lineamientos internacionales, tales como "La Rinitis Alérgica y su impacto en el Asma" (ARIA, por sus siglas en inglés) de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica en colaboración con la Organización Mundial de la Salud, establecen a los antihistamínicos H1 no sedantes como la primera elección del tratamiento de la Rinitis Alérgica como una enfermedad inflamatoria crónica de la mucosa nasal, estos lineamientos sugieren un tratamiento durante 2 a 4 semanas y revaloración por el médico, si el paciente presenta mejoría de sus síntomas en la consulta de seguimiento se puede considerar disminuir la dosis y tratar por lo menos un mes más. En caso de que no haya mejoría se sugiere revisar apego al tratamiento y considerar otros diagnósticos. En todos los casos es más efectivo y beneficioso para el paciente el tratamiento a largo plazo y de manera continua en comparación con el tratamiento "por razón necesaria" o a "demanda".

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes, menores de 12 años, durante el embarazo y la lactancia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se observaron efectos de la Desloratadina sobre la fertilidad de la rata a una exposición 34 veces mayor que la exposición en humanos resultante de la administración del agente a la dosis clínica recomendada.

No se han observado efectos teratógenos o mutagénicos en estudios en animales con el uso de Desloratadina. Como no se cuenta con datos clínicos sobre embarazos con exposición a la Desloratadina, el uso sin riesgo de Desloratadina tabletas durante el embarazo no ha sido establecido. Desloratadina tabletas no debe usarse durante el embarazo a menos que se establezca formalmente la relación beneficio/riesgo. La Desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el fármaco.

Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Desloratadina tabletas en niños menores de 12 años.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En estudios clínicos, en un rango de indicaciones que incluyeron rinitis alérgica y urticaria crónica idiopática a dosis recomendada de 5 mg diarios, se comunicaron efectos indeseables de Desloratadina tabletas en 3% más de los pacientes que recibieron placebo. Los efectos adversos reportados con mayor frecuencia, en comparación con el placebo, fueron fatiga (1.2%), boca seca (0.8%) y cefalea (0.6%).

Desde que inició la comercialización de Desloratadina tabletas se han reportado, de forma excepcional, reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia y erupción cutánea. Además, casos de taquicardia, palpitaciones, hiperactividad psicomotora, crisis convulsivas, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis e incremento de bilirrubinas se han reportado muy raramente.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La Desloratadina no presenta riesgo carcinogénico en el hombre, conforme a los datos disponibles en los estudios originales para loratadina. La Desloratadina no mostró efectos mutagénicos en los estudios de mutagénesis in vitro e in vivo.

La Desloratadina no fue teratógena en ratas o conejos, a exposiciones 228 y 864 veces mayores, respectivamente, que la exposición en humanos a la dosis clínica recomendada.

La Desloratadina es el metabolito activo primario de la loratadina. Los estudios preclínicos conducidos con Desloratadina y loratadina demostraron que no hubo diferencias significativas en el perfil toxicológico de ambas a niveles de exposición comparativos con Desloratadina. Los datos preclínicos con Desloratadina revelaron que no existe riesgo especial en humanos en estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas, toxicidad genética y toxicidad en la reproducción. La falta de potencial carcinogénico fue demostrada en estudios conducidos con loratadina.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: En los estudios clínicos no se observaron interacciones medicamentosas clínicamente importantes con Desloratadina tabletas.

En otro estudio se demostró que el jugo de toronja no tiene efecto sobre la biodisponibilidad de la Desloratadina.

Desloratadina tabletas, tomado de forma concomitante con alcohol, no incrementó el efecto de reducción en el desempeño psicomotor inducido por el alcohol. En un estudio de dosis individuales, usando una dosis de 7.5 mg de Desloratadina, los alimentos (desayuno rico en grasas, rico en calorías) no modificaron los parámetros de absorción de la Desloratadina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado a la fecha.

PRECAUCIONES GENERALES: No se han observado efectos sobre la capacidad para guiar vehículos y usar maquinaria. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Desloratadina tabletas en niños menores de 12 años.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Dosis:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Una tableta de 5 mg de Desloratadina tabletas, una vez al día (cada 24 horas) no importando el horario de la alimentación para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica (incluyendo rinitis alérgica intermitente y persistente) y urticaria crónica.

La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días por semana o menos de 4 semanas) debe ser manejada de acuerdo con la evaluación del paciente, la evolución de su enfermedad, y el tratamiento puede ser descontinuado después de que los síntomas se han resuelto y reiniciarse cuando estos últimos recurran. En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4 días o más por semana y por más de 4 semanas), el tratamiento continuo puede proponerse a los pacientes durante periodos de exposición a los alérgenos.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosis, se deben considerar las medidas normales para extraer la sustancia activa que no se haya absorbido. Se recomienda el tratamiento sintomático y coadyuvante. Basado en estudios clínicos en adolescentes y adultos con múltiples dosis, en los cuales se administró 45 mg de Desloratadina (9 veces la dosis clínica recomendada), se determinó la ausencia de efectos colaterales relevantes. La Desloratadina no se elimina por hemodiálisis; no se sabe si se puede eliminar por diálisis peritoneal.

PRESENTACIONES: Caja con 10, 30, 60 y 120 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese la caja bien cerrada a no más de 30 °C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo ni en la lactancia. No se deje al alcance de los niños. No se administre a menores de 12 años.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@liomont.com.mx

LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.

Adolfo López Mateos No. 68, Col. Cuajimalpa

C.P. 05000, Cuajimalpa de Morelos

Ciudad de México, México

Reg. Núm. 025M2016 SSA IV

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