FÓRMULA:

Cada mL contiene:

Diclorhidrato de Cetirizina 10 mg

Vehículo 1 mL.

20 gotas equivalen a 1 mL.

INDICACIÓN TERAPÉUTICA: Para el alivio de los síntomas de alergia como: estornudos, escurrimiento nasal, ojos llorosos, picazón de nariz y garganta, comezón en la piel (ronchas) provocadas por: polen, polvo, animales, alimentos, picaduras de insectos y otras alergias de la piel que causen comezón.

Contraindicaciones: No usar ZYRTEC® si usted tiene hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o sufre de daño en los riñones.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA: No use ZYRTEC® durante el embarazo y lactancia.

REACCIONES ADVERSAS: El uso de ZYRTEC® puede causarle somnolencia, fatiga, mareo y dolor de cabeza, generalmente leve y transitorio.

Interacciones medicamentosas y alimentarias: Si está tomando algún medicamento, padece alguna enfermedad del hígado o es mayor de 75 años consulte a su médico antes de tomar ZYRTEC®.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se recomienda evitar consumir alcohol durante el uso de este medicamento.

Debido a que la cetirizina tiene un ligero efecto sedativo, no se debe sobrepasar la dosis recomendada si conduce u opera maquinaria.

Si después de 5 días de tratamiento no se observa alivio de los síntomas o si éstos empeoran consulte a su médico.

Dosis Y MODO DE EMPLEO:

Niños de 1 a 2 años de edad: 2.5 mg (5 gotas) cada 12 horas.

Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg (20 gotas) cada 24 horas. No exceda la dosis recomendada.

Las gotas deben ser vertidas en una cuchara o diluidas en agua para su administración. La solución diluida se debe tomar inmediatamente.

USO PEDIÁTRICO: No deberá usar ZYRTEC® en menores de 1 año.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

INGESTA ACCIDENTAL Y Sobredosis: En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico: la somnolencia puede ser un síntoma de sobredosis y en los niños pueden presentarse cuadros de agitación.

PRESENTACIÓN: Caja con frasco con 10 mL.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. Este medicamento puede producir somnolencia

y afectar el estado de alerta por lo que no deberá conducir

vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso.

Consérvese la caja bien cerrada.

Consérvese a no más de 30°C.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

pharmacovigilance@lab-armstrong.com.mx

Hecho en México por:

Armstrong Laboratorios de México, S.A. de C.V.

Almacenado y Distribuido por:

ARMSTRONG Laboratorios de México, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 390M93, SSA VI

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