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Bandera Panamá

ACICLOVIR Crema
Marca

ACICLOVIR

Sustancias

ACICLOVIR

Forma Farmacéutica y Formulación

Crema

Presentación

Tubo, 10 y 20 g,

COMPOSICIÓN: Cada 100 g contienen:

Aciclovir 5 g

Excipientes c.s.p

INDICACIONES: Tratamiento de infecciones cutáneas localizadas, causadas por el virus herpes simple, en particular, herpes labial y herpes genital inicial y recurrente.

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con conocida hipersensibilidad a Aciclovir o a cualquiera de los excipientes.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: No se recomienda la aplicación de crema y ungüento de Aciclovir en membranas mucosas como la boca, nariz o vagina ya que puede ser irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la introducción accidental en el ojo. En pacientes gravemente inmunodeprimidos (p. ej., pacientes con SIDA o receptores de trasplante de médula ósea o en tratamiento con radioterapia o quimioterapia) deben acudir a su médico antes de iniciar el tratamiento. En caso que los síntomas empeoren o no se observe mejoría en los 10 días de tratamiento, deberá reevaluarse la situación clínica. Se deben evitar las relaciones

EFECTOS SECUNDARIOS/EFECTOS ADVERSOS: En algunos pacientes puede aparecer quemazón o picazón pasajeros tras la aplicación cutánea de aciclovir. En el 5% de los pacientes se ha producido una leve sequedad o descamación de la piel. Se ha informado de la aparición de eritema y sensación de prurito en una pequeña proporción de pacientes.

INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS: La administración simultánea con Probenecid aumenta la vida media de Aciclovir y el área bajo la curva de sus concentraciones plasmáticas. No se han descrito otras interacciones medicamentosas, aunque los medicamentos que alteran la fisiología renal podrían influenciar la farmacocinética del Aciclovir.

DOSIS: Aplicar cada 4 horas, exceptuando las horas del sueño, la cantidad suficiente para cubrir la superficie afectada, 5 veces al día. Es muy importante iniciar el tratamiento lo antes posible en cuanto aparecen los primeros síntomas de la infección (periodo prodrómico). Se debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación en 5 días el tratamiento puede prolongarse durante 5 días más hasta un total de 10 días


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica

PRESENTACIÓN: Tubo con 10 y 20 gramos.

LABORATORIOS RAMOS, S. A.

Planta P7, Nicaragua