COMPOSICIÓN

Cada vial contiene:

Cada ampolla contiene:

INDICACIONES: Infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias debidas a microorganismos sensibles a la ampicilina, particularmente; bronquitis, sinusitis, neumonías, faringotraqueitis, etc.

ACCIÓN TERAPÉUTICA: BRONCOCHEM BALSÁMICO® actúa gracias a la ampicilina sobre una amplia variedad de microorganismos que comúnmente son los responsables de las infecciones respiratorias.

BRONCOCHEM BALSÁMICO® actúa además disminuyendo la consistencia de las secreciones mucosas que pueden atascar las vías aéreas. La fluidificación del moco espeso facilita la expectoración, eliminándose así la obstrucción del árbol bronquial, mejorando la respiración. La acción combinada del agente antimicrobiano y la del grupo de sustancias de reconocida acción mucolítica y expectorante alivia rápidamente al paciente y al finalizar el tratamiento se ha logrado eliminar el agente infeccioso causal del problema respiratorio.

Los ingredientes de BRONCOCHEM BALSÁMICO® se eliminan principalmente por vía renal. La ampicilina se elimina también por heces fecales.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a cualesquiera de los ingredientes de la fórmula, uso por vía intravenosa, mononucleosis infecciosa.

ADVERTENCIA: Mecha la mezcla usar inmediatamente.

Usar exclusivamente porvia intramuscular.

PRECAUCIÓN: Contiene lidocafna, un anestésico local usado para mejorar la tolerancia del producto.

Utilizar con cuidado en pacientes con úlcera gastroduodenal.

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA: No se conocen datos acerca de la seguridad de BRONCOCHEM BALSÁMICO® en el embarazo o lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS: Rara vez pueden presentarse alteraciones hematológicas leves, que son reversibles generalmente. Se han reportado elevaciones discretas de las transaminasas séricas (especialmente en niños), esto desaparece con la suspensión del tratamiento. Se han reportado reacciones alérgicas de distinta severidad, siendo leves y transitorias por lo general.

El uso en pacientes con mononucleosis ha dado lugar a que se presente urticaria y erupciones en la piel.

INTERACCIONES: El uso conjunto con antibióticos bacteriostáticos puede disminuir el efecto del preparado. El uso con alopurinol puede incrementar la posibilidad de reacciones cutáneas.

PREPARACIÓN: El contenido de la ampolla se vierte en el vial y se agita; luego se administra por vía intramuscular profunda.

DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Exclusivamente para uso intramuscular profundo. Para los adultos se recomienda el uso de aguja Nº 21 de 1/4 pulgadas de longitud. En pediatría la forma de administración será bajo la estricta prescripción del médico. Administrarían pronto se haga la mezcla.

Adultos: 600 mg a 1,200 mg de la mezcla de ampicilinas (Benzatínica-Sódica) cada 12 horas. Puede aumentarse la dosis en caso necesario.

Pediatría: 250 mg a 500 mg de la mezcla de ampicilinas (Benzatinica-Sódica) cada 12 horas; puede aumentarse la dosis en caso necesario, de acuerdo al mejor criterio del médico, a la edad, al peso corporal del paciente y a la gravedad de la infección.

En caso de usar la mitad de la dosis contenida en la mezcla del vial y el disolvente, el material sobrante deberá eliminarse. No utilizarlo para una segunda administración.

PRESENTACIONES

Adultos: 1 vial con la mezcla de 500 mg+100 mg de ampicilinas (Benzatinica- Sódica) y 1 ampolla con 5 mLde disolvente.

Pediátrico: 1 vial con la mezcla 200 mg+50 mg de ampicilinas (Benzatinica- Sódica) y 1 ampolla con 2.5 mLde disolvente.

Ambas presentaciones contienen 1 jeringuilla y 1 almohadilla con alcohol.

ALMACENAMIENTO: Conservar en un lugar fresco y seco (no mas de 30 °C).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.

No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica

Elaborado por:

LABORATORIO MAGNACHEM INTERNATIONAL S.R.L.

República Dominicana