PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Meloxicam 15 mg
Glucosamina sulfato 1.500 mg
Sabor naranja

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Úlcera gástrica o duodenal activa. Insuficiencia hepática severa e insuficiencia renal severa no dializada. Historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos (ataque asmático, rinitis alérgica). Fenilcetonuria.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Glucosamina no requiere de precauciones y advertencias especiales, pero se recomienda realizar un monitoreo de los niveles de glucosa para un mejor control en pacientes diabéticos o con sospecha de ser diabéticos.

Personas con antecedentes ulcerosos gastroduodenales, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn. Las afecciones hematológicas y los problemas de coagulación requieren supervisión constante; lo mismo, en pacientes que padecen de insuficiencia cardíaca o renal. Con meloxicam al igual que con otros antiinflamatorios no esteroideos, puede presentarse una elevación de una o más enzimas hepáticas. Por lo tanto, durante el tratamiento prolongado con la droga, debe indicarse como medida precautoria, el control de la función hepática.

REACCIONES ADVERSAS:

Con glucosamina se ha visto muy rara vez molestias digestivas. Meloxicam podría ocasionar dolor abdominal y otras alteraciones gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia.

En ocasiones, cefaleas, mareos, somnolencia, alteración reversible de los marcadores de la función hepática, reacciones alérgicas, edema periférico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Glucosamina sulfato puede favorecer la absorción gastrointestinal de tetraciclinas y reducir la absorción de penicilina y cloranfenicol, cuando son administrados conjuntamente. No hay interacciones negativas con la administración simultánea de glucosamina y analgésicos, antiinflamatorios esteroideos y no esteroideos.

Meloxicam puede aumentar el efecto de anticoagulantes orales y heparina, la toxicidad hematológica de metotrexato, el efecto hipoglucemiante de sulfonilúreas, la concentración plasmática de digoxina y/o litio, la nefrotoxicidad de ciclosporina y el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico reduce recíprocamente la biodisponibilidad.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antiartrósico, antiinflamatorio, analgésico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

La dosificación se adaptará al criterio médico. Como posología media de orientación en adultos, se recomienda:

DOLOFLEXICAM sobres: 1 sobre monodosis diluido en un vaso de agua fría (200 ml), administrado una vez al día, preferiblemente junto con el desayuno. La duración del tratamiento dependerá de la evaluación del médico. Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 30 sobres granulados de 3,5 g sabor a naranja.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

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