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VIDILOW Gotas oftálmicas
Marca

VIDILOW

Sustancias

DORZOLAMIDA, TIMOLOL

Forma Farmacéutica y Formulación

Gotas oftálmicas

Presentación

1 Caja, 1 Frasco gotero, 6 ml, 2 g %

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Principio activo
Dorzolamida 2%
Timolol 0,5%

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad. Asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal, bloqueo aurículo-ventricular de segundo o tercer grado, insuficiencia cardíaca manifiesta, shock cardiogénico.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Al administrarse tópicamente dorzolamida y timolol son absorbidos hacia la circulación sistémica, por lo que puede causar similares reacciones adversas atribuibles a otros derivados sulfonamídicos y/o agentes ß-bloqueadores. Si se presentan síntomas o signos de hipersensibilidad intensa suspender el tratamiento.

Precaución en enfermedades cardíacas, enfermedad pulmonar obstructiva, diabetes mellitus, tirotoxicosis. Pacientes con deterioro hepático. No se conoce la seguridad y eficacia en niños.

REACCIONES ADVERSAS:

El fármaco es generalmente bien tolerado. Dorzolamida: Ardor ocular transitorio, distorsión del gusto, erosión corneal, inyección conjuntival, visión borrosa, lagrimeo y picazón ocular. Timolol: Hiperemia ocular, ardor ocular; reacciones alérgicas que incluyen: Blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, conjuntivitis folicular aguda, espasmo bronquial principalmente, en pacientes con enfermedades broncoespásticas preexistentes, insuficiencia respiratoria y disnea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se han efectuado estudios específicos de interacción, sin embargo, existe el potencial efecto aditivo con bloqueadores de los canales de calcio, drogas depletoras de las catecolaminas, agentes bloqueadores ß-adrenérgicos, antiarrítmicos incluida amiodarona, glucósidos digitálicos, parasimpáticos miméticos, narcóticos e inhibidores de la MAO. Potencial interacción junto a quinidina. Se han reportado ocasionalmente, casos de midriasis resultantes de la utilización concomitante con epinefrina. Los ß-bloqueadores pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de los antidiabéticos.

MECANISMO DE ACCIÓN:

Acción terapéutica: Anti-glaucomatoso, reductor de la PIO.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Dosis (posología)

Según criterio médico. Como posología media se aconseja instilar 1 gota en cada ojo cada 12 horas.

Vía de administración: Oftálmica.

PRESENTACIÓN:

Presentación (completa): Frasco gotero x 6 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Esta solución oftálmica se conserva para su uso adecuado hasta 30 días a partir de la primera apertura del frasco gotero, se recomienda registrar la fecha de la primera apertura en el área indicada del empaque. No usar después de la fecha de vencimiento. Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Mantener fuera del alcance de los niños.

COFAR