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Bandera Bolivia

CRONOBECOR Ampollas
Marca

CRONOBECOR

Sustancias

BETAMETASONA, FOSFATO SÓDICO DE BETAMETASONA

Forma Farmacéutica y Formulación

Ampollas

Presentación

1 Estuche, 1 Frasco(s) ámpula, 2 ml,

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Betametasona dipropionato 10 mg
Betametasona fosfato 4 mg/2 mL

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. Micosis sistémica. La inyección intraarticular está contraindicada en caso de infección en la articulación a tratar o muy cerca de ésta, artritis bacteriana, inestabilidad en la articulación a tratar, tendencia a sangrar espontáneamente o debido a anticoagulantes, calcificación periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de tendón, enfermedad de Charcot. Antes de una artroplastía articular, fractura intraarticular.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: No administrar por vía intravenosa ni subcutánea.

No administrar en pacientes con infección aguda o crónica, salvo criterio médico. No realizar vacunación. Después de la administración de corticosteroides por vía intraarticular, el paciente debe evitar mover excesivamente la articulación. Por contener alcohol bencílico está contraindicado en niños menores de 3 años. Por contener parabenos puede producir reacciones alérgicas.

REACCIONES ADVERSAS:

El riesgo de que se produzcan efectos secundarios aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de la administración, y en menor grado con la dosificación. La administración local reduce, pero no elimina el riesgo de efectos sistémicos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Fenitoína, fenobarbital, efedrina y rifampicina pueden aumentar el clearance metabólico de los corticoides, provocando un descenso en los niveles sanguíneos y menor actividad terapéutica.

El tiempo de protrombina deberá controlarse en pacientes que reciben corticoides y anticoagulantes, debido a que los primeros pueden alterar la respuesta a los anticoagulantes.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antiinflamatorio, antirreumático, antialérgico de acción rápida y prolongada.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología de orientación se aconseja: Intramuscular 1 a 2 ml que podrán repetirse toda vez que sea necesario. Intraarticular o intrabursal: Articulaciones mayores 1 a 2 ml; articulaciones medianas 0,5 a 1 ml; articulaciones menores 0,25 a 0,5 ml. Intradérmica (no subcutánea): El tratamiento se realiza inyectando 0,2 ml de producto mezclado con igual volumen de un anestésico local por cada cm2 de lesión. Cargar la jeringa primero con el producto, agregar luego el anestésico y agitar previamente antes de aplicar.

Vía de administración: Intramuscular, intraarticular, intrabursal, intralesional, intradérmica e inyección local.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 1 frasco ampolla de 2 mL, incluye jeringa.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C y alejado de la humedad en su envase original.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

COFAR