COMPOSICIÓN:

INDICACIONES: En general, la prednisolona es el fármaco de elección para todas las condiciones en las que esté indicada una terapia sistémica corticosteroide de rutina.

Estados alérgicos: En alergias severas o que no responden al tratamiento convencional: rinitis alérgica perenne o estacional, asma bronquial, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, enfermedades séricas.

Enfermedades dermatológicas.

Enfermedades respiratorias.

Desórdenes reumáticos.

Enfermedades del colágeno.

Enfermedades gastrointestinales.

Enfermedades oftálmicas.

CONTRAINDICACIONES: Infecciones fúngicas sistémicas.

ADVERTENCIAS: Los corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infección y nuevas infecciones pueden aparecer durante su uso.

El uso prolongado de corticosteroides puede producir alteraciones oculares.

PRECAUCIONES: Se debe utilizar la dosis más baja posible de mineralcorticoides para el control de la condición bajo tratamiento y cuando sea posible realizar una reducción de la dosis; esta reducción deberá ser gradual. La combinación aspirina-corticosteroides debe utilizarse con precaución en pacientes con hipoprotrombinemia. Los corticosteroides deben utilizarse con precaución en pacientes con colitis ulcerativa no específica, abscesos u otras infecciones piogénicas, diverculitis, anastomosis intestinal reciente, úlcera péptica activa o latente, insuficiencia renal, hipertensión, osteoporosis y miastenia gravis.

USO EN EL EMBARAZO: El uso de corticosteroides en embarazadas, mujeres en periodo de lactancia o en posibilidad de quedar embarazadas, requiere que se sopesen los posibles beneficios del fármaco frente a los potenciales peligros para la mujer, embrión o feto.

Los pacientes sometidos a la terapia corticosteroide no deben vacunarse contra la varicela.

REACCIONES ADVERSAS: Retención de fluidos y de sodio, pérdida de potasio, alcalosis hipocalémica e hipertensión, debilidad muscular, osteoporosis, miopatía esteroide. Úlcera péptica, pancreatitis, esofagitis ulcerativa. Piel frágil, petequias y equimosis, eritema facial, sudoración incrementada.

Vértigo, dolor de cabeza, irregularidades menstruales, síndrome cushing, supresión de crecimiento en niños, manifestaciones de una diabetes me­llitus latente, glaucoma, exoftalmía y cataratas subcapsulares posteriores.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Son utilizados principalmente por sus potentes efectos antiinflamatorios en desórdenes en muchos órganos.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: La dosis de BRONAL debe ser individualizada de acuerdo a la respuesta del paciente y a la severidad de la enfermedad. En el tratamiento de niños con exacerbaciones asmáticas graves agudas, la posología recomendada varía de 1 a 3 mg de prednisolona/kg/día. La dosificación inicial debe mantenerse o ajustarse hasta que aparezca una respuesta satisfactoria.

La dosis inicial de BRONAL puede variar de 5 mg a 60 mg por día dependiendo de la enfermedad específica a ser tratada. En situaciones de menor gravedad serán suficientes dosis más bajas, mientras que algunos pacientes requerirán dosis más altas.

USO PEDIÁTRICO: Pacientes pediátricos que toman medicamentos que supriman el sistema inmunológico, son más susceptibles a infecciones que pacientes pediátricos sanos.

Deberán observarse cuidadosamente el crecimiento y desarrollo en los niños que reciben tratamientos prolongados con corticosteroides.

DESCRIPCIÓN: BRONAL contiene prednisolona, la cual es un glucocorticoide. Los glucocorticoides son esteroides adrenocorticales, de origen natural o sintético, que son rápidamente absorbidos en el tracto gastrointestinal.

PRESENTACIONES: Frasco conteniendo 60 mL de jarabe. Caja con 10 comprimidos de 5 mg. Caja con 10 comprimidos de 10 mg. Caja con 10 comprimidos de 20 mg.

Elaborado por: ELIPESA, SRL.

Santo Domingo, Rep. Dom.