COMPOSICIÓN: Cefixima trihidrato equivalente a Cefixima Anhidra.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:

Cefixima trihidrato equivalente a 100 mg Cefixima Anhidra

INDICACIONES: Se emplea para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias.

CONTRAINDICACIONES:

Si es alérgico a Cefixima, a otras cefalosporinas o cefamicinas, o a alguno de los demás componentes de este medicamento.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar CEFIBAC:

- Si ha sufrido con anterioridad algún tipo de manifestación alérgica a cefalosporinas, penicilinas o a cualquier otro medicamento. En caso de alergia a otros antibióticos betalactámicos (por ejemplo, penicilina) se debe considerar una posible reacción alérgica cruzada con Cefixima. Se debe tener cuidado especial en pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica a las penicilinas. La aparición de cualquier manifestación alérgica requiere la suspensión del tratamiento.

- Si padece asma y predisposición a manifestaciones alérgicas.

- Si presenta reacciones graves en la piel mientras toma este medicamento como son la necrólisis epidérmica tóxica, el síndrome de Stevens-Johnson o el síndrome que se conoce como síndrome DRESS (reacción medicamentosa grave con eosinofilia y síntomas sistémicos). Si esto ocurriera, deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente.

- Si presenta anemia hemolítica inducida por el tratamiento o tiene historial de anemias hemolíticas asociadas a este tipo de medicamentos.

- Si su tratamiento con Cefixima es prolongado, puede aumentar la predisposición a infecciones por hongos o bacterias resistentes. Si esto ocurriera, su médico estimará si es necesaria la interrupción del tratamiento.

- Si apareciera diarrea importante, o se observase sangre, moco o pus en las deposiciones. Si esto ocurriera, comuníqueselo a Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

- Si tiene problemas gastrointestinales graves con náuseas y vómitos.

- Si está tomando a la vez medicamentos diuréticos y/o medicamentos que pueden ser dañinos para los riñones. Su médico quizá le haga una prueba para medir la función de los riñones durante el tratamiento.

- Si presenta fallo renal agudo. Si esto ocurriera, deje de tomar este medicamento y póngase en contacto inmediatamente con su médico.

Niños: No se recomienda administrar a prematuros, recién nacidos y lactantes hasta 6 meses.

Otros medicamentos y CEFIBAC: La toma conjunta de Cefixima con alguno de los siguientes medicamentos puede hacer modificar el efecto tanto de la Cefixima como del medicamento en cuestión:

- Medicamentos diuréticos (como ácido etacrínico o furosemida) o medicamentos que pueden ser dañinos para los riñones (ciertos antibióticos, colistina, polimixina, cloranfenicol).

- Medicamentos que actúan sobre los vasos sanguíneos (como el nifedipino).

- Medicamentos para controlar la coagulación de la sangre (cumarínicos). Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Interferencias con pruebas de laboratorio: CEFIBAC puede dar falsas reacciones positivas en las pruebas de determinación de cetonas y glucosa en orina, y falsa reacción positiva en la prueba de Coombs directa (prueba diagnóstica para algunos tipos de anemias).

Uso de Cefibac con alimentos y bebidas: CEFIBAC puede tomarse junto con alimentos.

Embarazo y lactancia: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debido a que no se dispone de información suficiente sobre los posibles efectos negativos de Cefixima durante el embarazo, sólo se recomienda tomarlo durante el embarazo si su médico se lo prescribe una vez valorada la relación beneficio-riesgo. No se ha detectado que la Cefixima pase a la leche materna. El tratamiento con Cefixima durante la lactancia no está recomendado, a no ser que su médico se lo prescriba, una vez valorada la relación beneficio-riesgo. Su médico decidirá si continuar o no con la lactancia y con el tratamiento de Cefixima.

LABORATORIOS FARDEL

Col. Militar, Pje. Martínez,

entre 1era y 2da Av. Sur, Núm. 412,

Bo. San Jacinto, San Salvador, El Salvador

(503) 2500-0400

www.laboratoriosfardel.com

Registro sanitario: F036030052013

El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua

POSOLOGÍA:

La dosis diaria recomendada para adultos y niños mayores de 12 años es de 200 mg cada 12 horas (10 mL de suspensión reconstituida) o de 400 mg una vez al día (20 mL de suspensión reconstituida).

En niños menores de 12 años: La dosis diaria recomendada es de 8 mg/kg/día, pudiendo ser administrada en dosis única o en dosis de 4 mg/kg cada 12 horas.

La tabla siguiente puede servir de orientación:

La dosis máxima recomendada no deberá exceder de 12 mg/kg/día.

NOTA:

La publicación de la información de este producto ha sido gracias al apoyo del pueblo de los Estados Unidos de América a través de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID). El contenido de este documento es responsabilidad de PLM y no refleja necesariamente las opiniones de USAID o del Gobierno de los Estados Unidos.