PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Telmisartán 40 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos o a cualquiera de los componentes del fármaco. Anuria, asma bronquial, diabetes mellitus, insuficiencia hepática o enfermedad hepática progresiva, insuficiencia cardíaca congestiva severa, depleción de volumen intravascular o de sodio, lupus eritematoso sistémico, insuficiencia renal y simpatectomía. Colestasis y trastornos biliares obstructivos. Hipocalemia e hipercalcemia refractarias.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Insuficiencia cardíaca congestiva severa, estenosis de la arteria renal, unilateral o bilateral, o insuficiencia renal. Puede ocurrir hipotensión sintomática, en pacientes con depleción de volumen o sodio, debido a sudoración excesiva, diarrea, vómitos, terapia diurética prolongada, diálisis, dietas con restricción de sal. Debido a que se elimina en la bilis se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática.

REACCIONES ADVERSAS:

Usualmente los efectos secundarios han sido leves y pasajeros por lo que no es necesario suspender el tratamiento. Ocasionalmente, mareos, sensibilidad cutánea, fatiga, diarrea, dispepsia, hiperkalemia, exantema, hipotensión ortostática, valores elevados de TPG reversibles al suspender el tratamiento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Aumenta toxicidad de: Litio, digoxina.

Potenciación del efecto de hidroclorotiazida sobre el potasio sérico por: Sustancias asociados con la pérdida de potasio y la hipopotasemia (p.ej. Otros diuréticos kaliuréticos, laxantes, corticosteroides, ACTH, amfotericina, carbenoxolona, penicilina G sódica, ácido salicílico y derivados).

Riesgo de hiperpotasemia con: IECA, diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, ciclosporina u otras sustancias tales como la heparina sódica.

Toxicidad potenciada por: Glucósidos digitálicos, antiarrítmicos, sustancias inductoras de torsades de pointes (que incluyen antiarrítmicos de Clase Ia (p.ej. Quinidina, hidroquinidina, disopiramida), antiarrítmicos de Clase III (p.ej. Amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida).

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Antihipertensivo ARA II, diurético.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja: 1 comprimido cada 24 horas. Vía de administración: Oral.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Estuche x 35 comprimidos, blíster semanal Alu Alu.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC y protegido de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Distribuido por COFAR