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PLM-Logos
Bandera México

VOLTAREN EMULGEL Gel
Marca

VOLTAREN EMULGEL

Sustancias

DICLOFENACO, DICLOFENACO DIETILAMONIO, DICLOFENACO SÓDICO

Forma Farmacéutica y Formulación

Gel

Presentación

1 Caja,1 Tubo,5 g,

1 Caja,1 Tubo,6 g,

1 Caja,1 Tubo,10 g,

1 Caja,1 Tubo,20 g,

1 Caja,1 Tubo,30 g,

1 Caja,1 Tubo,40 g,

1 Caja,1 Tubo,50 g,

1 Caja,1 Tubo,60 g,

1 Caja,1 Tubo,120 g,

1 Caja,1 Tubo,150 g,

1 Caja,1 Tubo,200 g,

1 Caja,1 Tubo,230 g,

1 Caja,1 Tubo,260 g,

1 Caja , 1 Tubo , 100 g

1 Caja , 1 Tubo , 30 g , 1.16 Gramos

1 Caja , 1 Tubo , 50 g , 1.16 Gramos

1 Caja , 1 Tubo , 100 g , 1.16 Gramos

1 Caja , 1 Tubo , 50 g , 2.32 Gramos

1 Caja , 1 Tubo , 100 g , 2.32 Gramos

FÓRMULA:

Cada 100 g contienen:

Diclofenaco dietilamonio 2.32 g (2.32%)

equivalente a diclofenaco sódico 2.00 g (2.00%)

Excipiente, c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Analgésico y antiinflamatorio de uso tópico. Alivia el dolor en los casos de: dolor de cuello y espalda, dolores musculares y reumáticos (como artritis), inflamación ocasionada por golpes, contusiones, torceduras y/o esguinces, inflamación de tendones y ligamentos.

CONTRAINDICACIONES: Alergia o hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. En pacientes en quienes los ataques de asma, urticaria o rinitis aguda se produzcan con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. Menores de 12 años.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA: No se use durante el embarazo , ni la lactancia.

REACCIONES adversas: Comúnmente se puede presentar sarpullido, eccema y/o dermatitis de contacto; raramente se puede presentar dermatitis y en casos muy raros hipersensibilidad, edema angioneurótico, reacciones de fotosensibilidad, y/o asma.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Sólo para uso externo. No aplicar en los ojos, mucosas, genitales, ni en la piel irritada o heridas abiertas.

DOSIS Y MODO DE EMPLEO:

Adultos y niños mayores de 12 años: Según la extensión del área afectada, aplique frotando suavemente de 2 a 4 g de 3 a 4 veces al día. Siga correctamente el modo de empleo. No exceda la dosis recomendada.


USO pediátrico: No se use en menores de 12 años


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Cutánea. Léase instructivo anexo. No ingerible

Ingesta accidental y sobredosis: En caso de ingesta accidental o sobredosis colsulte a su médico.

PRESENTACIONES: Caja de cartón y tubo de polilaminado con 20, 30, 50, 100, 150 y 200 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños.
Si los síntomas persisten despues de 7 días, consulte a su médico.
Conserve la caja bien cerrada.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 016M87, SSA VI

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