PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Ketorolaco 20 mg
Tramadol 37,5 mg

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. Pacientes con alergia a ASA u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Trastornos en la coagulación. Insuficiencia renal, hepática grave. Asma, broncoespasmo o problemas pulmonares graves. Epilepsia. Úlcera gastroduodenal activa o hemorragia digestiva. Hemorragia cerebrovascular. Hipovolemia. Deshidratación. Contraindicado como analgésico profiláctico en una cirugía mayor.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Ketorolaco/tramadol puede producir somnolencia que afecta la capacidad para conducir o manejar herramientas y máquinas.

Se recomienda ajustar la dosis en ancianos con alteraciones de la función hepática, renal o cardíaca. Antecedentes de úlcera o hemorragia digestiva.

La administración de ketorolaco/tramadol puede complicar el diagnóstico clínico en pacientes con condiciones de abdomen agudo.

REACCIONES ADVERSAS:

La combinación ketorolaco/tramadol en general es bien tolerada a dosis terapéuticas y a corto plazo. Pueden presentarse mareos, vómitos, náuseas, problemas digestivos (constipación, flatulencia, diarrea), dolor gastrointestinal, sequedad de boca, cambios de la visión, picor, aumento de sudoración, cefalea, agitación, hipotensión, confusión, trastornos del sueño, cambios de humor como ansiedad o nerviosismo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

El riesgo de efectos adversos puede aumentar con: Metotrexato, quinidina, inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Triptanes o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Morfina, codeína, baclofeno. Sedantes, antidepresivos, anestésicos, neurolépticos, bupropion. Su efecto se potencia con el uso de salicilatos. Ketorolaco aumenta la toxicidad de litio. Debido a su acción sobre la agregación plaquetaria no es conveniente su asociación con heparina, warfarina o anticoagulantes orales. No asociar con carbamazepina, somníferos y/o psicotrópicos, buprenorfina, nalbufina, pentazocina. Somnolencia o mareos con antihipertensivos, antidepresivos o antialérgicos. El riesgo de crisis convulsivas aumenta de forma simultánea con antidepresivos o antipsicóticos. La efectividad puede verse alterada con el uso de metoclopramida, domperidona u ondansetrón, colestiramina, ketoconazol y eritromicina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Analgésico potente multimodal.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja para mayores de 12 años y adultos 1 comprimido cada 12 horas.

Se recomienda no exceder los 5 días de tratamiento. No sobrepasar 90 mg/día de ketorolaco ni 400 mg/día de tramadol.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 10 comprimidos ranurados recubiertos .

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C y protegido de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

No contiene gluten

Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR