DEXA B-TRES
COMPLEJO B, DEXAMETASONA
Inyectable
Caja, 1 Ampolleta No. I + Ampolleta No.II, 1 Jeringas,
COMPOSICIÓN
Solución inyectable:
Cada 1 mL de ampolla Nº 1 contiene:
Tiamina HCl (B1) |
100 mg |
Piridoxina HCl (B6) |
100 mg |
Cianocobalamina (B12) |
5,0 mg |
Lidocaína HCI |
10 mg |
Vehículo c.s.p |
1 mL |
Cada 1 mL de ampolla Nº 2 contiene:
Dexametasona |
4 mg |
Vehículo c.s.p |
1 mL |
Tabletas:
Cada TABLETA contiene:
Vitamina B1 |
100 mg |
Vitamina B6 |
100 mg |
Vitamina B12 |
5000 mcg |
Dexametasona |
0.5 mg |
Excipientes c.s.p. |
1 tab. |
INDICACIONES: La combinación de dexametasona con vitaminas neurotropas está indicado en el tratamiento a corto plazo de trastornos neuríticos, reumáticos y traumáticos obteniendo rápida respuesta antiinflamatoria como: inflamaciones articulares, reumáticas agudas, bursitis, sinovitis, ciáticas y hernia de disco intravertebral.
CONTRAINDICACIONES: Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula así como: Úlcera péptica, hipertensión arterial, diabetes mellitus, septicemia, glaucoma, estados iniciales de la atrofia del nervio óptico. El inyectable está contraindicado en recién nacidos y prematuros. La dexametasona puede retardar el crecimiento oseo en los niños.
PRECAUCIONES GENERALES: La administración de DEXA B-TRES® es de suma utilidad para el control inicial de trastornos inflamatorios osteoarticulares y musculares en donde se desea un efecto rápido, sin embargo es recomendable (por contener dexametasona) no exceder la duración de una semana.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La mayoría de los efectos adversos que se presentan con los glucocorticoides rara vez se manifiestan con DEXA B-TRES® debido a la corta duración del tratamiento (5 días como máximo) en las indicaciones marcadas. Es conocido que los tratamientos con corticosteroides, con duración menor a tres semanas, difícilmente se acompañan de efectos secundarios de importancia. Puede presentarse úlcera gástrica o duodenal, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, rash, vómito y esporádicamente choque anafiláctico. En cualquier etapa del tratamiento y a cualquier dosis puede presentarse miopatía. Pueden estar presentes: Debilidad muscular, reducción de la masa muscular y osteoporósis. Hay reporte de necrosis avascular o aséptica de la cabeza del fémur o húmero, lesiones que son más frecuentes con dosis altas y sostenidas por largo tiempo, aunque también con dosis bajas y por corto tiempo. La eventualidad de perforación o hemorragia gastrointestinal están relacionadas con el tiempo, la dosis y vía de administración.
En personas hipersensibles a la tiamina y/o clanocobalamlna, puede provocar reacciones de hipersensibilidad o alergia y en algunas personas shock anafiláctico. Por su contenido de tiamina, se puede presentar enrojecimiento en cara, náusea, vómito, rash y diarrea que son transitorios y no obligaron a suspender el medicamento. Puede presentarse dolor en el sitio de la inyección.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Dexametasona:
Fármacos que disminuyen su efecto: Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína.
Fármacos que aumentan su efecto: Anticonceptivos orales.
Fármacos que disminuyen su efecto por la dexametasona: Fenitoína, bloqueadores neuromusculares (alcuronium, cisatracurium, doxacurium, galamina), fenitoína, praziquantel, antidiabéticos (glipizida, glibenclamida, insulina).
La vitamina C puede disminuir la cantidad de vitamina B12 disponible en el suero y los sitios de almacenamiento en el cuerpo, desconociéndose el origen de esta interacción.
Tiamina: Se ha reportado que la tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares, su importancia clínica es desconocida.
PREPARACIÓN: Mezclar la ampolla 1 y 2 en la jeringa descartable y administrar vía intramuscular.
DOSIS: Salvo criterio médico.
En casos agudos se debe administrar la mezcla de ambas ampollas cada 24-48 horas durante 5-7 días como máximo.
Tabletas: Cada 8 horas durante 5 días.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tabletas oral
Solución inyectable intramuscular.
SOBREDOSIFICACIÓN
Dexametasona: Los reportes de toxicidad aguda posteriores a la administración de glucocorticoides, son raros. Ante la eventualidad de una sobredosificación no se dispone de una antídoto específico. Está indicada la terapia sintomática y de sostén.
Vitaminas: Con respecto a las vitaminas hidrosolubles, tiamina y cianocobalamina, no se ha reportado riesgo con respecto a sobredosificación.
PRESENTACIONES
Solución inyectable: Caja conteniendo ampolla Nº 1 y Ampolla Nº 2, con una jeringa descartable y almohadilla con alcohol (INYEPAC).
Tabletas: Caja conteniendo 50 tabletas.
ALMACENAMIENTO: Conservar en un lugar fresco y seco no más de 30 °C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para módicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
Elaborado por:
LABORATORIO MAGNACHEM INTERNATIONAL S.R.L.
República Dominicana
Información actualizada noviembre 2012.