FÓRMULA: Cada CÁPSULA contiene:

INDICACIONES: LEVOFLOXACINA PL® está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior; incluyendo sinusitis, neumonías, bronquitis crónica; infecciones de la piel tales como: Impétigo, furunculosis, abscesos, erisipela, infecciones del tracto urinario y en el tratamiento de osteomielitis.

LEVOFLOXACINA PL® está indicado en infecciones provocadas por las siguientes bacterias:

• Bacterias aeróbicas gram-positivas: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae penicilino resistente, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

• Bacterias aeróbicas gram-negativas: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumophila, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabillis, Pseudonomas aeruginosa.

• Cepas atípicas: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

CONTRAINDICACIONES: LEVOFLOXACINA PL® no debe usarse en pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de la fórmula u otras quinolonas. En pacientes con epilepsia. En pacientes con historia de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroquinolonas. En niños o adolescentes (menores de 18 años). Durante el embarazo y lactancia.

ADVERTENCIAS: LEVOFLOXACINA PL® deberá ser usado con extrema precaución en pacientes predispuestos a crisis convulsivas. Si hay sospecha de colitis pseudomembranosa o de tendinitis, el tratamiento con LEVOFLOXACINA PL® debe suspenderse inmediatamente.

PRECAUCIONES: En pacientes con insuficiencia renal, se debe ajustar la dosis de levofloxacina, ya que la excreción de ésta es principalmente a través de los riñones.

Los pacientes en tratamiento con levofloxacina no deben exponerse en forma innecesaria a la luz solar intensa o a rayos UV artificiales (por ejemplo, lámparas solares, solarium).

EFECTOS ADVERSOS:

Puede causar reacciones alérgicas, cefaleas, nerviosismo, insomnio, moniliasis genital, trastornos gastrointestinales tales como: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, flatulencia.

LEVOFLOXACINA PL® al igual que otras quinolonas, puede provocar prolongación del intervalo QT, lo cual puede conllevar a la aparición de arritmias peligrosas (Torsades de pointes), shock anafiláctico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se recomienda el uso de LEVOFLOXACINA PL® junto con antiácidos, sino dos horas antes o dos horas después de su ingesta, al igual que con zinc, multivitaminas y sucralfato. No administrar concomitantemente LEVOFLOXACINA PL® con digoxina, ciclosporina, AINEs, corticosteroides, teofilina, cisapride, eritromicina y terfenadina.

DOSIS:

Adultos: Una cápsula (500 mg) cada 24 horas. El tratamiento debe extenderse por el término de 7 a 14 días, teniendo como un promedio 10 días, excepto en osteomielitis en el que se recomienda una cápsula (500 mg) cada día por 6 a 12 semanas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

PRESENTACIÓN: Dispensador x 30 cápsulas.

Venta bajo receta médica.

Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar entre 15° y 30 °C.

Producto Centroamericano

Fabricado en el Salvador por: LABORATORIOS PAILL

8ª Av. Sur y 10ª calle Ote. Nº 470 - San Salvador, El Salvador, C.A.

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