PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Rosuvastatina 10 mg

CONTRAINDICACIONES:

Pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transarninasas hepáticas.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Debe usarse con precaución en pacientes que consumen alcohol en exceso y/o tienen un historial de enfermedad hepática. Se recomienda realizar los exámenes de la función hepática antes de iniciar el tratamiento y tres meses después de iniciado.

REACCIONES ADVERSAS:

Debe usarse con precaución en pacientes que consumen alcohol en exceso y/o tienen un historialde enfermedad hepática. Se recomienda realizar los exámenes de la función hepática antes de iniciar el tratamiento y tres meses después de iniciado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Concentración plasmática aumentada por: Ciclosporina (asociación contraindicada), inhibidores de proteínas transportadoras, inhibidores de la proteasa, gemfibrozilo,

fenofibrato, otros fibratos, eltrombopag, dronedarona, ezetimiba, regorafenib.

Concentración plasmática disminuida por: Antiácidos (hidróxido de aluminio y magnesio); eritromicina (incremento en la motilidad intestinal provocada por eritromicina); baicalina.

Aumento niveles plasmáticos de: Terapia hormonal sustitutiva (etinilestradiol y norgestrel). Concomitante con antagonistas de la vitamina K: Monitorizar INR. Un aumento de dosis de rosuvastatina o una disminución puede originar un aumento o disminución del INR. Riesgo de miopatía mayor con: Ácido fusídico sistémico, gemfibrozilo, fenofibrato, otros fibratos y dosis hipolipemiantes (mayores o iguales a 1 g/día) de niacina.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Hipolipemiante.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja: 20 mg cada 24 horas. En caso de una respuesta insuficiente después de 4 semanas, aumentar la dosis de ser necesario. Exclusivamente en casos de hipercolesterolemia severa, incluyendo aquellos con hipercolesterolemia.

Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 35 comprimidos, blíster semanal Alu Alu.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 °C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta.

COFAR