PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Pantoprazol 40 mg

CONTRAINDICACIONES:

Pantoprazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a inhibidores de la bomba de protones. Pantoprazol se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática grave ya que no existe información suficiente sobre esta población.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: En pacientes con disfunción hepática ligera o moderada, no son necesarios reajustes en las dosis. En pacientes con disfunción hepática grave es aconsejable administrar el fármaco en días alternos con el riesgo de aumentar la secreción de ácido. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran. Pacientes con disfunción renal: no se requieren reajustes en las dosis. Pantoprazol no es eliminado por diálisis intermitente.

REACCIONES ADVERSAS:

En general pantoprazol es bien tolerado. No se han identificado efectos adversos dependientes de las dosis y su incidencia es similar en jóvenes y ancianos. Las reacciones adversas más frecuentes son cefalea, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, rash, eructos, insomnio e hiperglucemia. En raras ocasiones, aumento de las transaminasas, reacciones adversas hematológicas como anemia, equimosis, eosinofilia, anemia hipocrómica, anemia ferropénica, leucocitosis, leucopenia y trombocitopenia.

Son poco frecuentes hepatitis, ictericia colestática, hiperbilirrubinemia, colecistitis, colelitiasis y dolor biliar.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

En comparación con omeprazol y lansoprazol, pantoprazol muestra una menor afinidad hacia las isoenzimas del citrocromo P 450 (2CYP2C19 y CYP3A4). A dosis terapéuticas pantoprazol no presenta interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas clínicamente significativas con un amplio número de fármacos que son sustrato de múltiples enzimas. La administración de pantoprazol disminuye la biodisponibilidad de ketoconazol en un 30%. Otros fármacos en los que pantoprazol puede reducir la absorción son los ésteres de ampicilina (pivampicilina, bacampicilina), los antifúngicos imidazólicos (itraconazol, ketoconazol) o las sales de hierro.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica:Antiulceroso, inhibidor de la bomba de protones.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja:

Tratamiento de gastritis y úlcera gástrica, 1 cápsula de INHIBID® cada 24 horas, administrada por la mañana durante 4 semanas.

Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori, 1 cápsula de INHIBID® cada 12 horas en combinación con CLARIX® (claritromicina 500 mg) y FLEXIMICINA FORTE® (amoxicilina dispersable de 1 g con sabor a durazno) durante 2 semanas; con este régimen se consigue la erradicación de la bacteria hasta en el 94% de los casos.

Tratamiento de úlcera duodenal producida por Helicobacter pylori, 1 cápsula de INHIBID® cada 24 horas administrada por la mañana durante 2 a 4 semanas.

Tratamiento de esofagitis erosiva asociada a enfermedad por reflujo gastroesofágico y esófago de Barret, 1 cápsula de INHIBID® cada 24 horas durante 8 semanas. Si transcurrido este tiempo la úlcera no ha cicatrizado, repetir el tratamiento otras 8 semanas.

Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, dosis entre 80 y 240 mg/día divididos en 2 dosis, comenzando con 40 mg cada 12 horas aumentando progresivamente las dosis durante 2 semanas hasta conseguir el control de la secreción gástrica del ácido clorhídrico.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 36 cápsulas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR