COMPOSICIÓN: Cada COMPRIMIDO contiene:

Citicolina 500 mg

Excipientes, c.s.

DURACIÓN DE ESTABILIDAD: Verificar fecha de vencimiento señalada en el envase.

INDICACIONES: Accidentes cerebrovasculares. Traumatismos craneales. Insuficiencia vasculocerebral. Arteriosclerosis cerebral. Envejecimiento neuronal.

Síndromes involutivos cerebrales. Trastornos de concentración, memoria y atención.

PROPIEDADES: Estimula la biosíntesis de los fosfolípidos estructurales de la membrana neuronal y, mediante esta acción, mejora la función de los mecanismos de membrana, como el funcionamiento de las bombas de intercambio iónico y los receptores insertados en ella, cuya modulación es imprescindible en la neurotransmisión.

Ensayos clínicos han demostrado que mejora los síntomas en situaciones de hipoxia e isquemia cerebral, como: Pérdida de memoria, labilidad emocional, falta de iniciativa, dificultades para las actividades de la vida diaria y cuidado personal.

Diferentes ensayos clínicos han evidenciado también su eficacia en el tratamiento de los trastornos cognoscitivos, sensitivos, motores y neuropsicológicos de etilogía degenerativa o vascular.

Gracias a su acción estabilizadora de membrana, posee propiedades antiedematosas cerebrales.

También se ha demostrado que mejora los síntomas asociados a estados de disfunción cerebral secundarios a diversos procesos, como traumatismo cráneoencefálico y el accidente vascular agudo.

CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse a pacientes con hipertonía del parasimpático.

PRECAUCIONES: Administrar en combinación con hipotensores puede aumentar su efecto. En caso de hemorragia intracraneal se aconseja no superar la dosis de 600 mg/día que incrementa el flujo sanguíneo.

USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: No existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Es decir, sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo. Puesto que se excreta por la leche materna, se aconseja suspender la medicación en las mujeres durante el período de lactancia.

EFECTOS INDESEABLES: Solo se han descrito muy pocos casos de ligeros trastornos gastrointestinales.

INTERACCIONES: Potencializa los efectos de la L-Dopa. No debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU CONSERVACIÓN: Conservar en lugar fresco y seco.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

USO Y DOSIS: Salvo criterio contrario del médico, 1-4 comprimidos al día, dependiendo de la gravedad del cuadro a tratar.

SOBREDOSIS: Dada la escasa toxicidad de este producto, no se prevé la aparición de intoxicaciones, ni incluso en aquellos casos que accidentalmente se hayan sobrepasado las dosis terapéuticas.

En caso de una sobredosificación accidental, instaurar tratamiento sintomático y/o acudir al médico.

PRESENTACIÓN: Caja conteniendo 1 tirilla de 10 comprimidos.

Nota importante: Este producto se encuentra envasado y protegido en una adecuada y rigurosa laminación, especialmente diseñada para evitar su exposición con la luz y humedad, descartando además que por descuidos involuntarios los niños puedan accesar al mismo.

Registro Industrial: Nº 14109

Registro Sanitario: Nº 2013-0227

Venta por receta médica.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Fabricado por:

Ethical Pharmaceutical S.R.L.

de República Dominicana