CLARIBAC
CLARITROMICINA
Suspensión
Frasco(s), 50 cc Suspensión, 125 Miligramos
Frasco(s), 50 cc Suspensión, 250 Miligramos
FÓRMULA:
Cada 5 ml (una cucharadita) de SUSPENSIÓN reconstituida contienen:
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Claritromicina |
125 mg |
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Excipientes cs |
Cada 5 ml (una cucharadita) de SUSPENSIÓN reconstituida contienen:
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Claritromicina |
250 mg |
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Excipientes csp |
5 ml |
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Claritromicina |
500 mg |
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Excipientes csp |
1 tableta |
INDICACIONES:
Infecciones causadas por microorganismos susceptibles:
• Infecciones de las vías respiratorias inferiores:
• Neumonía, bronquitis aguda y crónica.
• Infecciones de las vías respiratorias superiores:
• Faringitis, sinusitis, amigdalitis y otitis media.
Infecciones de la piel y tejidos blandos:
• Celulitis, foliculitis, erisipela, impétigo, furunculosis y abscesos.
• Infecciones producidas por Mycobacterium avium, en terapia combinada con otros antimicobacterianos.
• Tratamiento de úlcera péptica e infección con Helicobacter pylori, para erradicar el H. pylori y reducir el riesgo de recurrencia de úlcera, en asociación con supresores de acidez gástrica.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a eritromicina y otros antibióticos macrólidos. Pacientes en tratamiento con terfenadina, cisaprida y primozida. No existen estudios sobre la seguridad e inocuidad del uso de claritromicina durante el embarazo y lactancia.
PRECAUCIONES: Pacientes con insuficiencia hepática y renal.
EFECTOS SECUNDARIOS: Se han reportado casos de náuseas, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza. En raros casos se ha reportado colitis, daño hepático, trombocitopenia e hipersensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
La administración conjunta de claritromicina y teofilina, carbamazepina o zidovudina pueden alterar la concentración de estos últimos en el plasma sanguíneo. También puede ocurrir interacción con warfarina, alcaloides del ergot, triazolam, midazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoína, ciclosporina, digoxina y rifampicina.
DOSIS: La que indique el médico, generalmente la dosis recomendada para niños de 6 meses a 12 años es: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, durante 10 días.
La dosis debe de ser ajustada en pacientes con insuficiencia renal severa.
DESCRIPCIÓN:
La claritromicina, principio activo de CLARIBAC, es un nuevo antibiótico macrólido. La claritromicina tiene acción antibacteriana contra las bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivo y gram negativo.
PRESENTACIONES:
CLARIBAC 500 mg: Caja x 10 tabletas.
CLARIBAC 125 mg: Susp. fco 50 cc.
CLARIBAC 250 mg: Susp. fco 50 cc.
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