COMPOSICIÓN:

Cada 100 mL contienen:

Dextrosa USP 5.0 g

Agua para Inyección USP csp 100.0 mL

FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:

FORMA FARMACÉUTICA: Solución Inyectable.

CONCENTRACIÓN: Dextrosa USP 5.0 g.

LABORATORIOS BIOGALENIC S.A. de C.V.

Reg. Núm. 11130

México, Centroamérica, Panamá, Venezuela, Argentina, Cuba, República Dominicana, Barbados, Haití

INDICACIONES: Aporte calórico. Prevención y tratamiento de la deshidratación. Profilaxis y tratamiento de la cetosis en la desnutrición, diarreas o vómitos. Vehículo para aporte terapéutico en el período preoperatorio, durante la operación y postoperatorio inmediato.

CONTRAINDICACIONES: Las soluciones de glucosa están contraindicadas en pacientes con concentración de glucosa sanguínea elevada (coma diabético) y en caso de alergia conocida al maíz o a productos derivados del maíz.

ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo a las células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de glicemia periódicamente y controlar al paciente.

Es importante verificar las cifras de glucemia del paciente antes de la administración de cualquier solución de glucosa.

Es conveniente revisar periódicamente la velocidad de administración de la solución.

Verificar la transparencia de la solución.

Si el envase está roto, tiene fuga de líquido o su contenido tiene elementos opacos o turbiedad, no deberá ser utilizada.

No utilizar después de transcurrida la fecha de vencimiento indicada en la etiqueta.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo excesivo a las células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones de glicemia periódicamente y controlar al paciente.

USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: No se conocen restricciones a las dosis adecuadas.

Efectos en la conducción de vehículos/maquinaria: No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas, no obstante, no existe ningún indicio de que el producto pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se conoce ninguna.

POSOLOGÍA: Según criterio y evaluación médica.

NOTA:

La publicación de la información de este producto ha sido gracias al apoyo del pueblo de los Estados Unidos de América a través de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID). El contenido de este documento es responsabilidad de PLM y no refleja necesariamente las opiniones de USAID o del Gobierno de los Estados Unidos.