PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Betametasona fosfato 6 mg
Betametasona acetato 6 mg/2 mL

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. Tuberculosis activa no tratada, micosis sistémica, enfermedades virales, insuficiencia cardíaca grave, hipertensión arterial, osteoporosis, úlcera gastroduodenal, psicosis aguda, epilepsia, glaucoma. No administrar por vía intramuscular en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: No administrar por vía intravenosa ni subcutánea. No administrar en pacientes con infección aguda o crónica, salvo criterio médico. No realizar vacunación durante el uso de corticoides. Después de la administración por vía intraarticular el paciente debe evitar mover excesivamente la articulación.

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas dependen, tanto en su incidencia como en su intensidad, de la dosis y de la duración del tratamiento. La mayoría de las reacciones suelen desaparecer espontáneamente después de la interrupción del tratamiento. Aunque con el fármaco los efectos secundarios han sido poco frecuentes, existe la posibilidad de que se produzcan los efectos secundarios habituales en los corticoides tales como retención de sodio y líquidos, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva en pacientes predispuestos, edema, síndrome de Cushing, aumento de la susceptibilidad a las infecciones, insomnio, dolor de cabeza, rubor, sensación de calor, vértigo, mareo, nerviosismo, tendencia sicótica, inestabilidad emocional, temblor y/o inquietud, convulsiones, seudotumor cerebral, debilidad muscular, pérdida de masa muscular, osteoporosis, fracturas vertebrales por compresión, úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsiguiente, distensión abdominal, retardo en la cicatrización de las heridas, petequias y equimosis, posible supresión de la respuesta a test cutáneos, disminución de la tolerancia a los hidratos de carbono, elevación del azúcar en sangre y manifestación de diabetes mellitus latente, catarata subcapsular posterior, glaucoma, balance nitrogenado negativo y sensación de quemazón o dolor en el lugar de inyección.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Fenitoína, fenobarbital, efedrina y rifampicina pueden aumentar el clearance metabólico de los corticoides, provocando un descenso en los niveles sanguíneos y menor actividad terapéutica. El tiempo de protrombina deberá controlarse en pacientes que reciben corticoides y anticoagulantes, debido a que los primeros pueden alterar la respuesta a los anticoagulantes.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antiinflamatorio, antirreumático, antialérgico de acción rápida y prolongada.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología de orientación se aconseja: Vía intramuscular 1 a 2 mL de 7 a 15 días. Vía intraarticular o intrabursal: Articulaciones mayores 1 a 2 mL; articulaciones medianas 0,5 a 1 mL; articulaciones menores 0,5 mL. Vía intradérmica (no subcutánea): El tratamiento se realiza inyectando 0,2 mL de producto mezclado con igual volumen de un anestésico local por cada cm2 de lesión.

Agitar el frasco vial antes de cargar la jeringa. Si se utiliza un anestésico cargarlo en la misma jeringa y volver a agitar antes de aplicar.

Vía de administración: Intramuscular, intraarticular, intrabursal, intralesional, intradérmica e inyección local.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 1 frasco vial de 2 mL, incluye jeringa.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C.

No congelar.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.No usar después de la fecha de vencimiento. Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR