COMPOSICIÓN:

Cada mL contiene
Hialuronato de sodio 4 mg (0,4%)
Excipientes: vehículo isotónico estéril, sorbato de potasio, otros c.s.
Forma farmacéutica: Solución oftálmica.

PRINCIPIO ACTIVO (S) / GRUPO FARMACOLÓGICO:

Clase farmacológica: Ácido hialurónico. Código ATC: S01KA01.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Indicaciones: VIDISTAR* está indicado como lubricante para el tratamiento del síndrome de ojo seco, proporcionando alivio temporal del ardor, sensación de cuerpo extraño, escozor y sequedad. Cuadros inflamatorios externos ocasionados por queratoconjuntivitis seca, queratitis por exposición, queratitis neuroparalítica, irritaciones oculares leves por rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles y exposición a la luz intensa.

Acción terapéutica: Lubricante y humectante ocular.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.

RECOMENDACIONES:

Precauciones y advertencias: Por contener sorbato de potasio puede causar dermatitis.

Embarazo y lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia, salvo criterio médico.

REACCIONES ADVERSAS:

Efectos secundarios: Reacciones alérgicas y transitorias, inflamación del párpado o de la conjuntiva, eritema profundo, incremento en el lagrimeo o queratitis superficial.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones medicamentosas: No se recomienda utilizar hialuronato de sodio junto a otros productos oftálmicos lubricantes, humectantes y otras soluciones detergentes o antisépticas.

En caso que sea necesario usar simultáneamente con otros fármacos de uso tópico oftálmico, su administración debe ser espaciada con un intervalo de al menos 5 minutos entre uno y otro.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Posología y forma de administración: La posología y duración del tratamiento dependerá del cuadro clínico y del criterio médico. Como posología de orientación se aconseja instilar 1 ó 2 gotas en el saco conjuntival inferior de ambos ojos cada 6 a 8 horas.

Vía de administración: Oftálmica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Sobredosis: En caso de sobrepasar la dosis diaria recomendada, lavar los ojos con agua tibia y acudir al centro médico más cercano. En caso de ingesta inadvertida deben ser tomadas medidas específicas para retardar la absorción.

PRESENTACIÓN:

Frasco gotero x 15 mL.

Fabricado por Laboratorios de

Cosmética y Farmoquímica S. A.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Evitar el contacto del gotero con la piel o las pestañas, a fin de prevenir la contaminación de la solución estéril. Esta solución oftálmica se conserva para su uso adecuado hasta 30 días a partir de la primera apertura del frasco gotero. No usar después de la fecha de vencimiento. Almacenar a temperatura no mayor a 30 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Consulte con su oftalmólogo periódicamente para revisiones preventivas.

Contáctenos a través de las líneas gratuitas:Servicio de atención al consumidor: 800 16 2222.

Centro de farmacovigilancia: 800 16 2636.

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