COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ALERTINE® A se recomienda su uso, cuando es necesario el tratamiento coadyuvante con un agente corticosteroides sistémico, para el alivio de los síntomas de la dermatitis atópica, angioedema, urticaria, rinitis alérgica estacional y perenne, reacciones alérgicas alimentarias y medicamentosas, dermatitis seborreica, neurodermatitis, asma alérgica, manifestaciones oculares de tipo alérgico como conjuntivitis e iridociclitis y reacciones alérgicas a piquetes de insectos.

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Corticosteroides - Antialérgico

CONTRAINDICACIONES: ALERTINE® A está contraindicado en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas. En pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la MAO y en los que han demostrado hipersensibilidad o idiosincrasia a cualquiera de los componentes de este producto, o a fármacos de estructuras químicas similares. No debe administrarse en ciertas enfermedades virales y durante el primer trimestre del embarazo.

PRECAUCIONES GENERALES: Puede que sea necesario ajustar la posologia según se presente una remisión o exacerbación de la enfermedad, según la respuesta individual del paciente al tratamiento o ante la exposición del paciente a estrés emocional o físico, como en los casos de infecciones graves, cirugía o traumatismos.

Después de suspender una corticoterapia de larga duración o de dosis elevadas, se recomienda una vigilancia estrecha del enfermo hasta por un año. Los corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección y se pueden desarrollar nuevas infecciones durante su uso. Cuando se usan corticosteroides, puede disminuir la resistencia o la capacidad para limitar una infección.

Las dosis usuales o altas de corticosteroides pueden elevar la presión arterial, aumentar la retención de sal y agua, y la excreción de potasio. Es menos probable que estos efectos ocurran con los derivados sintéticos; excepto, cuando se usan en dosis elevadas. Es posible que sea necesario la restricción dietética de sal y la suplementación de potasio. Todos los corticosteroides aumentan la excreción de calcio.

Debe usarse la dosis más baja posible de corticosteroides para controlar la afección que se esté tratando; cuando sea posible, reducir la posologia, esta reducción debe realizarse gradualmente.

La suspensión brusca o la disminución rápida de los corticosteroides pueden dar como resultado una insuficiencia cortico suprarrenal secundaria. Este riesgo puede reducirse al mínimo mediante una disminución gradual de la posologia. Tal insuficiencia, que usualmente es relativa, puede persistir durante meses después de suspenderse el tratamiento. Por consiguiente, si se produce alguna situación de estrés durante ese periodo, debe reanudarse la corticoterapia. En caso que el paciente ya esté recibiendo corticosteroides, puede ser necesario aumentar la posología. En vista de que la secreción de mineralocorticoides también puede estar afectada, debe administrarse sal o un mineral corticoide concomitante.

REACCIONES ADVERSAS: La corticoterapia puede dar lugar al síndrome de Cushing, relativa insuficiencia adrenocortical en tratamientos prolongados; osteoporosis; aumento de la presión intraocular y retardo en el crecimiento en los infantes, cuando se administra durante largos períodos. Los efectos secundarios son corrientemente reversibles y desaparecen cuando la medicación es discontinuada. La administración de antihistamínicos puede producir somnolencia o náuseas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La administración simultánea de corticosteroides con diuréticos que causen aumento de la eliminación de potasio, pudiera incrementar la hipocaliemia. El uso concomitante de corticosteroides con glucósidos cardiacos puede aumentar la posibilidad de arritmias o de toxicidad por digital asociada con hipocaliemia. Los corticosteroides pueden incrementar la depleción de potasio causado por la anfotericina B. Los efectos combinados de drogas antiinflamatorias no esteroideas o alcohol con corticosteroides pudiera aumentar la incidencia o incrementar la gravedad de úlceras gastrointestinales. Los corticosteroides pueden reducir las concentraciones de salicilato en sangre. Cuando se administren corticosteroides en diabéticos, puede requerirse un ajuste de la droga antidiabética.

POSOLOGÍA: Salvo criterio médico.

Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Una tableta al día. La posologia debe determinarse individualmente y ajustarse de acuerdo con la enfermedad específica que se esté tratando, con su severidad y con la respuesta clínica que se obtenga. A medida que se observa mejoría, la posologia debe reducirse gradualmente hasta llegar a un nivel mínimo de mantenimiento y suspenderse cuando sea posible. Cuando se hayan controlado de modo adecuado los síntomas de alergia respiratoria, debe considerarse el retirar gradualmente el producto combinado e instituirse el tratamiento solamente a base de antihistamínico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

DESCRIPCIÓN: ALERTINE® A es un producto elaborado a base de prednisolona y loratadina.

La prednisolona y sus derivados (fosfato sódico, tebulato y acetato) son glucocorticoides sintéticos que se utilizan terapéuticamente como antiinflamatorios e inmunosupresores. La prednisolona es la forma metabólicamente activa de la prednisona, activación que tiene lugar en el hígado. La prednisolona y sus derivados tienen poca actividad mineral corticoide y por tanto, no son útiles para el tratamiento de insuficiencia adrenal.

La loratadina es un agente antihistamínico potente, de acción prolongada, con actividad como antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos. Se absorbe por completo después de ser administrada vía oral. La vida media de eliminación del plasma es de 9 horas. Sin embargo, su efecto antihistamínico persiste durante 24 horas. El inicio de acción es muy temprano estimándose en 30 minutos aproximadamente.

PRESENTACIÓN

ALERTINE® A: Caja conteniendo 1 blister x 10 tabletas.

Fabricado por:

LABORATORIO MAGNACHEM INTERNATIONAL S.R.L.

República Dominicana