PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Olmesartán 20 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad olmesartán, a hidroclorotiazida. I.R. grave. Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. Insuficiencia hepática grave, colestasis y trastornos obstructivos biliares. Segundo y tercer trimestre del embarazo. ulfonamida. I.R. grave. Hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. I.H. grave, colestasis y trastornos biliares obstructivos.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: I.R. leve o moderada. Trasplante renal. I.H. leve o moderada. Depleción de volumen intravascular. En pacientes cuyo tono vascular y función renal dependan principalmente de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Hipertensión renovascular.

REACCIONES ADVERSAS:

Mareo/aturdimiento, cefalea; astenia, dolor de pecho, fatiga; edema periférico. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: Derrame coroideo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Potencia toxicidad de: Litio.

Potenciación del efecto antihipertensivo con: Baclofeno, amifostina, otros antihipertensivos.

Potenciación de hipotensión ortostática con: Alcohol, barbitúricos, narcóticos o antidepresivos.

Efecto antihipertensivo reducido con: AINEs.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antihipertensivo ARA II, diurético.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja: 1 comprimido cada 24 horas. Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 35 comprimidos, blíster semanal Alu Alu.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC y protegido de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR