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Bandera México

TREDA Tabletas
Marca

TREDA

Sustancias

CAOLÍN, NEOMICINA

Forma Farmacéutica y Formulación

Tabletas

Presentación

1 Caja, 20 Tabletas,

1 Caja, 10 Tabletas,

1 Caja, 30 Tabletas,

1 Caja, 2 Tabletas,

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:
Caolín ligero 280 mg
Sulfato de Neomicina equivalente a 129 mg de Neomicina base
Pectina cítrica 30 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: TREDA® está indicado en el tratamiento de las diarreas agudas, producidas por cepas susceptibles de Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Enterobacter y Proteus.

TREDA® antidiarreico y bactericida específico del tracto gastrointestinal, es una combinación antidiarreica sinérgica a base de Caolín y Pectina con dosis farmacológicamente activas de Neomicina, un antimicrobiano eficaz contra las bacterias enteropatógenas más frecuentes en la etiología y patogenia de las infecciones gastrointestinales, tales como la Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Paracolon y Enterobacter.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La Neomicina es un antibiótico muy activo contra las bacterias enteropatógenas frecuentes en el tracto gastrointestinal, tales como E. coli, Shigella, Salmonella, Paracolon, Enterobacter y Proteus.

Aproximadamente el 97% de una dosis oral de Neomicina no es absorbida y es eliminada sin cambios por las heces. La escasa cantidad que se absorbe se excreta por riñón. Una ingesta diaria total de 10 g durante 3 días, alcanza una concentración máxima en sangre, inferior a la requerida para producir una intoxicación sistémica.

La Neomicina puede administrarse a niños en dosis de 100 mg/kg al día. Su uso durante más de 3 semanas debe evitarse, debido a ese bajo porcentaje del fármaco que se absorbe.

El Caolín y la Pectina son protectores y adsorbentes gastrointestinales, que tienen propiedades astringentes y demulcentes necesarias para aumentar la consistencia de las heces fecales, reducir el número de evacuaciones y la pérdida de líquidos y electrólitos, en pacientes con cuadros diarreicos.

Sus propiedades adsorbentes favorecen la eliminación de toxinas y otras sustancias irritantes causales de diarrea.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con obstrucción intestinal y con idiosincrasia a los componentes de la fórmula. No debe administrarse a niños menores de 6 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No debe administrarse durante el embarazo y la lactancia, ya que algunos aminoglucósidos atraviesan la barrera placentaria.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ocasionalmente pueden presentarse náusea, vómito y dolor abdominal.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: TREDA® no debe administrarse durante el embarazo, ya que la Neomicina atraviesa la barrera placentaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La Neomicina puede aumentar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. Puede inhibir parcialmente la absorción de la digoxina y la penicilina.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han descrito alteraciones de las pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES GENERALES: No se administre TREDA® en caso de dolor abdominal intenso. Ocasionalmente podría presentarse estreñimiento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Tabletas:

Niños de 6 a 11 años: 1 tableta cada 4 a 6 horas.

Niños mayores de 12 años: 2 tabletas cada 4 a 6 horas.

Adultos: 2 tabletas cada 4 a 6 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se han reportado casos de intoxicación con TREDA®. Sin embargo, debe recordarse que la Neomicina en dosis altas puede producir mala absorción intestinal y la aparición de cepas resistentes. En esos casos debe suspenderse de inmediato el tratamiento.

PRESENTACIONES: Caja con 2, 10, 20 y 30 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a no más de 30°C.

Consérvese la caja bien cerrada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se administre a niños menores de 6 años. No se use en el embarazo y lactancia.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx

Hecho en México por:

Grimann®, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 11

Parque Industrial El Cerrillo II

C.P. 52000 Lerma, México, México

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER®, S.A. de C.V.

Hormona No. 2-A

Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500

Naucalpan de Juárez, México, México

Sanfer®

Reg. Núm. 82212, SSA VI