PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Dorzolamida 2%
Timolol 0,5%
Brimonidina 0,2%

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. No deberá administrarse a pacientes que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO, ni en individuos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, insuficiencia cardíaca congestiva, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Los agentes ß-bloqueadores tienen efectos potenciales sobre la presión sanguínea y el pulso, por lo que deberán emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebro vascular. Usar con cuidado en pacientes con daño hepático y/o renal, ya que no existen estudios en pacientes de éstas características. Usar con cautela en pacientes con depresión, insuficiencia cerebral coronaria, en fenómeno de Raynaud, en hipotensión ortostática o tromboangeítis obliterante. Por contener cloruro de benzalconio puede decolorar las lentes de contacto blandas.

REACCIONES ADVERSAS:

El fármaco es generalmente bien tolerado. Dorzolamida: Ardor ocular transitorio, distorsión del gusto, erosión corneal, inyección conjuntival, visión borrosa, lagrimeo y picazón ocular. Timolol: Hiperemia ocular, ardor ocular; reacciones alérgicas que incluyen: Blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, conjuntivitis folicular aguda, espasmo bronquial principalmente, en pacientes con enfermedades broncoespásticas preexistentes, insuficiencia respiratoria y disnea. Brimonidina: Boca seca, somnolencia y/o fatiga.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Timolol posee interacción medicamentosa con anestésicos tópicos. El uso concomitante de los agentes ß-bloqueadores con calcioantagonistas puede tener efectos aditivos en la prolongación del tiempo de conducción aurículo-ventricular.

Brimonidina puede tener efectos sobre el Sistema Nervioso Central por su facilidad de atravesar la barrera hemato-encefálica, precaución con la asociación de barbitúricos, benzodiacepinas, opioides, alcohol y anestésicos.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Anti-glaucomatoso potente, reductor de la PIO.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media se aconseja instilar 1 gota en cada ojo cada 12 horas.

Vía de administración: Oftálmica.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Frasco gotero x 6 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Esta solución oftálmica se conserva para su uso adecuado hasta 30 días a partir de la primera apertura del frasco gotero, se recomienda registrar la fecha de la primera apertura en el área indicada del empaque. No usar después de la fecha de vencimiento. Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

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