FÓRMULA

Cada CÁPSULA contiene:

INDICACIONES

Hipertensión arterial.

Cardiopatía isquémica (angina de pecho).

FARMACOCINÉTICA

La coadministración de atenolol y nifedipino retard ejerce poco efecto sobre la farmacocinética de ambos. La biodisponibilidad sistémica y la vida media de eliminación de ambos componentes aumentan con la edad de los pacientes.

CONTRAINDICACIONES

ATENOPINA® no debe usarse en casos de:

Insuficiencia cardíaca manifiesta.

Shock cardiogénico.

Bloqueo auriculoventricular de 2.º o 3.er grado.

Bradicardia importante.

Miocarditis sin tratamiento suficiente.

Reacción de hipersensibilidad a sus componentes.

Pacientes con historia de asma bronquial por el riesgo de broncoespasmo, si se presentara este efecto, el mismo puede invertirse con las dosis habituales de salbutamol o isoprenalina.

EFECTOS SECUNDARIOS

Al principio del tratamiento puede aparecer: Cansancio, mareos, dolor de cabeza, enrojecimiento de la cara, sensación de calor, sudoración, molestias durante el sueño, aumento del mismo y depresión. Estos síntomas son por lo general leves y pueden aparecer al inicio del tratamiento y regresan una o dos semanas después.

Transitoriamente pueden aparecer molestias estomacales o intestinales, reacciones de enrojecimiento y prurito.

Menos frecuentes son: Hormigueo en las extremidades, escalofríos en las manos y pies, edemas en las piernas, broncoespasmos, hipotensión, bradicardia, elevación de glicemia (nifedipino no causa diabetes) son extremadamente raras las reacciones colestáticas (no ligadas a lgE) así como cambio en la encía.

A veces aparece dolor precordial, en estos casos debe informar a su médico.

Raramente se afecta la capacidad de participación en el tráfico o de manejar máquinas, al comienzo del tratamiento y con cambio del medicamento.

INCOMPATIBILIDAD MEDICAMENTOSA

La ATENOPINA® es incompatible con el uso de insulina, reserpina, alfametildopa, clonidina. Debe terminar con clonidina unos días después de terminar con ATENOPINA® cuando se asocie con medicamentos calcio antagonistas tales como: Verapamil o diltiazem.

Con la cimetidina aumenta el efecto antihipertensivo.

Anestesia: El anestesiólogo debe ser informado, antes de una operación sobre el tratamiento con ATENOPINA®.

Modo y duración del tratamiento: Tome una cápsula con suficiente líquido. El tratamiento con ATENOPINA® realmente es un tratamiento por mucho tiempo.

DOSIFICACIÓN

Adultos:

Hipertensión arterial: Una cápsula diaria de ATENOPINA® se recomienda para el uso en pacientes hipertensos en los que la monoterapia resulte insuficiente.

Si es necesario puede aumentarse la dosis a una cápsula dos veces al día.

Cardiopatía isquémica: Una cápsula 2 veces al día. Se recomienda el uso de ATENOPINA® en pacientes anginosos, cuando la monoterapia resulta inadecuada. En los casos en que se precisa eficacia adicional, puede resultar beneficioso el uso de nitratos como profilaxis.

Edad avanzada: La dosis no ha de exceder una cápsula por día en hipertensión, o una cápsula dos veces al día en angina de pecho.

POSOLOGÍA: El medicamento debe ser tomado siempre a la misma hora, por ejemplo después del desayuno.

El efecto se inicia unos 30 minutos después de la administración y dura todo el día. Si olvida tomar ATENOPINA® en la mañana, debe continuar el tratamiento normalmente, o sea, no ingerir dos cápsulas la mañana siguiente para compensar la del día anterior.

CARACTERÍSTICAS: ATENOPINA® es un compuesto que combina la acción de dos fármacos, un antagonista del calcio (nifedipino) y un bloqueador beta adrenérgico (atenolol).

El atenolol, es un betabloqueador cardioselectivo, hidrofílico, que disminuye la frecuencia cardíaca, la contractilidad (efecto inotrópico negativo), el gasto cardíaco y la tensión arterial sistólica y diastólica por un mecanismo que aún no se ha establecido. La reducción de estas variables se traduce en disminución de la demanda de oxígeno por el músculo cardíaco, lo que explica la mejoría de la relación oferta/demanda de oxígeno y con esto la reducción de la isquemia y la prevención de las crisis de dolor en los pacientes con angina de pecho.

El nifedipino, por su parte produce vasodilatación coronaria y periférica importante, con lo que aumenta la perfusión miocárdica de oxígeno y disminuye la tensión arterial (post-carga), concomitante con la reducción de la tensión arterial, se desencadena actividad refleja simpática, con taquicardia y aumento del gasto cardíaco, efectos estos que son contrarrestados por el atenolol.

El nifedipino además se opone a la tendencia del aumento de la resistencia periférica del atenolol.

Como se ha demostrado en ensayos clínicos con la asociación de estas dos drogas se potencializan los efectos antihipertensivo y antiisquémico, contrarrestandose algunos de los efectos indeseables que se producen con el uso individual de ellas, por lo que de esta interacción farmacodinámica beneficiosa también resultan menos efectos colaterales, cuando se usan en combinación dosis bajas de los dos fármacos.

PRESENTACIÓN

ATENOPINA®: Caja conteniendo 50 cápsulas.

Producto medicinal.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservar en lugar seco, a temperatura no mayor de 30 °C.

Proteger de la luz.

Requiere receta médica.

Fabricado por:

LABORATORIOS ROWE, S.R.L.

Santo Domingo, Rep. Dominicana.

Reg. Ind. 17090.

Para: Ratio, S.A.

Ultima revisión de texto abril, 2015.

Línea de atención al usuario: 1-809-200-1282