FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Troxerutina 300 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Auxiliar en los trastornos de la circulación venosa de miembros inferiores y várices, acompañados de dolor, inflamación (edema) o calambres nocturnos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La troxerutina es un derivado flavonoide obtenido por síntesis parcial. Disminuye la permeabilidad capilar aumentada y reducida la filtración capilar. El efecto impermeabilizador de Troxerutina contrarresta la formación de edemas y tendencia a hemorragias. Troxerutina aumenta la velocidad del flujo sanguíneo porque inhibe la agregación eritrocitaria y disminuye la viscosidad de la sangre. La microcirculación en los capilares se mejora. También ha mostrado inhibición en la biosíntesis de la Prostaglandina E2, reduciendo la filtración venular post-capilar de las macromoléculas.

TEBOVEN® en el plasma, tiene una corta vida media de 30 a 40 minutos, y en el tejido una vida media de aproximadamente 24 horas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo, tromboflebitis.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: No se conocen a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen a la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se conocen a la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Modo de empleo: Tomar una tableta cada 8 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se conocen.

PRESENTACIÓN: Caja de cartón con 40 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 25ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use en embarazo y lactancia.

Reporte de las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@schwabepharma.mx y

al teléfono 800-3682-682.

Hecho en México por:

SCHWABE MÉXICO, S.A. de C.V.

Aguacate No. 4, Col. El Estudiante,

C.P. 62790, Xochitepec, Morelos, México.

Reg. Núm. 73471 SSA VI

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