PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Dexketoprofeno 50 mg/2 mL

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a dexketoprofeno. Hemorragia digestiva, hemorragia esofágica, úlcera péptica activa, hemorragia cerebral. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, ambas en fase activa. Insuficiencia cardíaca, renal y/o hepática grave, pacientes con diabetes hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Contraindicado en administración neuraxial (intratecal o epidural) debido a su contenido de etanol.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Antecedentes de alergias a otros AINEs. Dexketoprofeno debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de úlcera o alteraciones gastrointestinales. Deberá administrarse con especial cuidado en pacientes con historial de asma bronquial o enfermedades alérgicas, que hayan experimentado rinitis aguda, urticaria o edema angioneurótico tras haber utilizado ASA u otro AINE. Todos los AINEs pueden inhibir la agregación plaquetaria y pueden aumentar el tiempo de coagulación por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Se recomienda valorar su empleo en pacientes con trastornos funcionales renales, hepáticos o cardíacos.

Se recomienda hacer un ajuste de la dosis en pacientes ancianos. Por contener etanol precaución en pacientes con enfermedades hepáticas y alcoholismo.

REACCIONES ADVERSAS:

Trastornos digestivos como molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. Puede presentarse reacción de escozor en el lugar de la inyección.

Dexketoprofeno es el racémico de ketoprofeno por lo que posee menores efectos secundarios a la misma equivalencia de concentración terapéutica (50 mg vs 100 mg).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Elevadas dosis de salicilatos. Anticoagulantes orales. Heparina. Litio. Puede aumentar la toxicidad de metotrexato y su empleo conjunto debe ser monitoreado cuidadosamente. Sulfonamidas. Los efectos de algunos fármacos antihipertensivos, como los inhibidores de la ECA, ARA II, los ß-bloqueadores y los diuréticos pueden quedar reducidos.

Puede aumentar los efectos de la fenitoína y de los antidiabéticos de la familia de las sulfonilúreas.

El riesgo de hemorragias puede verse aumentado con el uso de pentoxifilina y otros agentes trombolíticos (clopidogrel, ticlopidina).

Pueden producirse convulsiones por interacción con quinolonas.

Dexketoprofeno es compatible cuando se mezcla con soluciones inyectables de heparina, lidocaína, morfina y teofilina. No debe ser administrado junto a dopamina, prometazina, pentazocina, petidina, hidroxicina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media se aconseja:

Administración intramuscular: 1 ampolla de KETOFLEX vía intramuscular profunda cada 8 a 12 horas, sin exceder 150 mg/día. Si es necesario puede administrarse una segunda ampolla 6 horas después de la primera administración.

Administración intravenosa lenta: El contenido de una ampolla de 2 ml debe diluirse en un volumen de 30 a 100 ml de solución salina, glucosada o Ringer lactato. La solución diluida debe administrarse por perfusión intravenosa lenta durante 10 a 30 minutos. También puede administrarse en bolo intravenoso lento, en un tiempo no inferior a 15 segundos.

El tratamiento se debe limitar al período sintomático agudo (no más de dos días), después de este período, los pacientes pueden continuar el tratamiento por vía oral con KETOFLEX DÚO.

Vía de administración: I.M./I.V. lenta.  (una sola ampolla)

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 10 ampollas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

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