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Bandera México

THERAFLU EXTHEGRAN Granulado
Marca

THERAFLU EXTHEGRAN

Sustancias

CLORHIDRATO DE FENILEFRINA, FENIRAMINA, PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN)

Forma Farmacéutica y Formulación

Granulado

Presentación

Caja , 6 Sobre(s)

Caja , 10 Sobre(s)

Caja , 12 Sobre(s)

Caja , 20 Sobre(s)

Caja , 50 Sobre(s)

FÓRMULA:

Cada SOBRE contiene:

Paracetamol 650 mg

Maleato hidrogenado de feniramina 20 mg

Clorhidrato de fenilefrina 10 mg

Excipiente, c.b.p. 1 sobre.

INDICACIONES: Para el alivio de los síntomas del resfriado común, como: fiebre y escalofríos, dolores musculares, dolor de cabeza, congestión nasal, secreción nasal y estornudos.

CONTRAINDICACIONES: Alergia a cualquiera de los componentes de la fórmula. No tome este producto si padece: enfermedad del corazón, enfermedad hepática o renal severa, presión arterial alta, dificultad para orinar debido a hipertrofia prostática o daño renal, úlcera péptica, diabetes, enfermedad pulmonar crónica, dificultad para respirar, asma, glaucoma, deficiencia de glucosa -6- fosfato deshidrogenasa, epilepsia.

USO EN EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se use durante el embarazo ni la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS: Puede presentarse somnolencia, mareos, boca o garganta seca, cansancio, dolor de cabeza, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, taquicardia, palpitaciones, estreñimiento, diarrea, náuseas y vómitos.

Si los síntomas persisten por más de 5 días o se presenta fiebre, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C.

No se use si el sobre sellado está rasgado o roto.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No exceda la dosis recomendada ni lo tome por más de 5 días consecutivos. No tomar con otros productos que contengan paracetamol ni con alcohol puesto que su combinación con paracetamol puede causar daño hepático. Las dosis elevadas de paracetamol durante un periodo prolongado, pueden ocasionar nefropatía con insuficiencia hepática irreversible. Puede causar somnolencia por lo que no se recomienda que mayores de 70 años o conduzcan u operen maquinaria mientras tomen este producto. Si está tomando otro medicamento consulte a su médico antes de tomar este producto. Cada sobre contiene 84.63% de azúcar.

DOSIS Y MODO DE EMPLEO:

Adultos y niños mayores de 12 años: Disolver el contenido de un sobre en una taza con 250 mL de agua caliente y beber mientras esté caliente. Puede repetir cada 4-6 horas, sin exceder un máximo de 3 sobres en 24 horas.


Uso pediátrico: No usar en menores de 12 años.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Disuélvase previamente en agua caliente.

PRESENTACIONES: Caja con 6, 10, 12, 20 y 50 sobres. Sabor limón.

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 318M94 SSA VI ®Marca Registrada