COMPOSICIÓN:

Cada dosis contiene:

Bromuro de Ipratropio 20.00 mcg

FORMA FARMACÉUTICA Y CONCENTRACIÓN:

FORMA FARMACÉUTICA: Solución para Inhalador.

CONCENTRACIÓN: CADA DOSIS CONTIENE 20 μg.

LABORATORIOS BIOGALENIC S.A. de C.V.

Reg. Núm. F062125072013

El Salvador

INDICACIONES: Broncodilatador para el tratamiento de padecimientos bronquiales obstructivos crónicos. Bronquitis obstructiva crónica, broncoespasmo trans y postoperatorio, bronquitis asmática. Útil para el tratamiento de rinitis vasomotora.

CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, a la atropina o a sus derivados. Aunque la absorción sistemática del bromuro de Ipratropio es prácticamente nula, no deberá emplearse en pacientes con glaucoma o con hipertrofia prostática, embarazo, lactancia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Se han reportado casos asilados de complicaciones oculares (por ejemplo, midriasis, incremento en la presión intraocular, glaucoma de ángulo cerrado, dolor ocular) cuando se ha administrado una aspersión de bromuro de Ipratropio, solo en combinación con un agonista beta- adrenérgico y cuando ésta se ha puesto en contacto con los ojos. El dolor ocular o incomodidad, visión borrosa, halo visual o imágenes coloreadas en asociación con ojos rojos por congestión conjuntival y edema corneal, pueden ser signos de glaucoma de ángulo cerrado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Existen evidencias de que la administración conjunta de bromuro de ipratropio con beta-adrenérgicos y derivados de la xantina puede potenciar el efecto broncodilatador. El riesgo de glaucoma agudo en pacientes con antecedentes de glaucoma de ángulo estrecho se puede ver incrementado al administrar conjuntamente bromuro de ipratropio nebulizado y agonistas beta2.

POSOLOGÍA: La dosis habitual es de 2 inhalaciones cada 4 a 6 horas, de acuerdo a cada caso en particular. Para obtener un efecto terapéutico estable es conveniente inhalar el preparado a intervalos regulares de 4 horas. La dosis diaria no deberá rebasar un total de 12 inhalaciones durante el tratamiento de sostén.

Para el tratamiento de la crisis broncoespásticas es aconsejable efectuar 2-3 inhalaciones y dos horas después se podrá proceder a una nueva aplicación (2 inhalaciones).

Deberá recomendarse a los pacientes que acudan al hospital más cercano, si con las inhalaciones adicionales no se ha conseguido una mejoría adecuada, que haya suscitado disnea aguda o que ésta haya empoderado rápidamente. El manejo correcto del dosificador es importante para el éxito terapéutico. Antes de la primera aplicación, el dosificado deberá agitarse.

NOTA:

La publicación de la información de este producto ha sido gracias al apoyo del pueblo de los Estados Unidos de América a través de la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID). El contenido de este documento es responsabilidad de PLM y no refleja necesariamente las opiniones de USAID o del Gobierno de los Estados Unidos.