III. FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Solución
El frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:
Fosfato de Tedizolid 200 mg
Excipiente cs
Diluyente recomendado: Agua estéril para inyectables, 4 mL

XIX. NÚMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO ANTE LA SECRETARÍA

Reg. No. 149M2016 SSA IV

Número de Tracer: NA

IV. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones Bacterianas Agudas de la Piel y sus Estructuras

Sivextro es un antibacteriano de la clase de las oxazolidinonas indicado para el tratamiento de Infecciones bacterianas agudas de la piel y estructuras cutáneas (ABSSSI) causadas por cepas aisladas susceptibles de los siguientes microorganismos gram-positivos: Staphylococcus aureus (incluidas las cepas aisladas resistentes a meticilina [Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA] y las susceptibles a meticilina [Methicillin-susceptible Staphylococcus aureus, MSSA]), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Grupo de Streptococcus anginosus (incluidos Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius y Streptococcus constellatus) y Enterococcus faecalis.

V. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Grupo farmacoterapéutico: Antibacteriano para uso sistémico, otros antibacterianos.

Código ATC: J01XX11.

El fosfato de tedizolid es el profármaco de tedizolid, un agente antibacteriano perteneciente a las oxazolidinonas.

Farmacocinética

Fosfato de tedizolid es un profármaco que por acción de fosfatasas endógenas se convierte a tedizolid, porción microbiológicamente activa. Únicamente el perfil farmacocinético de tedizolid se analiza con más detalle debido a la exposición sistémica insignificante del fosfato de tedizolid después de la administración por vía oral e intravenosa. Después de la administración múltiple por vía oral e intravenosa una vez al día, el estado en equilibrio se alcanza a los tres días, con acumulación de tedizolid alrededor de 30% (la vida media plasmática de tedizolid es de 12 horas). Los parámetros farmacocinéticos (FC) de tedizolid después de la administración por vía intravenosa de 200 mg una vez al día de fosfato de tedizolid se muestran en la Tabla 1.

Tabla 1 (Desviación estándar) media de los parámetros farmacocinéticos de tedizolid después de la administración única y múltiple por vía intravenosa de 200 mg una vez al día de fosfato de tedizolid

* Cmáx, concentración máxima; Tmáx, tiempo transcurrido hasta alcanzar la Cmáx; ABC, área bajo la curva de concentración contra tiempo; CL, depuración sistémica (systemic clearance); CL/F, depuración oral aparente.

† Mediana (rango).

‡ ABC es ABC0-∞ (ABC desde 0 hasta el infinito) para la administración de una dosis única y ABC0-24 (ABC desde 0 hasta las 24 horas) para la administración de dosis múltiples.

No se observaron diferencias farmacocinéticas importantes en latinos y asiáticos.

Absorción

Las concentraciones plasmáticas máximas de tedizolid se alcanzan al final de la infusión intravenosa de 1 hora de fosfato de tedizolid. No es necesario realizar un ajuste de la dosis entre la administración intravenosa y la oral.

Distribución

La unión de tedizolid a proteínas plasmáticas humanas es de, aproximadamente, 70% a 90%. El volumen de distribución medio en equilibrio de tedizolid en adultos sanos después de administrar una dosis única intravenosa de fosfato de tedizolid de 200 mg osciló entre 67 y 80 L (aproximadamente, dos veces el agua corporal total). Tedizolid penetra en el líquido del espacio intersticial de tejido adiposo y tejido musculoesquelético y tiene una exposición similar a la exposición del fármaco libre en plasma.

Metabolismo

Además de tedizolid, que representa aproximadamente 95% del ABC total de radiocarbono en plasma, no hay otros metabolitos en circulación significativos en los seres humanos después de una dosis oral única de tedizolid marcada con 14C. No hubo degradación de tedizolid en los microsomas hepáticos humanos, lo que indica que es poco probable que tedizolid sea un sustrato de las enzimas hepáticas de citocromo P450 (CYP450).

El fosfato de tedizolid es convertido por fosfatasas plasmáticas al componente microbiológicamente activo, tedizolid. Además de tedizolid, que representa aproximadamente 95% del ABC total de radiocarbono en plasma, no se identificó ningún otro metabolito circulante importante. Cuando se incuba con microsomas hepáticos humanos combinados, tedizolid fue estable, lo que sugiere que tedizolid no es un sustrato para enzimas CYP450 hepáticas. Múltiples enzimas (SULT1A1, SULT1A2 y SULT2A1) sulfotransferasas (SULT) están implicadas en la biotransformación de tedizolid, para formar un conjugado de sulfato inactivo.

Eliminación

Tedizolid se elimina en las excretas, principalmente como conjugado de sulfato microbiológicamente inactivo no circulante.

Después de la administración oral única de Sivextro marcado con 14C en ayuno, la mayor parte de la eliminación ocurrió a través del hígado con 81.5% de la dosis radiactiva recuperada en heces y 18% en orina, la mayor parte de la eliminación (> 85%) se produjo en 96 horas. Menos del 3% de la dosis de Sivextro administrada se excreta en forma de tedizolid activo. La vida media plasmática de tedizolid es de aproximadamente 12 horas y la depuración intravenosa es de 6-7 L/h.

Poblaciones específicas

En función del análisis farmacocinético de la población, no existen factores demográficos clínicamente relevantes ni factores clínicos del paciente (incluidos edad, sexo, raza, origen étnico, peso, índice de masa corporal y cuantificación de la función renal o hepática) que afecten la farmacocinética de tedizolid.

Insuficiencia hepática

Después de la administración de una dosis única oral de 200 mg de Sivextro, no se observaron cambios clínicamente significativos en la Cmáx ni el ABC0-∞ medios del tedizolid en pacientes con insuficiencia hepática moderada (n=8) o grave (n=8) (Clases B y C de la escala de Child-Pugh) en comparación con 8 sujetos sanos en paralelo con el grupo control. No es necesario ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia hepática.

Insuficiencia renal:

Después de la administración de una dosis única intravenosa de 200 mg de Sivextro a 8 sujetos con insuficiencia renal grave definida como tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) < 30 ml/min/1.73 m², la Cmáx se mantuvo básicamente sin cambios, y el ABC0-∞ disminuyó en menos del 10% en comparación con 8 sujetos sanos en paralelo del grupo control.

La hemodiálisis no provoca una eliminación significativa del tedizolid de la circulación sistémica, según lo evaluado en sujetos con enfermedad renal en etapa terminal (eGFR < 15 ml/min/1.73 m²). No es necesario realizar ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal ni en pacientes que se someten a hemodiálisis.

Adolescentes

La farmacocinética de tedizolid se evaluó en sujetos adolescentes (edades entre 12 a 17 años; n = 20) después de la administración de una dosis oral o IV única de 200 mg de Sivextro. La Cmáx media y el ABC0-∞ para la administración oral o IV de 200 mg de tedizolid fueron similares en adolescentes y sujetos adultos sanos. No se requiere ajuste de la dosis basada en la edad.

Pacientes geriátricos

Se evaluó la farmacocinética de tedizolid en un estudio Fase I realizado en voluntarios sanos adultos mayores (≥ 65 años, con por lo menos 5 sujetos de al menos 75 años de edad, n = 14) en comparación con sujetos control más jóvenes (25 a 45 años de edad; n = 14) después de la administración de una dosis oral única de 200 mg de Sivextro. No se requiere ningún ajuste de dosis de Sivextro en pacientes adultos mayores.

Género

El impacto del Género en la farmacocinética de Sivextro se evaluó en ensayos clínicos de hombres y mujeres sanos y en un análisis de farmacocinética poblacional. La farmacocinética de tedizolid fue similar en hombres y mujeres. No es necesario realizar un ajuste de la dosis de Sivextro en función del Género.

Obesidad

Se evaluó el impacto de la obesidad, medida por el índice de masa corporal (IMC ≥ 30) sobre la farmacocinética de Sivextro en un análisis farmacocinético poblacional de los datos de estudios clínicos. Las exposiciones en sujetos con IMC < 30, 30-35 y > 35 fueron similares. No se requiere ajuste de la dosis de Sivextro basado en el IMC.

Enzimas metabolizadoras de fármacos

La transformación a través del metabolismo oxidativo hepático de fase I no es una vía significativa de eliminación de Sivextro.

Ni Sivextro ni el tedizolid inhiben ni inducen de forma detectable el metabolismo de los sustratos de enzimas de CYP seleccionadas. No se identificaron posibles interacciones farmacológicas con tedizolid en estudios de inhibición o inducción in vitro del CYP. Estos resultados sugieren que las interacciones farmacológicas basadas en el metabolismo oxidativo son poco probables.

Un estudio clínico que comparó la farmacocinética de dosis únicas (2 mg) de midazolam (sustrato de CYP3A4) solo o en combinación con Sivextro (dosis oral de 200 mg una vez al día durante 10 días) no demostró diferencia clínicamente significativa en la Cmáx o el ABC de midazolam.

Transportadores de membrana

La capacidad de tedizolid o del fosfato de tedizolid para inhibir los transportadores de captación del fármaco (OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1 y OCT2) y de eflujo ([gp-P] y ABCG2 [también conocida como proteína de resistencia al cáncer de mama {BCRP}]) se evaluó in vitro. No se espera que ocurran interacciones clínicamente relevantes con estos transportadores, con excepción de la BCRP.

Un estudio clínico que comparó la farmacocinética de dosis únicas (10 mg) de rosuvastatina (sustrato de BCRP) sola o en combinación con Sivextro incrementó el ABC y la Cmáx de rosuvastatina en aproximadamente 70% y 55%, respectivamente, al coadministrarse con Sivextro. La administración oral de Sivextro puede dar como resultado la inhibición de BCRP a nivel intestinal, incrementando las concentraciones plasmáticas de los sustratos de BCRP y el potencial para reacciones adversas. De ser posible, debe considerarse la interrupción del tratamiento del producto medicinal sustrato de BCRP coadministrado durante los seis días de tratamiento con Sivextro, especialmente para los sustratos de BCRP con un índice terapéutico estrecho (por ejemplo, metotrexato o topotecán) o rosuvastatina.

Inhibición de la monoaminoxidasa

Tedizolid es un inhibidor reversible de la monoaminoxidasa (MAO) in vitro. No se pudo evaluar la interacción con los inhibidores de la MAO en estudios de fases II y III, ya que los sujetos que tomaban dichos medicamentos fueron excluidos de los estudios.

No se anticipa ninguna interacción al comparar la IC50 (concentración inhibitoria) para la inhibición de la MAO-A y las exposiciones esperadas en plasma en los seres humanos.

Farmacodinamia

La actividad antibacteriana de tedizolid está mediada por la unión a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo cual provoca la inhibición de la síntesis de proteínas. Tedizolid inhibe la síntesis de proteínas bacterianas a través de un mecanismo de acción diferente a la de otros antimicrobianos no oxazolidinonas; por lo tanto, es poco probable la resistencia cruzada entre tedizolid y otras clases de fármacos antibacterianos. Los resultados de los estudios in vitro de muerte bacteriana, muestran que tedizolid es bacteriostático contra enterococo, estafilococo y estreptococo.

Se demostró que el ABC/MIC (concentración inhibidora mínima) se correlaciona mejor con la actividad del tedizolid en modelos de infección animal.

En el modelo de infección de S. aureus en muslo de ratón, la actividad de eliminación antiestafilocócica sufrió un impacto en presencia de granulocitos. En ratones granulocitopénicos (recuento de neutrófilos < 100 células/ml), la estasis bacteriana se alcanzó a una dosis equivalente a la de los seres humanos de aproximadamente 2,000 mg/día; mientras que en animales no granulocitopénicos, la estasis bacteriana se alcanzó a una dosis equivalente a la de los seres humanos de aproximadamente 100 mg/día. No se ha evaluado la seguridad ni la eficacia de Sivextro para el tratamiento de pacientes neutropénicos (recuentos de neutrófilos < 1,000 células/mm3).

Electrofisiología cardiaca

En un estudio minucioso, aleatorizado, con control positivo y controlado con placebo y cruzado del intervalo QTc, se administró a 48 sujetos incluidos una dosis oral única de Sivextro a una dosis terapéutica de 200 mg, Sivextro a una dosis supraterapéutica de 1,200 mg, placebo y un control positivo; no se detectaron efectos significativos de Sivextro en la frecuencia cardiaca, morfología del electrocardiograma, intervalo PR, complejo QRS o el intervalo QT. Por lo tanto, Sivextro no afecta la repolarización cardiaca.

Microbiología

Sivextro es un profármaco (fosfato de tedizolid) perteneciente a la clase de las oxazolidinonas el cual se convierte al componente biológicamente activo tedizolid. Sivextro es principalmente activo contra bacterias Gram-positivas.

La actividad antibacteriana de tedizolid es mediada por la unión a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano que resulta en inhibición de la síntesis de proteínas. Tedizolid tiene una estructura molecular única y propiedades de unión al sitio de acción, que resulta en 4 y hasta 32 veces más potencia comparado con linezolid contra estafilococos y enterococos.

Los resultados de estudios de letalidad in vitro muestran que tedizolid es bacteriostático contra enterococos, estafilococos y estreptococos.

Mecanismo de resistencia

El mecanismo de acción de las oxazolidinonas, incluyendo tedizolid, es diferente de otros antibacterianos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, glicopéptidos, lipopéptidos, estreptograminas, quinolonas, macrólidos y tetraciclinas. Por lo tanto, tedizolid es activo contra patógenos resistentes a estos antibióticos.

Las mutaciones más comúnmente observadas en estafilococo y enterococo que resultan en la resistencia a oxazolidinonas son en una o más copias de los genes ARNr 23S (G2576U y T2500A). Los microorganismos resistentes a oxazolidinonas a través de mutaciones en los genes cromosómicos que codifican para ARNr 23S o proteínas ribosomales (L3 y L4) generalmente tienen resistencia cruzada a tedizolid.

Un segundo mecanismo de resistencia es codificado por un plásmido y transposón asociado a un gen de resistencia a cloranfenicol-florfenicol (cfr), que confiere resistencia a estafilococo y enterococo a oxazolidinonas, fenicoles, lincosamidas, pleuromutilinas, estreptogramina A y macrólidos con 16 miembros. Debido a un grupo hidroximetilo en la posición C5, tedizolid conserva actividad significativa contra cepas de Staphylococcus aureus que expresan el gen cfr en ausencia de mutaciones cromosómicas.

Frecuencia de resistencia

Las mutaciones espontáneas que otorgan una reducción de la susceptibilidad a tedizolid ocurren in vitro a una tasa de frecuencia de, aproximadamente, 10-10.

En experimentos para evaluar el desarrollo de resistencia durante el paso serial, el potencial de desarrollar resistencia es menor con tedizolid vs linezolid. En una comparación directa de S. aureus ATCC 29213 (SASM) y S. aureus ATCC 33591 (SARM), tedizolid mostró un incremento de la concentración inhibitoria mínima entre cero y 8 veces mayor mientras que linezolid mostró un aumento en la concentración mínima inhibitoria 64 y 32 veces mayor, respectivamente.

Espectro de actividad

Tedizolid ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas aisladas de las siguientes bacterias, tanto in vitro como en infecciones clínicas, según se describe en la sección Indicación(es) Terapéutica(s).

Bacterias Gram positivas aerobias y facultativas

• Staphylococcus aureus (incluidas cepas aisladas resistentes a la meticilina [MRSA] y susceptibles a la meticilina [MSSA])

• Staphylococcus haemolyticus

• Staphylococcus lugdunensis

• Streptococcus pyogenes

• Streptococcus agalactiae

• Grupo de Streptococcus anginosus (incluidos S. anginosus, S. intermedius y S. constellatus)

• Enterococcus faecalis (sólo aislamientos susceptibles a vancomicina)

Actividad antibacteriana contra otros patógenos relevantes

No se ha establecido la eficacia clínica contra los siguientes patógenos, aunque en estudios in vitro se sugiere que podrían ser susceptibles a tedizolid en ausencia de mecanismos de resistencia adquiridos:

Bacterias Gram positivas aerobias y anaerobias facultativos

• Staphylococcus epidermidis (incluidas cepas aisladas susceptibles a la meticilina y resistentes a la meticilina)

• Enterococcus faecalis (cepas resistentes a vancomicina)

• Enterococcus faecium (incluyendo cepas susceptibles a vancomicina y resistentes a vancomicina)

• Staphylococcus haemolyticus

• Staphylococcus lugdunensis

Datos in vitro indican que las siguientes especies gram-negativas no son susceptibles a tedizolid:

• Acinetobacter baumanii

• Enterobacter cloacae

• Escherichia coli

• Proteus mirabilis

• Pseudomonas aeruginosa

• Serratia marcescens

VI. CONTRAINDICACIONES

• Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula

• Pacientes pediátricos

• Embarazo y lactancia

VII. PRECAUCIONES GENERALES

Pacientes con neutropenia

No se ha evaluado adecuadamente la seguridad ni la eficacia de Sivextro en pacientes con neutropenia (recuentos de neutrófilos < 1,000 células/mm≥). En un modelo animal de infección, la actividad antibacteriana de Sivextro se redujo en ausencia de granulocitos (Ver sección Farmacodinamia). Los tratamientos alternativos deben considerarse al tratar pacientes con neutropenia e infecciones bacterianas agudas de la piel y estructuras cutáneas.

Diarrea asociada a Clostridium difficile

Se ha reportado diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) con casi todos los agentes antibacterianos sistémicos, incluido Sivextro, cuya severidad ha oscilado entre diarrea leve y colitis mortal. El tratamiento de agentes antibacterianos puede alterar la flora normal del colon y puede permitir un crecimiento excesivo de C. difficile.

C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Las cepas de C. difficile que producen hipertoxinas causan aumento de morbilidad y mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser resistentes al tratamiento antibacteriano y es posible que requieran colectomía. La CDAD debe considerarse en todos los pacientes que presentaron diarrea después de usar el antibiótico. Es necesaria una historia clínica detallada ya que se han reportado casos de CDAD que ocurren más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos.

Si se sospecha o confirma la presencia de CDAD, de ser posible debe interrumpirse el uso del antibacteriano no dirigido contra C. difficile. Deben tomarse medidas adecuadas, como manejo de líquidos y electrólitos, suplementación proteica, tratamiento antibacteriano de C. difficile y evaluación quirúrgica, según lo indicado clínicamente.

Desarrollo de bacterias resistentes al fármaco Es poco probable que la prescripción de Sivextro en ausencia de una infección bacteriana confirmada o de una fuerte sospecha de este tipo de infección o de una indicación profiláctica proporcione algún beneficio al paciente, y dicha prescripción aumenta el riesgo del desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos.

Limitaciones de los datos clínicos

Se cuenta con una experiencia limitada con el fosfato de tedizolid en el tratamiento de pacientes con infección complicada de piel y tejidos blandos y bacteriemia secundaria concomitantes y no se tiene alguna experiencia en el tratamiento de ABSSSI con sepsis severa o choque séptico.

Debido a su naturaleza polimicrobiana crónica y/o general, no se investigaron infecciones de pie diabético, úlceras de decúbito o isquémicas, infecciones óseas o articulares, quemaduras graves, infecciones necrotizantes o gangrena en estudios clínicos controlados.

VIII. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Embarazo Categoría C

No se han realizado estudios adecuados ni bien controlados con Sivextro en mujeres embarazadas. Sivextro debe usarse durante el embarazo sólo si el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto.

En estudios embriofetales, el fosfato de tedizolid demostró producir toxicidad en el desarrollo fetal en ratones y ratas. Los efectos en el desarrollo fetal que ocurrieron en ratones en ausencia de toxicidad materna incluyeron reducción de los pesos del feto y aumento de la incidencia de anomalías en el cartílago costal al administrar la dosis alta de 25 mg/kg/día (4 veces el nivel de exposición humana estimado en función del área bajo la curva [ABC]). En ratas, se observó disminución del peso fetal y aumento de las variaciones óseas, incluida la reducción de la osificación del esternón, vértebras y cráneo al administrar la dosis alta de 15 mg/kg/día (6 veces la exposición estimada en seres humanos en función del ABC), que estuvieron asociados con toxicidad materna (reducción del peso corporal materno). Las dosis máximas sin efecto adverso observado (NOAEL) de toxicidad fetal en ratones (5 mg/kg/día), toxicidad materna y fetal en ratas (2.5 mg/kg/día) y conejos (1 mg/kg/día) estuvieron asociadas con valores del área bajo la curva (ABC) de concentración plasmática de tedizolid, aproximadamente, equivalentes (ratones y ratas) al valor del ABC de tedizolid o 0.04 veces (conejos) este valor asociado con la dosis terapéutica oral en seres humanos.

En un estudio pre y posnatal, no hubo ningún efecto adverso en las madres ni en las crías cuando las ratas hembra fueron tratadas durante la preñez y la lactancia con la dosis más alta probada de 3.75 mg/kg/día de fosfato de tedizolid, y la exposición a tedizolid en plasma (ABC) fue aproximadamente equivalente a la exposición del ABC en plasma en seres humanos al administrar la dosis clínica de 200 mg/día.

Sivextro está contraindicado durante el embarazo.

Deterioro de la fertilidad

No se han estudiado los efectos del fosfato de tedizolid en la fertilidad en seres humanos. Los estudios en animales con fosfato de tedizolid no indican efectos nocivos con respecto a la fertilidad.

Madres en periodo de lactancia

Tedizolid se elimina en la leche materna de ratas. Se desconoce si tedizolid se elimina en la leche humana. No es posible excluir un riesgo para el lactante. Es necesario decidir si se debe descontinuar la lactancia materna o descontinuar/abstenerse del tratamiento con Sivextro, tomando en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Sivextro está contraindicado durante la lactancia.

IX. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Reacciones adversas en ensayos clínicos: Debido a que los estudios clínicos se llevaron a cabo en diversas condiciones, no es posible comparar directamente los porcentajes de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un medicamento con los porcentajes de los estudios clínicos de otros medicamentos y no reflejarían los datos observados en la práctica.

Sivextro fue evaluado en ABSSSI en dos estudios clínicos controlados con comparador, incluyendo un total de 662 pacientes tratados con Sivextro [200 mg administrados vía oral y/o IV una vez al día (331/662 pacientes)] durante 6 días y 662 pacientes tratados con linezolid (600 mg administrados vía oral y/o IV cada 12 horas) durante 10 días.

Las reacciones adversas más comunes que se produjeron en pacientes que recibieron Sivextro en los estudios clínicos Fase III fueron náusea, cefalea, diarrea y vómito. Ocurrieron interrupciones del tratamiento debidas a eventos adversos en 3/662 (0.5%) de los pacientes que recibieron Sivextro y 6/662 (0.9%) que recibieron linezolid, la mayoría de los eventos adversos más comunes que resultaron en interrupción en ambos tratamientos fueron trastornos gastrointestinales con una tasa de 0.3% en el grupo de Sivextro y 0.5% en el grupo de linezolid. Un total de 12 (1.8%) de los pacientes en estudios controlados experimentaron un evento adverso grave. Durante los estudios clínicos de Sivextro se reportaron las siguientes reacciones adversas al medicamento durante el tratamiento y seguimiento. Las reacciones adversas al medicamento están organizadas por la clase de sistemas y órganos, y las categorías de frecuencia de estas reacciones adversas al medicamento se reportan en la Tabla 2 de la siguiente manera:

• Muy frecuente: ≥ 1/10 (≥ 10%)

• Frecuente: ≥ 1/100 y < 1/10 (≥ 1% y < 10%)

• Poco frecuente: ≥ 1/1000 y < 1/100 (≥ 0.1% y < 1%)

• Raro: ≥ 1/10,000 y < 1/1000 (≥ 0.01% y < 0.1%)

• Muy raro: < 1/10,000 (< 0.01%)

Tabla 2: Reacciones adversas que ocurrieron en pacientes que recibieron Sivextro en los estudios Fase III de ABSSSI

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Sivextro puede causar mareo, fatiga o de manera poco frecuente, somnolencia que podrían influir en la capacidad para conducir u operar máquinas.

X. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Sivextro para inyección es incompatible con cualquier solución que contenga cationes divalentes (por ejemplo, Ca2+, Mg2+), incluida la solución de lactato sódico compuesta y la solución de Hartmann.

Hay datos limitados disponibles sobre la compatibilidad de Sivextro para inyección con otras sustancias intravenosas, aditivos u otros medicamentos, y no deben añadirse a frascos ámpula de uso único de Sivextro ni deben infundirse de forma simultánea. Si se usa la misma vía intravenosa para la infusión secuencial de varios fármacos diferentes, debe lavarse la vía antes y después de la infusión de Sivextro con una inyección de cloruro de sodio al 0.9%.

Efectos de otros medicamentos sobre SIVEXTRO

En estudios in vitro se ha demostrado que no se esperan interacciones medicamentosas entre tedizolid y sustratos o inhibidores de las isoenzimas del citocromo P450 (CYP). La transformación a través del metabolismo oxidativo hepático de Fase 1 no es una vía importante de eliminación de Sivextro.

Se identificaron isoformas de sulfotransferasa (SULT) múltiples (SULT1A1, SULT1A2 y SULT2A1) in vitro capaces de conjugar tedizolid, lo cual sugiere que ninguna isoenzima única es crítica para la depuración de tedizolid.

Interacción con otros fármacos antimicrobianos Los estudios de combinación de fármacos in vitro con tedizolid y aztreonam, ceftriaxona, ceftazidima, imipenem, rifampicina, trimetoprim/sulfametoxazol, minociclina, clindamicina, ciprofloxacino, daptomicina, vancomicina, gentamicina, anfotericina B, ketoconazol y terbinafina no demuestran sinergia ni antagonismo.

Medicamentos adrenérgicos

Se realizaron dos estudios cruzados controlados con placebo para evaluar la capacidad de 200 mg de Sivextro vía oral en equilibrio para mejorar las respuestas vasotensoras a la pseudoefedrina y la tiramina en personas sanas. No se observaron cambios significativos en la presión arterial ni en la frecuencia cardiaca con la pseudoefedrina. La mediana de la dosis de tiramina requerida para provocar un aumento en la presión arterial sistólica ≥ 30 mmHg con respecto al inicio antes de la dosis fue de 325 mg con Sivextro, en comparación con 425 mg con placebo. Se reportaron palpitaciones en 21/29 (72.4%) sujetos expuestos a Sivextro en comparación con 13/28 (46.4%) expuestos a placebo en el estudio de exposición a tiramina.

Potenciales interacciones serotoninérgicas

Los efectos serotoninérgicos a dosis de fosfato de tedizolid de hasta 30 veces por encima de la dosis equivalente en seres humanos no difirieron del control con vehículo en un modelo de ratón que predice la actividad serotoninérgica. En estudios de fase III, se excluyó a los sujetos que tomaban agentes serotoninérgicos, entre los que se incluyen antidepresivos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), antidepresivos tricíclicos y agonistas del receptor de serotonina 5-hidroxitriptamina (5-HT1) (triptanes), meperidina o buspirona.

Uso con alimentos ricos en tiramina

No se requieren restricciones en alimentos ricos en tiramina.

XI. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

En el monitoreo hematológico de los estudios controlados con comparador, la frecuencia de los valores por debajo del límite inferior de la normalidad en pacientes tratados con fosfato de tedizolid y linezolid respectivamente fueron: hemoglobina (40.2% vs. 44.5%); conteo de plaquetas (6.4% vs. 12.6%); y conteo absoluto de neutrófilos (ANC) (1.9% vs. 4.7%). La frecuencia de los valores determinados que podrían ser potencialmente clínicamente significativos para estos parámetros (< 75% (< 50% para el conteo absoluto de neutrófilos) del límite inferior de lo normal (LLN) para los valores normales desde la basal) se proporcionan en la Tabla 3.

Tabla 3 Valores inferiores de laboratorio posiblemente significativos de forma clínica en los estudios clínicos combinados de fase 3 en ABSSSI

H = hombre; M = mujer.

* < 75% (< 50% en el caso del recuento absoluto de neutrófilos) del límite inferior de lo normal (LLN) para los valores basales normales.

† Representa el valor inferior anormal posterior al inicio a través de la última dosis del fármaco activo.

‡ Número de pacientes sin valores de laboratorio faltantes.

Mielosupresión

Los estudios de fase I realizados en adultos sanos expuestos a Sivextro durante 21 días mostraron un posible efecto de la dosis y la duración en los parámetros hematológicos posteriores a los 6 días de tratamiento. En los estudios de fase 3, los cambios clínicamente significativos en estos parámetros fueron, en general, similares para ambos grupos de tratamiento, pero un menor número de pacientes presentaron valores de plaquetas sustancialmente anormales en el brazo de tedizolid en comparación con el brazo de linezolid (consultar la Tabla 3).

Neuropatía periférica y óptica

La neuropatía periférica y óptica ha sido descrita en pacientes tratados con otro miembro de la clase de las oxazolidinonas durante más de 28 días. En los estudios de fase III, las reacciones adversas reportadas para neuropatía periférica y trastornos del nervio óptico fueron similares entre ambos grupos de tratamiento (neuropatía periférica: 1.2% contra 0.6% para fosfato de tedizolid y linezolid, respectivamente; trastornos del nervio óptico: 0.3% contra 0.2%, respectivamente). No hay datos disponibles para los pacientes expuestos a Sivextro durante más de 6 días. En un estudio de neurotoxicidad de 9 meses en ratas, no se identificó evidencia de toxicidad del nervio óptico o periférico en exposiciones aproximadamente 8 veces mayores a las exposiciones orales clínicas esperadas en seres humanos en la dosis recomendada de tedizolid [ver Toxicidad y/o Farmacología en animales].

XIII. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos y mantener la eficacia de Sivextro y otros fármacos antibacterianos, Sivextro debe usarse sólo para tratar ABSSSI que se hayan comprobado o que haya fuerte sospecha de ser causadas por bacterias susceptibles. Si se dispone de información sobre cultivo y susceptibilidad, se deberá considerar al seleccionar o modificar el tratamiento antibacteriano. Si no se dispone de dichos datos, es posible que los patrones locales de epidemiología y susceptibilidad contribuyan a la selección empírica de un tratamiento.

Sivextro no es activo contra bacterias Gram-negativas comúnmente asociadas con ABSSSI, por lo tanto, se puede indicar clínicamente terapia combinada si la infección se debe a patógenos Gram-negativos que se sospechan o son documentados.

Métodos de prueba de susceptibilidad

Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe proporcionar resultados de pruebas de susceptibilidad in vitro de antimicrobianos utilizados en hospitales locales y áreas de práctica médica en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico en la selección de un antibacteriano eficaz para el tratamiento.

Técnicas de dilución

Se emplean métodos cuantitativos para determinar las concentraciones mínimas inhibitorias (MIC) de antimicrobianos. Estos valores de MIC proporcionan estimaciones de la susceptibilidad bacteriana frente a los antimicrobianos. Los valores de MIC deben determinarse mediante un procedimiento estandarizado basado en métodos de dilución (caldo de cultivo, agar o microdilución) o equivalente mediante inóculo estandarizado y concentraciones de tedizolid. Los valores de MIC deben ser interpretados según los criterios proporcionados en la Tabla 4.

Tabla 4 Criterios de interpretación de la susceptibilidad de Sivextro

S = susceptible, I = intermedio, R = resistente.

* Incluye S. anginosus, S. intermedius, S. constellatus.

Técnicas de difusión

Los métodos cuantitativos que requieren medición del diámetro del área también proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad bacteriana frente a los antimicrobianos. El procedimiento estandarizado requiere el uso de concentraciones estandarizadas de inóculo. Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 20 μg de tedizolid para analizar la susceptibilidad de los microorganismos a tedizolid. Los reportes de laboratorio que proporcionan resultados de la prueba de susceptibilidad en disco único estándar con un disco con 20 μg de tedizolid deben ser interpretados según los criterios indicados en la Tabla 4.

Control de Calidad

Los procedimientos de pruebas de susceptibilidad estandarizadas requieren el uso de microorganismos control para monitorear y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el análisis y de las técnicas de los individuos que realizan la prueba. El polvo estandarizado de tedizolid debe proporcionar los siguientes intervalos de valores de CIM indicados en la Tabla 6. Para la técnica de difusión usando el disco con 20 μg de tedizolid, se deben observar los resultados dentro de los intervalos especificados en la Tabla 5.

Tabla 5 Intervalos aceptables de control de calidad para pruebas de susceptibilidad

Dosis recomendada

La dosis recomendada de Sivextro es 200 mg administrados una vez al día durante seis (6) días en pacientes de 18 años de edad o más.

La dosis y administración recomendadas se describen en la Tabla 6.

Tabla 6 Dosis de Sivextro

* No se requieren periodos de tratamiento de más de 6 días en pacientes con ABSSSI.

La infusión del medicamento deberá realizarse bajo estrecha vigilancia médica.

No se necesita ajustar la dosis cuando se cambia de Sivextro por vía intravenosa a vía oral.

Preparación y administración de la solución intravenosa

Sivextro se suministra como un polvo liofilizado estéril para inyección en frascos ámpula de uso único de 200 mg. Cada frasco ámpula de 200 mg debe ser reconstituido con Agua estéril para inyección (Diluyente no incluido) y, luego, diluido sólo con solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%.

Los frascos ámpula de Sivextro no contienen conservantes antimicrobianos y fueron diseñados sólo para uso único.

Preparación

El contenido del frasco ámpula debe ser reconstituido usando técnica aséptica de la siguiente manera:

Nota: Para minimizar la formación de espuma, EVITAR agitar con fuerza o sacudir el frasco ámpula durante o después de la reconstitución.

1. Reconstituir el frasco ámpula de Sivextro con 4 ml de agua estéril para inyección.

2. Girar suavemente el contenido y dejar que el frasco ámpula se asiente hasta que el contenido se haya disuelto por completo y se disperse toda la espuma.

3. Inspeccionar el frasco ámpula para asegurarse de que la solución no contenga partículas y que no quede parte del contenido ni polvo adherido en las paredes del frasco ámpula. Si es necesario, invertir el frasco ámpula para disolver el polvo restante y dar vuelta suavemente para evitar la formación de espuma. La solución reconstituida es clara y de incolora a color amarillo pálido; el tiempo total de almacenamiento no debe exceder las 24 horas a temperatura ambiente o en refrigeración de 2°C a 8°C.

4. Inclinar el frasco ámpula vertical e insertar una jeringa con una aguja del tamaño adecuado en la esquina inferior del frasco ámpula y extraer 4 ml de la solución reconstituida. No invertir el frasco ámpula durante la extracción.

5. La solución reconstituida debe estar, a su vez, diluida en 250 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%. Inyectar lentamente los 4 ml de solución reconstituida en una bolsa de 250 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%. Invertir la bolsa suavemente para mezclar. NO sacudir la bolsa, ya que esto puede producir la formación de espuma.

Administración

Administrar sólo como infusión intravenosa.

No administrar en forma de pulsos ni bolos intravenosos. No mezclar Sivextro con otros fármacos durante la administración. No está destinado para la administración intraarterial, intramuscular, intratecal, intraperitoneal ni subcutánea.

La bolsa que contiene la solución intravenosa reconstituida y diluida debe ser inspeccionada de forma visual para detectar partículas antes de la administración. Desechar si se observan partículas visibles. La solución resultante es clara y de incolora a color amarillo pálido.

Después de la reconstitución y dilución, debe administrarse Sivextro por vía de infusión intravenosa usando un tiempo total de 1 hora.

Hecha la mezcla, el producto se conserva durante máximo 24 horas a temperatura ambiente o en refrigeración de 2°C a 8°C.

Soluciones intravenosas compatibles

Sivextro es compatible con solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%.

Incompatibilidades

Sivextro para inyección es incompatible con cualquier solución que contenga cationes divalentes (por ejemplo, Ca2+, Mg2+), incluida la solución de lactato sódico compuesta y la solución de Hartmann.

Hay datos limitados disponibles sobre la compatibilidad de Sivextro para inyección con otras sustancias intravenosas, aditivos u otros medicamentos, y no deben añadirse a frascos ámpula de uso único de Sivextro ni deben infundirse de forma simultánea. Si se usa la misma vía intravenosa para la infusión secuencial de varios fármacos diferentes, debe lavarse la vía antes y después de la infusión de Sivextro con una inyección de cloruro de sodio al 0.9%.

Uso pediátrico

No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 18 años.

Uso geriátrico

No se requiere algún ajuste de la dosificación de Sivextro para pacientes de edad avanzada. La experiencia clínica en pacientes ≥ 75 años es limitada.

XIV. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

En caso de sobredosis, debe interrumpirse la administración de Sivextro y proporcionar tratamiento de soporte general. La hemodiálisis no elimina de manera significativa tedizolid de la circulación sistémica. La dosis única máxima administrada en los estudios clínicos fue de 1200 mg. Todas las reacciones adversas (tales como náusea, cefalea y/o diarrea) en este nivel de dosis fueron leves o moderadas en severidad.

XII. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD

Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad

No se han realizado estudios de carcinogénesis a largo plazo con fosfato de tedizolid.

El fosfato de tedizolid fue negativo para genotoxicidad en todos los ensayos in vitro (mutación bacteriana inversa [Ames], aberración cromosómica de células de pulmón de hámster chino [CHL]) y en todas las pruebas in vivo (micronúcleo de médula ósea de ratón, síntesis de ADN no programada en hígado de rata). También se evaluó tedizolid, generado del fosfato de tedizolid después de la activación metabólica (in vitro e in vivo), para detectar su genotoxicidad. Tedizolid fue positivo en un ensayo in vitro de aberración cromosómica de células de CHL, pero fue negativo para genotoxicidad en otros ensayos in vitro (Ames, mutagenicidad en linfoma de ratón) e in vivo en un ensayo de micronúcleo de médula ósea de ratón.

En un estudio de fertilidad, el fosfato de tedizolid vía oral no tuvo efectos adversos en la fertilidad ni en el rendimiento reproductivo, incluida la espermatogénesis, de ratas macho al administrar la dosis máxima evaluada (50 mg/kg/día) con un ABC de tedizolid en plasma, aproximadamente, 5 veces mayor que el valor del ABC en plasma en seres humanos al administrar la dosis oral terapéutica. El fosfato de tedizolid tampoco tuvo efectos adversos en la fertilidad ni en el rendimiento reproductivo de ratas hembras adultas al administrar dosis de hasta la dosis máxima evaluada (15 mg/kg/día). La exposición a tedizolid en plasma (ABC) al 17 administrar esta NOAEL en ratas hembras fue, aproximadamente, 4 veces mayor que la de seres humanos a la dosis oral terapéutica.

Toxicidad y/o farmacología en animales

La administración de dosis repetidas orales e intravenosas de fosfato de tedizolid en ratas en estudios toxicológicos de 1 mes y 3 meses produjo hipocelularidad en la médula ósea dependiente de la dosis y del tiempo (mieloide, eritroide y megacariocítica), con una reducción asociada en los eritrocitos (RBC), leucocitos (WBC) y plaquetas en circulación. Estos efectos mostraron evidencia de reversibilidad y se produjeron a niveles de exposición tedizolid en plasma (ABC) ≥ 6 veces mayores que la exposición en plasma asociada con la dosis terapéutica en seres humanos. En un estudio de inmunotoxicología de 1 mes en ratas, la administración de dosis orales repetidas de fosfato de tedizolid demostró reducir significativamente los linfocitos B y T esplénicos y reducir los títulos de inmunoglobulina G (IgG) en plasma. Estos efectos se produjeron a niveles de exposición al tedizolid en plasma (ABC) ≥ 3 veces mayores que la exposición esperada en plasma de seres humanos asociada con la dosis terapéutica.

XVIII. NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO

Schering-Plough, S.A. DE C.V.

Av. 16 de Septiembre No. 301, Col. Xaltocan,

C.P. 16090, Xochimilco, Ciudad de México, México

XV. PRESENTACIÓN

Caja de cartón con un frasco ámpula de dosis única con polvo liofilizado con 200 mg e instructivo anexo.

Caja de cartón con diez frascos ámpula de dosis única con polvo liofilizado con 200 mg e instructivo anexo.

XVI. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a no más de 25°C.

Consérvese la caja bien cerrada.

XVII. LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.

No se deje al alcance de los niños.

No se use en pacientes menores de 18 años.

ANTIBIÓTICO: El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Literatura exclusiva para el médico.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

dpocmx@merck.com