COMPOSICIÓN:

Tableta: TABLETA 2 mg ranurada en cruz.

Solución oral: Cada ml contiene: 2.5 mg.

INDICACIONES: Ansiedad generalizada. Ansiedad asociada a depresión y enfermedad afectiva. Crisis de pánico y trastorno de pánico.

CONTRAINDICACIONES: No debe usarse en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a benzodiacepinas, ni en pacientes con evidencias clínicas o bioquímicas de enfermedad hepática significativa. Puede usarse en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que reciben una terapia apropiada. No debe usarse en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.

ADVERTENCIAS: Pacientes que reciben clonazepam deben abstenerse de, o realizar con mucha precaución, actividades que requieren atención mental, tales como manejo de maquinaria o de vehículos motorizados. No debe ingerirse alcohol durante el tratamiento con clonazepam.

EMBARAZO: No se conocen los efectos de clonazepam durante el embarazo en humanos. El uso de clonazepam en mujeres que pueden quedar embarazadas debe limitarse a las situaciones clínicas que justifiquen el riesgo. Si bien, en principio, el medicamento no debe ser empleado durante el primer trimestre de embarazo, es importante considerar que las drogas anticonvulsivantes, en general, no deben descontinuarse en pacientes que la reciben para prevenir crisis epilépticas debido a la gran posibilidad de precipitar estado epiléptico e hipoxia. En casos individuales, cuando la severidad y frecuencia de las crisis es tal que una interrupción del medicamento no presente un riesgo serio para el paciente, puede considerarse tal interrupción antes y durante el embarazo, aunque no pueda asegurarse que incluso crisis menores no presenten algunos riesgos para el embrión o feto en desarrollo.

LACTANCIA: Madres que reciben clonazepam no pueden amamantar. La interrupción brusca del tratamiento puede provocar síntomas de privación.

En consecuencia la interrupción del tratamiento debe hacerse mediante reducciones progresivas de la dosis. Como para toda benzoduacepina, debe tenerse en cuenta el potencial de adicción.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: La acción depresora del SNC puede ser potenciada por alcohol, narcóticos, barbitúricos, hipnóticos no barbitúricos, ansiolíticos, fenotiazinas, agentes antisicóticos de los grupos del tioxanteno y de la butirofenona, inhibidores de la MAO y los antidepresivos tricíclicos, y por los fármacos anticonvulsivantes.

POSOLOGÍA:

Vía de administración: Oral.

Adultos: La dosis inicial para adultos no debe exceder de 1.5 mg/día divididos en 3 dosis. Las dosis pueden aumentarse con incrementos de 0.5 a 1 mg cada 3 días hasta el control adecuado de la crisis o hasta que los efectos secundarios impidan un posterior aumento. El mantenimiento de la dosis debe determinarse para cada paciente dependiendo de la respuesta. La dosis máxima diaria recomendada es de 20 mg.

Ataques de pánico: 0.5 a 2 mg 2 veces al día. La literatura señala tratamiento prolongado en caso necesario.

SOBREDOSIFICACIÓN: Los síntomas de sobredosis de clonazepam, al igual que de otros depresores del SNC, incluyen somnolencia, confusión y disminución de los reflejos.

El tratamiento incluye monitoreo de respiración, pulso y presión sanguínea, medidas de apoyo general y lavado gástrico inmediato. Deben administrarse líquidos por vía I.V. y mantenerse en forma adecuada las vías aéreas.

La hipotensión puede tratarse con norepinefrina o metaraminol.

La depresión del SNC puede tratarse con metilfenidato o cafeína.

PRESENTACIÓN: Caja por 40 tabletas ranuradas en cruz.

CLONOFAX Frasco gotero por 10 ml.

LABORATORIOS CHEMINTER, S. A.

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