PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Ketorolaco 60 mg/2 mL

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a otros AINEs. Asma, hipovolemia de cualquier causa, deshidratación, antecedentes de úlcera péptica o de trastornos en la coagulación. Pacientes con síndrome parcial o completo de pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo. Insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal con creatinina mayor a 2,5 mg/dl.

Ketorolaco no debe emplearse en forma concomitante con otro AINE.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Pacientes con alteraciones renales o hepáticas, con descompensación cardíaca, hipertensión o patología similar, en tratamiento con heparina, en ancianos. Úlcera gastroduodenal en evaluación o antecedentes de úlcera o hemorragia digestiva. Metabisulfito de sodio puede causar reacciones de tipo alérgico, propilenglicol puede causar somnolencia, se debe tener cuidado al manejar maquinaria y/o vehículos.

No debe administrarse a menores de 3 años.

REACCIONES ADVERSAS:

Se recomienda su uso a corto plazo por el riesgo de úlcera gastroduodenal y de hemorragia.

Somnolencia, mareos, cefalea, dolor gastrointestinal, dispepsia y náuseas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Su efecto se potencia con el uso de salicilatos; aumenta la toxicidad de litio y con metotrexato disminuye la depuración y aumenta la concentración plasmática. El riesgo de sangrado se incrementa si se administra con otros AINEs. Debido a su acción sobre la agregación plaquetaria no es conveniente su asociación con heparina o anticoagulantes orales.

Puede desencadenar insuficiencia renal en pacientes con funcionamiento renal limítrofe, insuficiencia hepática, terapia diurética y ancianos.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Analgésico potente.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

De acuerdo a criterio médico. Como posología media de orientación se sugiere: En ancianos la dosis recomendada es de hasta 60 mg/día.

No exceder 90 mg/día ni 5 días de tratamiento.

Inyectable: En adultos el tratamiento I.M./I.V. no debe sobrepasar los 2 días de tratamiento ni 120 mg diarios.

Administración I.M.: 30 mg - 60 mg intramuscular cada 8 a 12 horas, aplicando en forma profunda.

Administración I.V.: 30 mg - 60 mg intravenosa por venoclisis, utilizando solución fisiológica o dextrosa al 5% con una administración lenta.

Debe administrarse la menor dosis efectiva.

Vía de administración: I.M. / I.V..

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 15 ampollas de 2 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Comprimidos: Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C y alejado de la humedad.

Ampollas: Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

COFAR